GLAUPOSINE 2% collyre (arrêt de commercialisation)
GLAUPOSINE 2% collyre (arrêt de commercialisation)
Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 25/10/1999
- Identification de la spécialité
- Présentation et Conditionnement
- Composition
- Propriétés Thérapeutiques
- Indications Thérapeutiques
- Effets secondaires
- Précautions d’emploi
- Contre-Indications
- Voies d’administration
- Posologie et mode d’administration
Identification de la spécialité
Forme : POUDRE ET SOLVANT POUR COLLYRE EN SOLUTION
Etat : arrêt de commercialisation
Laboratoire : ALCONProduit(s) : GLAUPOSINE
Evénements :
- mise sur le marché 1/1/1963
- octroi d’AMM 22/5/1963
- publication JO de l’AMM 15/8/1964
- validation de l’AMM 3/5/1988
- arrêt de commercialisation 1/9/1994
Présentation et Conditionnement
Numéro AMM : 304381-4
1
flacon(s) de poudre
plastique
1
flacon(s) de solvant
5
mlEvénements :
- inscription SS 26/9/1963
- arrêt de commercialisation 1/9/1994
- radiation collectivités 22/10/1995
- radiation SS 26/10/1996
Lieu de délivrance : officine
Etat actuel : arrêt de commercialisation
Conservation (dans son conditionnement) : 36
mois
A L’ABRI DE LA CHALEUR
A L’ABRI DE LA LUMIEREConservation (préparée, reconstituée ou déconditionnée) : 15
jour(s)
Régime : liste I
Composition
Expression de la composition : EXPRIME POUR :
Volume : 100
ml- EPINEPHRINE 2 g
ADRENALINE BASE
- ASCORBATE DE SODIUM excipient
- METABISULFITE DE SODIUM excipient
- BORIQUE ACIDE excipient
- EAU PURIFIEE excipient
- THIOMERSAL conservateur (excipient)
- MYOTIQUE-ANTIGLAUCOMATEUX (SYMPATHOMIMETIQUE) (principale)
Bibliographie : Classe ATC : S01E-A01.
SYMPATHOMIMETIQUE DIRECT A ACTION MIXTE ALPHA ET BETA STIMULANT.
REEQUILIBRE LA PRESSION INTRA-OCULAIRE :
– PAR INHIBITION CONSTANTE DE LA SECRETION DE L’HUMEUR AQUEUSE QUI SE MANIFESTE DES LES PREMIERES INSTILLATIONS
– PAR AUGMENTATION DE LA FACILITE D’ECOULEMENT DE L’HUMEUR AQUEUSE OB SERVEE APRES QUELQUES MOIS DE TRAITEMENT.
-
– GLAUCOME A ANGLE OUVERT PRIMITIF OU SECONDAIRE
– GLAUCOME DE L’APHAQUE
– GLAUCOME PIGMENTAIRE
– HYPERTENSION INTRA-OCULAIRE RESIDUELLE POST-CHIRURGICALE.
- HYPERHEMIE CONJONCTIVALE
- MACULOPATHIE OEDEMATEUSE
CHEZ L’APHAQUE. - MYDRIASE
MODEREE ET PASSAGERE,MAIS NE S’ACCOMPAGNANT PAS DE CYCLOPLEGIE. - COLORATION DES PAUPIERES
Condition(s) Favorisante(s) :
EMPLOI PROLONGE - SECHERESSE DE L’OEIL
- MISE EN GARDE
DES INSTILLATIONS REPETEES ET/OU DE FACON PROLONGEE PEUVENT ENTRAINER UN PASSAGE SYSTEMIQUE NON NEGLIGEABLE DU PRODUIT ACTIF. - EXAMEN GONIOSCOPIQUE
CE COLLYRE CONTENANT DE L’ADRENALINE DOIT ETRE UTILISE APRES EXAMEN GONIOSCOPIQUE. - MALADIE CARDIOVASCULAIRE
- PORT DE LENTILLES DE CONTACT
DECONSEILLE DURANT LE TRAITEMENT PAR GLAUPOSINE,COMPTE TENU DES POSSI BILITES D’ADSORPTION ET DE COLORATION DE L’ADRENALINE.
- GROSSESSE
EVITER L’EMPLOI DE LA GLAUPOSINE CHEZ LA FEMME ENCEINTE (RISQUE D’EFFET OCYTOCIQUE). - GLAUCOME A ANGLE FERME
RISQUE DE GLAUCOME PAR FERMETURE DE L’ANGLE.
Voies d’administration
Posologie & mode d’administration
Posologie Usuelle :
A ADAPTER A CHAQUE CAS.
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Posologie Particulière:
2 GOUTTES PAR JOUR(AU MAXIMUM):GLAUCOME CHRONIQUE
.
2 GOUTTES PAR SEMAINE(AU MINIMUM):GLAUCOME DE L’APHAQUE
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Mode d’Emploi:
VERSER LA POUDRE DANS LA SOLUTION.
AGITER FORTEMENT LE FLACON AVANT L’EMPLOI,UNE FOIS LE COLLYRE RECONSTI
TUE.