TUBERCULINE PURIFIEE IP 48 50 UI/dose (arrêt de commercialisation)
TUBERCULINE PURIFIEE IP 48 50 UI/dose (arrêt de commercialisation)
Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 9/8/1999
- Identification de la spécialité
- Présentation et Conditionnement
- Composition
- Propriétés Thérapeutiques
- Indications Thérapeutiques
- Voies d’administration
- Posologie et mode d’administration
Identification de la spécialité
Forme : POUDRE ET SOLVANT POUR SOLUTION INJECTABLE
Etat : arrêt de commercialisation
Laboratoire : PASTEUR MERIEUX SERUMS & VACCINSProduit(s) : TUBERCULINE PASTEUR
Evénements :
- mise sur le marché 1/1/1962
- octroi d’AMM 25/9/1972
- arrêt de commercialisation 1/10/1992
Présentation et Conditionnement
Numéro AMM : 310942-4
1
ampoule(s) de lyophilisat
1
dose(s)
verre
1
ampoule(s) de solvant
0.10
mlEvénements :
- agrément collectivités 1/1/1962
- inscription SS 1/1/1962
- arrêt de commercialisation 1/10/1992
- radiation SS 31/1/1996
Lieu de délivrance : officine
Etat actuel : arrêt de commercialisation
Conservation (dans son conditionnement) : 24
mois
CONSERVER DANS UN ENDROIT FRAISRégime : aucune liste
Prix Pharmacien HT : 6.19 F
Prix public TTC : 11.30 F
TVA : 2.10 %
Composition
Expression de la composition : par unité de prise, soit pour :
Volume : 0.10
ml- TUBERCULINE 50 U.I.
tuberculine purifiee ip 48 lyophilisee
- CHLORURE DE SODIUM SOLUTION ISOTONIQUE excipient
- PRODUIT DE DIAGNOSTIC (TUBERCULOSE) (principale)
Bibliographie : Classe ATC : V04C-F01.
Recherche de l’allergie tuberculinique en vue de la vaccination par le BCG.
-
La dose de 50ui ne doit jamais être utilisée d’emblée chez un sujet dont on ignore la sensibilité à la tuberculine .
En effet il peut s’agir d’un sujet atteint de tuberculose méconnue, chez qui son utilisation pourrait entraîner une réaction focale aggravant la maladie .
Quand la sensibilité à la tuberculine n’est pas connue, il faut donc effectuer la recherche de l’allergie en deux temps, la première épreuve devant être faite à l’aide d’une dose plus réduite de tuberculine : si elle est négative la seconde épreuve pourra être renouvelée 8 jours plus tard à l’aide de tuberculine à 50ui.
Voies d’administration
Posologie & mode d’administration
Posologie Usuelle :
N’ injecter que zéro millilitre un (0.1) .
Ne pas utiliser d’emblée chez un sujet dont on ignore la sensibilité à la tuberculine.
.
Mode d’Emploi :
A n’utiliser qu’après idr à dix unités internationales.
L’ inhalation du produit
pouvant avoir des effets toxiques, il est recommandé d’effectuer cette préparation avec précaution.