ATROPINE MARTINET 0.3 pour cent collyre
ATROPINE MARTINET 0.3 pour cent collyre
Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 6/9/2000
- Identification de la spécialité
- Présentation et Conditionnement
- Composition
- Propriétés Thérapeutiques
- Indications Thérapeutiques
- Effets secondaires
- Précautions d’emploi
- Contre-Indications
- Surdosage
- Voies d’administration
- Posologie et mode d’administration
Identification de la spécialité
Forme : COLLYRE EN SOLUTION
Usage : adulte, enfant + de 30 mois
Etat : commercialisé
Laboratoire : CIBA VISION OPHTHALMICSProduit(s) : ATROPINE SULFATE MARTINET
Evénements :
- mise sur le marché 12/8/1948
- octroi d’AMM 4/6/1963
- validation de l’AMM 17/11/1988
Présentation et Conditionnement
Numéro AMM : 336453-0
1
flacon(s)
10
ml
PEEvénements :
- inscription SS 12/1/1964
Lieu de délivrance : officine
Etat actuel : commercialisé
Conservation (dans son conditionnement) : 60
mois
Conservation (préparée, reconstituée ou déconditionnée) : 15
jour(s)
Régime : liste IRéglementation des prix :
remboursé
65 %
Prix Pharmacien HT : 5.50 F
Prix public TTC : 10.20 F
TVA : 2.10 %
Composition
Expression de la composition : EXPRIME POUR :
Volume : 100
ml- ATROPINE SULFATE 0.30 g
- CHLORURE DE SODIUM excipient
- PHENYLMERCURE BORATE conservateur (excipient)
- EAU DISTILLEE excipient
- MYDRIATIQUE-CYCLOPLEGIQUE (ANTICHOLINERGIQUE) (principale)
Bibliographie : Classe ATC : S01F-A01.
L’atropine bloque les réponses aux stimulations cholinergiques du sphincter irien et du muscle ciliaire responsable de l’accomodation.
L’atropine produit ainsi une dilatation de la pupille : mydriase.
L’atropine produit une paralysie de l’accomodation : cycloplégie.
-
– Traitement des inflammations uvéales :
Uvéites antérieures ( iritis, iridocyclites ) et postérieures, réactions uvéales secondaires à une agression ou un traitement chirurgical.
– Cycloplégie pour réfraction ( indispensable chez l’enfant strabique ) en particulier en présence d’un strabisme accommodatif.
– Dans certains cas utilisation pour réaliser une pénalisation optique dans le traitement de l’amblyopie en particulier unilatérale.
- SECHERESSE DE LA BOUCHE
Condition(s) Favorisante(s) :
SURDOSAGE - FIEVRE
Condition(s) Favorisante(s) :
SURDOSAGE - IRRITABILITE
Condition(s) Favorisante(s) :
SURDOSAGE - TACHYCARDIE
Condition(s) Favorisante(s) :
SURDOSAGE - ROUGEUR DE LA FACE
Condition(s) Favorisante(s) :
SURDOSAGE - CONSTIPATION
Condition(s) Favorisante(s) :
SURDOSAGE - CONFUSION MENTALE
Condition(s) Favorisante(s) :
SUJET AGE
SURDOSAGE - MYDRIASE
Condition(s) Favorisante(s) :
SURDOSAGEProlongée.
- MISE EN GARDE
Afin d’éviter les effets systémiques induits par le passage du produit dans les voies lacrymales, il convient lors d’instillations répétées, surtout chez l’enfant, de comprimer les dites voies lacrymales.
Ne pas laisser à la portée des enfants. - INSTILLATIONS REPETEES
A éviter. - GLAUCOME CHRONIQUE
Peut être utilisé dans le glaucome chronique après vérification de l’ouverture de l’angle. - ADENOME PROSTATIQUE
Prudence. - UTILISATEUR DE MACHINE
L’instillation de ce produit peut entraîner des troubles de la vue et l’utilisation de machines est à déconseiller apres son instillation surtout lorsque les deux yeux ont été traités. - CONDUCTEURS DE VEHICULES
L’instillation de ce produit peut entraîner des troubles de la vue et la conduite automobile est à déconseiller apres son instillation surtout lorsque les deux yeux ont été traités.
Traitement
En cas de surdosage, en particulier chez l’enfant après absorption accidentelle de collyre, les manifestations délirantes et les convulsions prédominent.
Traitement par l’ésérine à la dose de 1 mg par voie parentérale ou en perfusion veineuse, jusqu’à
l’amélioration des symptômes.
Voies d’administration
Posologie & mode d’administration
Posologie usuelle :
Une à deux gouttes, deux à quatre fois par jour.
La dose maximale du Codex pour l’enfant de trente mois à quinze ans correspond à l’instillation de trois fois deux gouttes d’atropine à zéro trois ( 0.3 ) pour cent par vingt quatre
heures.