TONEDRON 30 mg/3 ml sol inj (arrêt de commercialisation)
TONEDRON 30 mg/3 ml sol inj (arrêt de commercialisation)
Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 16/4/1997
- Identification de la spécialité
- Présentation et Conditionnement
- Composition
- Propriétés Thérapeutiques
- Indications Thérapeutiques
- Précautions d’emploi
- Voies d’administration
- Posologie et mode d’administration
Identification de la spécialité
Forme : SOLUTION INJECTABLE
Etat : arrêt de commercialisation
Laboratoire : PROMEDICAProduit(s) : TONEDRON
Evénements :
- publication JO de l’AMM 1/1/1948
- octroi d’AMM 12/8/1948
- mise sur le marché 1/1/1949
- arrêt de commercialisation 1/10/1992
- retrait d’AMM 1/2/1997
Présentation et Conditionnement
Numéro AMM : 310692-8
7
ampoule(s)
3
ml
verreEvénements :
- arrêt de commercialisation 1/10/1992
Lieu de délivrance : officine
Etat actuel : arrêt de commercialisation
Conservation (dans son conditionnement) : 60
mois
Régime : stupéfiants
Composition
Expression de la composition : PAR UNITE DE PRISE
- METAMFETAMINE CHLORHYDRATE 30 mg
CHLORHYDRATE DE D.N-METHYLAMPHETAMINE
- CHLORURE DE SODIUM excipient
- EAU POUR PREPARATIONS INJECTABLES excipient
- PSYCHOSTIMULANT (SYMPATHOMIMETIQUE D’ACTION CENTRALE) (principale)
Bibliographie : Classe ATC : N06B-A03.
-
CHOC AMPHETAMINIQUE SUB-NARCOSE AMPHETAMINEE COLLAPSUS CIRCULATOIRES
- SURVEILLANCE MEDICALE
A UTILISER SOUS CONTROLE MEDICAL
Voies d’administration
– 1 – INTRAMUSCULAIRE
– 2 – SOUS-CUTANEE
– 3 – INTRAVEINEUSE
Posologie & mode d’administration
Posologie Usuelle :
SUIVANT AVIS DU MEDECIN