CARBOCROMENE CHLORHYDRATE
CARBOCROMENE CHLORHYDRATE
Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 6/7/1999
Etat : validée
- Identification de la substance
- Propriétés Pharmacologiques
- Mécanismes d’action
- Effets Recherchés
- Indications thérapeutiques
- Effets secondaires
- Précautions d’emploi
- Contre-Indications
- Voies d’administration
- Posologie & mode d’administration
- Pharmaco-Cinétique
- Bibliographie
- Spécialités contenant la substance
Identification de la substance
Formule Chimique :
[(DIETHYLAMINO-2 ETHYL)-3 METHYL-4 OXO-2 2H-CHROMEN-3 YL-7 OXY] ACETATEDETHYLE CHLORHYDRATEEnsemble des dénominations
autre dénomination : A 27053
autre dénomination : AG 3
autre dénomination : CASSELA 4489
autre dénomination : CHLORHYDRATE DE CARBOCROMENE
autre dénomination : CHROMONAR CHLORHYDRATEClasses Chimiques
Molécule(s) de base
- CORONARODILATATEUR (principale certaine)
- ANTIARYTHMIQUE (secondaire certaine)
ARZNEIM. FORSCH DRUG RES. 1979, 29 : 469-473.
Mécanismes d’action
- principal
Entraine une action coronarodilatatrice élective, intense, prolongée: débit coronaire augmenté qans modification du débit cardiaque ni de la fréquence cardiaque.
La pression périphérique reste stable; action sur la circulation générale extrèmement faible par rapport à la vasodilatation coronarienne.
L’action semble dûe à l’inhibition de la phosphodiéstérase responsable de la décomposition de la 3’5 AMP en AMP 5′.
Il en résulte une accumulation de 3’5’AMP et par conséquent une activation de la glycolyse.
- ANTIANGOREUX (principal)
- ANGOR (secondaire)
- ANGOR(ADJUVANT) (secondaire)
Traitement d’appoint de l’insuffisance coronarienne.
Malgré son effet coronarodilatateur, l’effet antiangorux chez l’homme est surtout net lors de son utilisation par voie injectable. - INFARCTUS DU MYOCARDE (secondaire)
Utilisé en perfusion intraveineuse, il entraine une sédation de la douleur sans retentissement hémodynamique:
– Coeur Med Intern 1976;15:581-584.
- HYPERSUDATION (CERTAIN TRES RARE)
Condition(s) Favorisante(s) :
VOIE INTRAVEINEUSE - HYPOTENSION ARTERIELLE (CERTAIN TRES RARE)
Condition(s) Favorisante(s) :
FORTES DOSES
VOIE INTRAVEINEUSE - ANGOR (CERTAIN TRES RARE)
Condition(s) Exclusive(s) :
VOIE INTRAVEINEUSE - ERUPTION CUTANEE (CERTAIN TRES RARE)
Par hypersensibilité. - DERMATITE DE CONTACT (CERTAIN TRES RARE)
Quelques cas d’eczéma chez les employés travaillant à la fabrication du produit et chez les infirmières.
– Bull Soc Fr Dermatol Syphiligr 1973;80:620. - NAUSEE (CERTAIN TRES RARE)
Condition(s) Favorisante(s) :
VOIE INTRAVEINEUSE - VOMISSEMENT (CERTAIN TRES RARE)
Condition(s) Favorisante(s) :
VOIE INTRAVEINEUSE - CEPHALEE (CERTAIN RARE)
- CRISE CONVULSIVE (CERTAIN TRES RARE)
Condition(s) Exclusive(s) :
VOIE INTRAVEINEUSE RAPIDE
- EPILEPSIE
Condition(s) Favorisante(s) :
INJECTION INTRAVEINEUSE RAPIDERISQUE DE CRISES CONVULSIVES.
Voies d’administration
– 1 – ORALE
– 2 – INTRAVEINEUSE
Posologie et mode d’administration
Dose usuelle par voie orale chez l’adulte:
Deux cents vingt cinq à deux cetn cinquante milligrammed par jour en 3 prises.
dose maximale: neuf cents milligrammes par jour.Dose usuelle par voie intraveineuse:
Quarante à quatre vingt milligrammes :
injecter quarante milligramme lentement en 5 minutes, puis répéter la dose si nécessaire 15 mn plus tard.
Pharmaco-Cinétique
– 1 –
ELIMINATION
voie rénaleAbsorption
Résorption rapide par le tube digestif ou par voiee parentérale.
Temps de latence: quelques minutes, action durable 4 à 5 heures.
Métabolisme
Hépatique: hydrolysé en acide correspondant.
Elimination
Voie rénale.
Bibliographie
– Arzneim Forsch 1963;13:243.
– Arzneim Forsch 1970;20:241.
Spécialités
Pour rechercher les spécialités contenant cette substance, consultez le site www.vidal.fr
Principe actif présent en constituant unique dans les spécialités étrangères suivantes :
-
Attention ! Données en date de janvier 2000.
- INTENSAIN (PAYS-BAS)
- INTENSAIN (ALLEMAGNE)
- INTENSAIN (ESPAGNE)
- INTENSAIN (SUISSE)
- INTENSAIN (USA)
- INTENSAIN (BELGIQUE)
- INTERCORDINE (URSS)