TILUDRONATE DISODIQUE
TILUDRONATE DISODIQUE
Introduction dans BIAM : 5/4/1996
Dernière mise à jour : 29/1/2001
Etat : validée
- Identification de la substance
- Propriétés Pharmacologiques
- Mécanismes d’action
- Effets Recherchés
- Indications thérapeutiques
- Effets secondaires
- Effets sur la descendance
- Pharmaco-Dépendance
- Précautions d’emploi
- Contre-Indications
- Voies d’administration
- Posologie & mode d’administration
- Pharmaco-Cinétique
- Bibliographie
- Spécialités contenant la substance
Identification de la substance
Formule Chimique :
[[(4-chlorophényl)thio]méthylène]bisphosphonate disodiqueEnsemble des dénominations
CAS : 149845-07-8
USAN : TILUDRONATE DISODIUM
bordereau : 3038
code expérimentation : SR-41319B
sel ou dérivé : ALENDRONATE MONOSODIQUE
sel ou dérivé : CLODRONATE DISODIQUE
sel ou dérivé : ETIDRONATE SODIQUE
sel ou dérivé : PAMIDRONATE DISODIQUEClasses Chimiques
Molécule(s) de base : ACIDE TILUDRONIQUE
Regime : liste I
Remarque sur le regime : JO 24/12/2000
- ANTIOSTEOCLASTIQUE (principale certaine)
Mécanismes d’action
- principal
Inhibiteur de la résorption osseuse agissant sélectivement sur les ostéoclastes activés.
N’affecterait ni la prolifération ni les fonctions des ostéoblastes.
Prévention de l’apoptose des ostéocytes et des ostéoblastes par les diphosphonates :
– J Clin Invest 1999;104:1363-1374.
- INHIBITEUR DE LA CALCIFICATION (principal)
- ANTIOSTEOCLASTIQUE (principal)
- MALADIE DE PAGET (principale)
Symptomatique ou évolutive. - CANCER DU SEIN (principale)
Traitement des localisations osseuses:
– Cancer 1997;80 (Suppl):1668-1673. - CANCER DE LA PROSTATE (principale)
Traitement des localisations osseuses:
– Cancer 1997;80 (Suppl):1674–1679. - MYELOME MULTIPLE (principale)
– Cancer 1997;80 (Suppl):1661-1667.
- DOULEUR ABDOMINALE (CERTAIN RARE)
- NAUSEE (CERTAIN RARE)
- VOMISSEMENT (CERTAIN RARE)
- DIARRHEE (CERTAIN RARE)
- PRURIT (CERTAIN TRES RARE)
- ASTHENIE (CERTAIN TRES RARE)
- VERTIGE (CERTAIN TRES RARE)
- RASH (CERTAIN TRES RARE)
- CEPHALEE (CERTAIN TRES RARE)
- GROSSESSE
Information manquante. - ALLAITEMENT
Information manquante. - HYPERSENSIBILITE A CETTE SUBSTANCE
- INSUFFISANCE RENALE SEVERE
Voies d’administration
Posologie et mode d’administration
Dose usuelle par voie orale :
– Adulte : quatre cents milligrammes par jour pendant trois mois en deux prises à distance minimum de 2 heures d’un repas, de la prise d’aliments lactés, de protecteurs gastriques antiacides ou d’indométacine.
Pharmaco-Cinétique
– 1 –
REPARTITION
92
%
lien protéines plasmatiques
– 2 –
DEMI VIE
70
heure(s)Absorption
Pic plasmatique 1 à 2 heures après une prise orale.
Biodisponibilité par voie orale voisie de 6%.
Répartition
Liaison aux protéines plasmatiques : 92%.
Forte affinité pour l’os d’où il est lentement relibéré.
Demi-Vie
La demi-vie d’élimination est en moyenne de 70 heures.
Elle est allongée en cas d’insuffisance rénale sévère.
Métabolisme
Non métabolisé par voie hépatique.
Elimination
*Voie rénale : principale voie d’élimination.
Bibliographie
– Lancet 1989;2:1469-1471
– Arthritis Rheum 1995;38,6:851-858.
– Brochure produit SKELID 1996, laboratoire SANOFI WINTHROP (CREATION)
– Cancer 1997;80 (Suppl):1652-1670.
Spécialités
Pour rechercher les spécialités contenant cette substance, consultez le site www.vidal.fr
Principe actif présent en constituant unique dans les spécialités étrangères suivantes :