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CHARBON DE BELLOC 125 mg capsules molles

Introduction dans BIAM : 28/10/1999
Dernière mise à jour : 21/6/2000

• Identification de la spécialité
• Présentation et Conditionnement
• Composition
• Propriétés Thérapeutiques
• Indications Thérapeutiques
• Effets secondaires
• Précautions d’emploi
• Contre-Indications
• Voies d’administration
• Posologie et mode d’administration
  

  Identification de la spécialité

  Forme : CAPSULES MOLLES
  
  Usage : adulte, enfant + de 6 ans
  
  Etat : commercialisé
  
  Laboratoire : CHEFARO-ARDEVAL

  Produit(s) : CHARBON DE BELLOC

  Evénements :

  1. octroi d’AMM 8/4/1999
  2. mise sur le marché 7/10/1999
  3. publication JO de l’AMM 14/11/1999

  Présentation et Conditionnement

  Numéro AMM : 350862-1
  
  1
  boîte(s)
  36
  unité(s)
  métal
  noir
  
  Lieu de délivrance : officine
  
  Etat actuel : commercialisé
  
  Conservation (dans son conditionnement) : 24
  mois
  
  Régime : aucune liste

  Réglementation des prix :
  grand public
  
  Prix Pharmacien HT : 27.05 F
  
  Prix public TTC : 44.90 F
  
  TVA : 5.50 %
  

  Composition

  Expression de la composition : PAR UNITE DE PRISE

  Principes actifs

  • CHARBON ACTIVE OFFICINAL 125 mg

  Principes non-actifs

  • HUILE DE SOJA excipient de la capsule
  • CIRE D’ABEILLE JAUNE excipient de la capsule
  • LECITHINE DE SOJA excipient de la capsule
  • GLYCEROL excipient de la capsule
  • GELATINE excipient de la capsule

  Propriétés Thérapeutiques

  2. ADSORBANT INTESTINAL (PREPARATION A BASE DE CHARBON) (principale)
     Bibliographie : Classe ATC : A07B-A01.

  Indications Thérapeutiques

  2. ***
     Utilisé dans le traitement symptomatique des manifestations fonctionnelles intestinales notamment avec météorisme.
  3. METEORISME

  Effets secondaires

  2. COLORATION DES SELLES
     Condition(s) Exclusive(s) :
     FORTES DOSES

     Coloration plus foncée des selles.

  Précautions d’emploi

  2. DIARRHEE
     En cas de diarrhée associée, la nécessité d’une réhydratation devra être évaluée.
     
     L’importance de la réhydratation par soluté de réhydratation orale ou par voie intraveineuse doit être adaptée en fonction de l’intensité de la diarrhée, de l’âge et des particularités du patient (maladies associées,..).
  3. GROSSESSE
     Il n’y a pas d’études de tératogénèse disponible chez l’animal.
     
     En clinique, l’utilisation du charbon sur des effectifs limités n’a apparemment révélé aucun effet malformatif ou foetotoxique à ce jour. Toutefois, des études épidémiologiques sont nécessaires pour vérifier l’absence de risque.
     
     En conséquence, même compte tenu de l’absence de résorption du charbon, l’utilisation de ce médicament ne doit être envisagé au cours de la grossesse que si nécessaire.

  Contre-Indications

  2. HYPERSENSIBILITE A L’UN DES CONSTITUANTS

  Voies d’administration

  – 1 – ORALE
  
  

  Posologie & mode d’administration

  Posologie usuelle :
  Réservé à l’adulte et à l’enfant de plus de six ans :
  – Deux capsules, deux à trois fois par jour.
  .
  Allaitement :
  La prise de ce médicament est possible pendant l’allaitement.

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