FONGERYL liquide pr us externe (arrêt de commercialisation)
FONGERYL liquide pr us externe (arrêt de commercialisation)
Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 19/8/1998
- Identification de la spécialité
- Présentation et Conditionnement
- Composition
- Propriétés Thérapeutiques
- Indications Thérapeutiques
- Effets secondaires
- Précautions d’emploi
- Contre-Indications
- Voies d’administration
- Posologie et mode d’administration
Identification de la spécialité
Autres dénominations :
code expérimentation – F-1003-A
Forme : SOLUTION POUR APPLICATION LOCALE
Etat : arrêt de commercialisation
Laboratoire : SERB-L’ARGUENONProduit(s) : FONGERYL
Evénements :
- octroi d’AMM 5/4/1952
- mise sur le marché 15/5/1952
- arrêt de commercialisation 12/1/1998
Présentation et Conditionnement
Numéro AMM : 304099-7
1
flacon(s) pulvérisateur(s)
60
ml
plastique
Lieu de délivrance : officine
Etat actuel : arrêt de commercialisation
Conservation (dans son conditionnement) : 48
mois
Régime : aucune liste
Composition
Expression de la composition : EXPRIME POUR :
Volume : 60
ml- DICHLOROCRESOL ETHER PENTAETHYLENEGLYCOLIQUE 1.80 g
- DODECYL-DIMETHYL-CARBETHOXYMETHYL-AMMONIUM BROMURE 0.90 g
- EAU PURIFIEE excipient
- ANTIFONGIQUE DERMIQUE USAGE LOCAL (AUTRE) (principale)
Bibliographie : Classe ATC : D01A-E30.
Ammonium quaternaire : bactériostatique local .
L’absorption cutanée des ammoniums quaternaires est faible et ne dépasserait pas le stratum corneum.
Action fongistatique sur dermatophytes (au 1/10000).
-
Proposé dans le traitement local des dermatophyties cutanées superficielles.
Un traitement systémique antifongique associé est à discuter.
- EFFETS SYSTEMIQUES
Condition(s) Favorisante(s) :
NOUVEAU-NE
LESION ETENDUED’autant plus à redouter que l’antifongique est utilisé sur une grande surface, une peau lésée, et chez le nouveau-né (en raison du rapport surface/poids et de l’effet d’occlusion des couches).
- REACTION LOCALE
Irritation ou sensibilisation.
- ***
En l’absence de données précises sur la résorption au niveau de la peau et des muqueuses l’éventualité d’un passage systémique ne peut être exclue.
Ne pas appliquer sur les muqueuses (risque d’ulcération).
L’utilisation simultanée ou successive d’autres formulations doit être prudente.
- HYPERSENSIBILITE
Connue au produit à cette classe thérapeutique ou à l’un des constituants de l’excipient.
Voies d’administration
Posologie & mode d’administration
Posologie Usuelle :
Une à deux applications par jour.
.
Mode d’Emploi :
-Badigeonnage, pur ou dilué dans cinq parties d’eau, une ou deux fois par jour, suivant l’irritabilité des lésions.
-En application sur les muqueuses, dilué dans dix parties
d’eau.
.
.
Incompatibilité Physico-Chimique :
Comme tous les ammoniums quaternaires, agents surfactifs cationiques, il est très sensible aux conditions du milieu : incompatibilités physico-chimiques et inactivation.
Inactivé notamment par les
tensio-actifs anioniques (dont les savons habituels), les eaux dures, les protéines organiques (sérum, pus…), les composés non ioniques tels que polysorbates, lécithine.