GELOX suspension buvable
GELOX suspension buvable
Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 30/5/2000
- Identification de la spécialité
- Présentation et Conditionnement
- Composition
- Propriétés Thérapeutiques
- Indications Thérapeutiques
- Effets secondaires
- Précautions d’emploi
- Contre-Indications
- Voies d’administration
- Posologie et mode d’administration
Identification de la spécialité
Autres dénominations :
code expérimentation – ABEL 640
Forme : SUSPENSION BUVABLE
unidose
Etat : commercialisé
Laboratoire : BEAUFOUR IPSEN PHARMAProduit(s) : GELOX
Evénements :
- octroi d’AMM 20/2/1981
- publication JO de l’AMM 25/3/1981
- mise sur le marché 15/9/1982
Présentation et Conditionnement
Numéro AMM : 324402-7
30
sachet(s)
15.80
gEvénements :
- inscription SS 22/4/1982
- agrément collectivités 11/5/1982
Lieu de délivrance : officine et hôpitaux
Etat actuel : commercialisé
Matériel de dosage : unidose
Conservation (dans son conditionnement) : 24
mois
Régime : aucune listeRéglementation des prix :
remboursé
65 %
Prix Pharmacien HT : 25.26 F
Prix public TTC : 37.50 F
TVA : 2.10 %
Composition
Expression de la composition : PAR UNITE DE PRISE
- DIOSMECTITE 2.50 g
- ALUMINIUM HYDROXYDE 0.425 g
- MAGNESIUM HYDROXYDE 0.45 g
- SACCHAROSE excipient
- SORBITOL excipient
- AROME MIRABELLE aromatisant
- ALCOOL ETHYLIQUE A 95C excipient
- PARAHYDROXYBENZOATE DE METHYLE conservateur (excipient)
- PARAHYDROXYBENZOATE DE PROPYLE conservateur (excipient)
- MENTHOL excipient
- EAU PURIFIEE excipient
- ANTIACIDE ASSOCIE A D’AUTRES PRODUITS (principale)
Bibliographie : Classe ATC : A02A-X.
Gelox résulte de l’association de trois principes actifs, l’hydroxyde d’aluminium, l’hydroxyde de magnésium, et la monmectite :
– la présence des hydroxydes d’aluminium et de magnésium lui confère un pouvoir antiacide,
– la présence de monmectite lui confère un pouvoir adsoirbant et couvrant.
Etude in vitro d’une dose unitaire selon la méthode de Vatier :
1 – Capacité totale anti-acide (titration à pH 1) : 44.9 mmol/sachet.
2 – Mécanisme d’action :
. pouvoir neutralisant (élévation du pH) de 15%
. pouvoir tampon (maintien autour d’un pH fixe) de 85%
3 – Capacité théorique de protection :
. de pH 1 à pH 2 : 26.7 mmol/sachet.
. de pH 1 à pH 3 : 31.1 mmol/sachet.
- ***
Traitement symptomatique des manifestations douloureuses au cours des affections oeso-gastro-duodénales. - DOULEUR SPASMODIQUE
- DEPLETION PHOSPHOREE
Condition(s) Exclusive(s) :
UTILISATION PROLONGEE
FORTES DOSESLiée à l’aluminium.
- INSUFFISANCE RENALE CHRONIQUE
Chez les insuffisants rénaux chroniques, tenir compte de la teneur en aluminium (risque d’encéphalopathie). - DIALYSE
Chez les dialysés chroniques, tenir compte de la teneur en aluminium (risque d’encéphalopathie). - DIABETE
Tenir compte de la teneur en saccharose : 2,5 g par sachet. - REGIME HYPOGLUCIDIQUE
Tenir compte de la teneur en saccharose : 2,5 g par sachet. - BOISSONS ALCOOLISEES
Attention : le titre alcoolique de ce médicament est de 2.4%, soit 0.23 g par sachet.
- INSUFFISANCE RENALE SEVERE (absolue)
Liée à la présence de magnésium. - STENOSES ORGANIQUES DU TUBE DIGESTIF (absolue)
Liée à la présence d’argile. - ASSOCIATION MEDICAMENTEUSE (relative)
Association déconseillée :
– Quinidiniques : augmentation des taux plasmatiques de la quinidine et risque de surdosage (diminution de l’excrétion rénale de la quinidine par alcalinisation des urines). Utiliser un autre anti-acide.
Voies d’administration
Posologie & mode d’administration
Posologie usuelle :
Un sachet au moment des doulours, sans dépasser six prises par jour.
.
Mode d’Emploi :
Bien malaxer avant d’ouvrir le sachet.
Le contenu du sachet peut être avalé pur ou délayé dans un demi-verre d’eau.
Grossesse :
Il n’y a pas
d’étude de tératogénèse chez l’animal.
En clinique, un recul important et un suivi de grossesses exposées en nombre suffisamment élevé, n’ont pas révélé d’effet malformatif ou foetotoxique des anti-acides.
En conséquence, les anti-acides peuvent être
prescrits pendant la grossesse, si besoin.