EUBINE 0.02 g solution injectable (arrêt de commercialisation)
EUBINE 0.02 g solution injectable (arrêt de commercialisation)
Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 16/4/1997
- Identification de la spécialité
- Présentation et Conditionnement
- Composition
- Propriétés Thérapeutiques
- Indications Thérapeutiques
- Effets secondaires
- Contre-Indications
- Voies d’administration
- Posologie et mode d’administration
Identification de la spécialité
Forme : SOLUTION INJECTABLE
Etat : arrêt de commercialisation
Laboratoire : PROMEDICAProduit(s) : EUBINE
Evénements :
- mise sur le marché 6/4/1943
- octroi d’AMM 27/7/1965
- arrêt de commercialisation 2/1/1993
- retrait d’AMM 1/2/1997
Présentation et Conditionnement
Numéro AMM : 303781-9
7
ampoule(s)
1
ml
verreEvénements :
- inscription SS 28/12/1961
- arrêt de commercialisation 2/1/1993
- radiation collectivités 24/3/1996
- radiation SS 12/4/1996
Lieu de délivrance : officine
Etat actuel : arrêt de commercialisation
Conservation (dans son conditionnement) : 36
mois
Régime : stupéfiants
Composition
Expression de la composition : PAR UNITE DE PRISE
- OXYCODONE CHLORHYDRATE 0.02 g
- EAU POUR PREPARATIONS INJECTABLES excipient
- ANALGESIQUE MORPHINIQUE (ALCALOIDE DE L’OPIUM) (principale)
Bibliographie : Classe ATC : N02A-A05.
-
DOULEURS DU CANCER .
COLIQUES HEPATIQUES ET NEPHRETIQUES .
CHIRURGIE GENERALE(ADULTES)
- NAUSEE (FREQUENT)
- VOMISSEMENT (FREQUENT)
- DEPRESSION RESPIRATOIRE (RARE)
- CONSTIPATION (PEU FREQUENT)
- ACCOUTUMANCE (FREQUENT)
- TOXICOMANIE (FREQUENT)
Voies d’administration
– 1 – INTRAMUSCULAIRE
– 2 – SOUS-CUTANEE
Posologie & mode d’administration
Posologie Usuelle :
SELON L’AVIS DU MEDECIN
.
.
Posologie Particulière:
POUR LES MALADES N’AYANT PAS ENCORE PRIS D’EUBINE,DE MORPHINE
OU SUCCEDANES DEBUTER TOUJOURS PAR LE DOSAGE LE PLUS FAIBLE
.
.
Mode d’Emploi:
POUR ADULTES SEULEMENT