NEURINASE solution buvable (arrêt de commercialisation)
NEURINASE solution buvable (arrêt de commercialisation)
Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 30/9/1998
- Identification de la spécialité
- Présentation et Conditionnement
- Composition
- Propriétés Thérapeutiques
- Indications Thérapeutiques
- Précautions d’emploi
- Surdosage
- Voies d’administration
- Posologie et mode d’administration
Identification de la spécialité
Forme : SOLUTION BUVABLE
Etat : arrêt de commercialisation
Laboratoire : GENEVRIERProduit(s) : NEURINASE
Evénements :
- octroi d’AMM 27/9/1972
- publication JO de l’AMM 15/9/1973
- mise sur le marché 5/1/1976
- arrêt de commercialisation 1/3/1996
- retrait d’AMM 1/7/1997
Présentation et Conditionnement
Numéro AMM : 319490-9
1
flacon(s)
90
ml
verreEvénements :
- inscription liste sub. vénéneuses 13/6/1975
- radiation SS 12/1/1992
- arrêt de commercialisation 1/3/1996
Lieu de délivrance : officine
Etat actuel : arrêt de commercialisation
Conservation (dans son conditionnement) : 60
mois
Régime : liste II
Prix Pharmacien HT : 18.71 F
Prix public TTC : 28 F
TVA : 5.50 %
Composition
Expression de la composition : EXPRIME POUR :
Volume : 100
ml- BARBITAL SODIQUE 3 g
DIETHYLMALONYLUREE SODIQUE - VALERIANE 25 g
VALERIANE FUSIONNAT
- ALCOOL ETHYLIQUE A 95C excipient
- EAU PURIFIEE excipient
- LEVULOSE excipient
- SACCHARINATE DE SODIUM aromatisant
- AROME aromatisant
- PROPYLENE GLYCOL excipient
- HYPNOTIQUE-SEDATIF (BARBITURIQUE EN ASSOCIATION) (principale)
Bibliographie : Classe ATC : N05C-B02.
-
INSOMNIES TROUBLES NERVEUX
Traitement
INTOXICATION AIGUE.
– SYMPTOMES: CONFUSION MENTALE, EBRIETE PUIS COMA AVEC RISQUE
D’INSUFFISANCE RESPIRATOIRE, HYPO OU HYPERTHERMIE, COLLAPSUS,
INSUFFISANCE RENALE, DESHYDRATATION.
CONDUITE A TENIR:
– SI LE MALADE EST CONSCIENT ET/OU MOINS DE DEUX HEURES APRES LA
PRISE: VOMISSEMENTS PROVOQUES.
– SI LE MALADE EST VU PLUS TARD: TRAITEMENT SYMPTOMATIQUE EN MILIEU
SPECIALISE, VENTILATION ASSISTEE. LAVAGE D’ESTOMAC SOUS INTUBATION
TRACHEALE. DIURESE OSMOTIQUE ET ALCALINISATION DES URINES.
Voies d’administration
Posologie & mode d’administration
Posologie Usuelle :
UNE A DEUX CUILLEREES A CAFE PAR PRISE
ENFANTS A PARTIR DE 30 MOIS: 10 GOUTTES PAR ANNEE D’AGE ET PAR JOUR.
20 GOUTTES=15MG DE DIETHYLMALONYLUREE