FLAVOXATE CHLORHYDRATE
FLAVOXATE CHLORHYDRATE
Introduction dans BIAM : 29/3/1995
Dernière mise à jour : 25/3/1999
Etat : validée
- Identification de la substance
- Propriétés Pharmacologiques
- Mécanismes d’action
- Effets Recherchés
- Indications thérapeutiques
- Effets secondaires
- Effets sur la descendance
- Pharmaco-Dépendance
- Contre-Indications
- Voies d’administration
- Posologie & mode d’administration
- Pharmaco-Cinétique
- Bibliographie
- Spécialités contenant la substance
Identification de la substance
Formule Chimique :
chlorhydrate de 2-piperidinoéthyl-3-méthyl-4-oxo-2-phényl-4H-chromène-8-carboxylateEnsemble des dénominations
BANM : FLAVOXATE HYDROCHLORIDE
CAS : 3717-88-2
DCIM : CHLORHYDRATE DE FLAVOXATE
USAN : FLAVOXATE HYDROCHLORIDE
autre dénomination : CHLORHYDRATE DE FLAVOXATE
bordereau : 2992
code expérimentation : DW-61
code expérimentation : NSC-114649
code expérimentation : Rec-7-0040
rINNM : FLAVOXATE HYDROCHLORIDEMolécule(s) de base : FLAVOXATE
- SPASMOLYTIQUE (principale certaine)
- ANTICHOLINERGIQUE (principale certaine)
Mécanismes d’action
- principal
L’activité spasmolytique serait due principalement à son métabolisme en acide méthylflavone carboxylique, qui en inhibant la phosphodiestérase de l’AMPc réduirait les concentrations intracellulaires de calcium.
- SPASMOLYTIQUE (principal)
- DOULEUR SPASMODIQUE (principale)
Principalement d’origine urinaire. - INCONTINENCE URINAIRE (à confirmer)
A l’exclusion des incontinences d’effort
– J Int Med Res 1988;16:317-330.
– Int Urogynecol J 1993;4:3-8. - ENURESIE (à confirmer)
- CONSTIPATION (CERTAIN RARE)
- SECHERESSE DE LA BOUCHE (CERTAIN RARE)
- DYSURIE (CERTAIN TRES RARE)
- CEPHALEE (CERTAIN RARE)
- NAUSEE (CERTAIN RARE)
- GLAUCOME (CERTAIN RARE)
Condition(s) Favorisante(s) :
GLAUCOME A ANGLE FERME - VERTIGE (CERTAIN TRES RARE)
- CONFUSION MENTALE (CERTAIN TRES RARE)
- FLOU VISUEL (CERTAIN RARE)
- EOSINOPHILIE (CERTAIN TRES RARE)
- PALPITATION (CERTAIN TRES RARE)
- TACHYCARDIE (CERTAIN TRES RARE)
- LEUCOPENIE (A CONFIRMER )
Un cas décrit.
- GLAUCOME
- GROSSESSE
Information manquante. - ALLAITEMENT
Information manquante. - OBSTRUCTION PYLORODUODENALE
- ACHALASIE
- HYPERSENSIBILITE A CETTE SUBSTANCE
Voies d’administration
Posologie et mode d’administration
Dose usuelle chez l’adulte par voie orale : six cents milligrammes par jour en trois prises.
Pharmaco-Cinétique
– 1 –
ELIMINATION
57
%/24 heures
voie rénaleAbsorption
Résorbé par le tractus gastro-intestinal.
Subit un important effet de premier passage hépatique.
L’activité débuterait en 1 heure et serait maximale en près de 2 heures.
Métabolisme
Métabolisé principalement en acide méthylflavone carboxylique actif.
Elimination
* Voie rénale : 57 % de la dose sont éliminés dans les urines en 24 heures.
Bibliographie
– J Int Med Res 1988;16:317-330.
– Int Urogynecol J 1993;4:3-8.
Spécialités
Pour rechercher les spécialités contenant cette substance, consultez le site www.vidal.fr
Principe actif présent en constituant unique dans les spécialités étrangères suivantes :