BENZODODECINIUM BROMURE
BENZODODECINIUM BROMURE
Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 30/6/1999
Etat : validée
- Identification de la substance
- Propriétés Pharmacologiques
- Mécanismes d’action
- Effets Recherchés
- Indications thérapeutiques
- Effets secondaires
- Pharmaco-Dépendance
- Contre-Indications
- Voies d’administration
- Posologie & mode d’administration
- Pharmaco-Cinétique
- Bibliographie
- Spécialités contenant la substance
Identification de la substance
Formule Chimique :
N-BENZYL N,N-DIMETHYL DODECYLAMMONIUM BROMUREEnsemble des dénominations
autre dénomination : BROMURE DE BENZODODECINIUM
autre dénomination : BROMURE DE LAURYL-DIMETHYL-BENZYL-AMMONIUM
bordereau : 1899
sel ou dérivé : BENZODODECINIUM CHLORUREClasses Chimiques
Molécule(s) de base : BENZODODECINIUM
- ANTISEPTIQUE (principale certaine)
- TENSIOACTIF (principale certaine)
- EMULSIONNANT (principale certaine)
- ANTISEPTIQUE EXTERNE (principale certaine)
- TENSIOACTIF CATIONIQUE (principale certaine)
Mécanismes d’action
- principal
L’activité antibactérienne a été attribuée à divers mécanismes:
*Dénaturation plus ou moins sélective de protéines ou d’enzymes, par solubilisation ou dépolymérisation, responsable de l’inactivation d’enzymes intervenant dans la respiration et la glycolyse, et de l’inactivation des déshydrogénases.
L’inactivation enzymatique peut être réversible en début d’action, mais devient irréversible après contact prolongé entre bactéries et antiseptique.* Fixation au niveau des ribosomes, avec arrêt de la synthèse protéique;
* Lyse de la membrane cellulaire, avec perturbation des échanges osmotiques.
Agent tensioactif cationique bactériostatique, plus actif sur les bactéries Gram plus que sur les Gram moins.
Inactif sur les mycobactéries.
Faiblement fungicide et virulicide.
L’activité antimicrobienne varie selon les conditions: les facteurs favorisants sont un PH alcalin, une température à 37°.
Inactivé par les composés anioniques (savons), une eau trop dure, les matières organiques (pus, sang), et certains composés non ioniques. - secondaire
L’abaissement de la tension superficielle n’intervient pas dans le mécanisme d’activité antibactérienne, mais contribue à réaliser un contact plus étroit entre les bactéries et l’antiseptique.
- ANTISEPTIQUE (principal)
- DESINFECTION DES MUQUEUSES (principale)
Muqueuses oculaires ou nasales. - CONTRACEPTION LOCALE (secondaire)
En association avec l’hexyl resorcinol. - HEMORROIDE (principale)
- DERMATITE INFLAMMATOIRE (principale)
- DERMATITE ALLERGIQUE (principale)
- REACTION ALLERGIQUE (CERTAIN )
Condition(s) Favorisante(s) :
TRAITEMENT PROLONGERéaction allergique de contact. Effet commun aux antiseptiques de type ammonium quaternaire :
– Sem Hop Paris 1965;41:2301.
Voies d’administration
Posologie et mode d’administration
N’est commercialisé en France que sous forme d’association.
Usage externe.
Eviter d’utiliser des compresses en coton.
Ne pas associer aux antiseptiques externes anioniques.
Les fibres cellulosiques et le coton inhibent l’activité antibactérienne des
antiseptiques externes cationiques (amonium quaternaires):
en solution aqueuse:
– N Engl J Med1960;263:800.
Pharmaco-Cinétique
– 1 –
ELIMINATION
voie rénale
– 2 –
ELIMINATION
voie fécaleAbsorption
Résorption digestive rapide.
Résorption cutanée faible et ne dépasserait pas le stratum corneum.
Répartition
Diffuse dans le foie, les poumons, les reins.
Elimination
Voie rénale.
Voie fécale.
Elimination lente.
Bibliographie
– Rev Prat 1979;29, 37:2897.
– Encyclopédie Médico-chirurgicale 1976;250, 12F:10.
Spécialités
Pour rechercher les spécialités contenant cette substance, consultez le site www.vidal.fr