OXYQUINOLEINE SULFATE
OXYQUINOLEINE SULFATE
Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 13/3/1998
Etat : validée
- Identification de la substance
- Propriétés Pharmacologiques
- Mécanismes d’action
- Effets Recherchés
- Indications thérapeutiques
- Pharmaco-Dépendance
- Contre-Indications
- Posologie & mode d’administration
- Pharmaco-Cinétique
- Bibliographie
- Spécialités contenant la substance
Identification de la substance
Formule Chimique :
8-quinolinol sulfateEnsemble des dénominations
USAN : OXYQUINOLINE SULFATE
autre dénomination : HYDROXY-8 QUINOLEINE SULFATE
autre dénomination : HYDROXY-8 QUINOLEINE SULFATE NEUTRE
autre dénomination : OXYQUINOL
autre dénomination : QUINOLONOL SULFATE NEUTRE
autre dénomination : SULFATE D’HYDROXY-8-QUINOLEINE
autre dénomination : SULFATE D’ORTHOXYQUINOLEINE
autre dénomination : SULFATE D’OXYQUINOLEINE
autre dénomination : SULFATE NEUTRE D’ORTHOXYQUINOLEINE
autre dénomination : SULFATE NEUTRE D’OXYQUINOLEINE
autre dénomination : SULFATE NEUTRE DE QUINOLINOL
autre dénomination : 5-SULFOOXYQUINOLEINE
bordereau : 1059
sel ou dérivé : HYDROXY-8 QUINOLEINATE D’ALUMINIUM
sel ou dérivé : HYDROXYCUPRI-DI-HYDROXY-8 QUINOLEINE SULFONATE-5 DE TRIMETHYLAMINE
sel ou dérivé : OXYQUINOL POTASSIUM
sel ou dérivé : OXYQUINOLEINE BASEClasses Chimiques
- ANTISEPTIQUE (principale certaine)
- ANTIFONGIQUE (principale certaine)
- KERATOLYTIQUE (principale certaine)
Mécanismes d’action
- principal
Mécanisme à préciser : action antifongique et antiseptique par son pouvoir chélateur. Pénètre les membranes et forme un complexe léthal. Nécessite la présence d’ions cuivriques, ferreux ou ferriques.
L’action kératolytique joue un rôle dans l’action antifongique.
- ANTISEPTIQUE (principal)
- ANTISEPTIQUE EXTERNE (principal)
- ANTISEPTIQUE NASAL (principal)
- ANTIMYCOTIQUE (principal)
- DESINFECTION CUTANEE (principale)
- DESINFECTION DES MUQUEUSES (principale)
- CANDIDOSE BUCCALE (principale)
Posologie et mode d’administration
En usage interne dans le traitement des infections des voies urinaires, de l’intestin et des voies biliaires, en dragées de 0,10 g à la dose de 4 à 6 par jour.
En usage externe en soution à 1% et à 1 pour 2 000, en gynécologie, urologie, stomatologie, en
lavages dans le traitement des rhinites, en ovules à 0,10 g dans les affections urétro-vaginales.
Pharmaco-Cinétique
– 1 –
ELIMINATION
voie rénaleMétabolisme
Glucuronoconjugaison et sulfoconjugaison.
Elimination
(VOIE RENALE)
Elimination sous forme de glucurono et sulfo-conjugués.
Bibliographie
Disinfection sterilization and preservation, Lea and febiger, Philadelphia 1968.
Spécialités
Pour rechercher les spécialités contenant cette substance, consultez le site www.vidal.fr
Principe actif présent en constituant unique dans les spécialités étrangères suivantes :