CITROCHOLINE solution buvable en ampoule
CITROCHOLINE solution buvable en ampoule
Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 20/11/2000
- Identification de la spécialité
- Présentation et Conditionnement
- Composition
- Propriétés Thérapeutiques
- Indications Thérapeutiques
- Effets secondaires
- Précautions d’emploi
- Contre-Indications
- Voies d’administration
- Posologie et mode d’administration
Identification de la spécialité
Forme : SOLUTION BUVABLE
unidose
Usage : adulte
Etat : commercialisé
Laboratoire : THERICAProduit(s) : CITROCHOLINE
Evénements :
- mise sur le marché 1/1/1954
- octroi d’AMM 19/10/1954
- validation de l’AMM 6/9/1996
Présentation et Conditionnement
Numéro AMM : 302339-0
20
ampoule(s)
10
ml
verre ambréEvénements :
- inscription SS 2/1/1962
Lieu de délivrance : officine
Etat actuel : commercialisé
Matériel de dosage : unidose
Conservation (dans son conditionnement) : 36
mois
Régime : aucune listeRéglementation des prix :
remboursé
35 %
Prix Pharmacien HT : 8.16 F
Prix public TTC : 15 F
TVA : 2.10 %
Composition
Expression de la composition : par unité de prise, soit pour :
Volume : 10
ml- CHOLINE CITRATE 2 g
- CITRATE MONOSODIQUE 1 g
- CITRIQUE ACIDE 0.525 g
Monohydraté - MAGNESIUM CARBONATE 0.12 g
Léger
- PARAHYDROXYBENZOATE DE METHYLE SODE conservateur (excipient)
- PARAHYDROXYBENZOATE DE PROPYLE SODE conservateur (excipient)
- AROME PAMPLEMOUSSE aromatisant
- JUS DE POMME CONCENTRE aromatisant
- SACCHAROSE excipient
- SACCHARINE SODIQUE excipient
- SULFITE DE SODIUM excipient
- EAU PURIFIEE excipient
- CHOLAGOGUE-CHOLERETIQUE ASSOCIE A UN LIPOTROPE (principale)
Bibliographie : Classe ATC : A05C-A.
- DIARRHEE
Condition(s) Favorisante(s) :
FORTES DOSES
- OBSTRUCTION DES VOIES BILIAIRES
Ne pas administrer. - INSUFFISANCE HEPATOCELLULAIRE GRAVE
Ne pas administrer. - REGIME HYPOSODE
En cas de régime hyposodé ou de régime sans sel, tenir compte de la teneur en sodium : 100 mg par ampoule. - DIABETE
En cas de diabète ou de régime hypoglucidique, tenir compte de la teneur en sucre : 1.4 g par ampoule. - DIARRHEE
En cas de diarrhée ou de douleurs abdominales, la prise du produit doit être suspendue. - GROSSESSE
Il n’y a pas d’étude de tératogénèse disponible chez l’animal.
En clinique, aucun effet malformatif ou foetotoxique n’est apparu à ce jour.
Toutefois, le suivi de grossesses exposées à ce médicament est insuffisant pour exclure tout risque.
En conséquence, par mesure de précaution, il est préférable de ne pas utiliser ce médicament pendant la grossesse. - ALLAITEMENT
En raison de l’absence de données du passage de ce médicament dans le lait maternel, l’utilisation de celui-ci est à éviter pendant l’allaitement.
- HYPERSENSIBILITE A L’UN DES CONSTITUANTS
Notamment aux parabens et aux sulfites. - INSUFFISANCE RENALE SEVERE
- ASSOCIATION MEDICAMENTEUSE
– Quinidiniques : association déconseillée.
Augmentation des taux plasmatiques de la quinidine et risque de surdosage (diminution de l’excrétion rénale de la quinidine par alcalinisation des urines).
Utiliser un autre antiacide.
Voies d’administration
Posologie & mode d’administration
Posologie usuelle :
Réservé à l’adulte.
Une ampoule, une à trois fois par jour, avant les principaux repas ou au moment des troubles.
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Mode d’emploi :
Diluer le contenu de l’ampoule dans un demi-verre d’eau.