GASTROSEDYL solution buvable (arrêt de commercialisation)
GASTROSEDYL solution buvable (arrêt de commercialisation)
Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 30/5/2000
- Identification de la spécialité
- Présentation et Conditionnement
- Composition
- Propriétés Thérapeutiques
- Indications Thérapeutiques
- Effets secondaires
- Précautions d’emploi
- Contre-Indications
- Surdosage
- Voies d’administration
- Posologie et mode d’administration
Identification de la spécialité
Forme : SOLUTION BUVABLE
Etat : arrêt de commercialisation
Laboratoire : LAPHALProduit(s) : GASTROSEDYL
Evénements :
- mise sur le marché 1/1/1938
- octroi d’AMM 1/1/1946
- validation de l’AMM 10/2/1994
- arrêt de commercialisation 15/7/1999
Présentation et Conditionnement
Numéro AMM : 304311-6
1
flacon(s)
15
ml
verreEvénements :
- inscription SS 1/1/1962
Lieu de délivrance : officine
Etat actuel : arrêt de commercialisation
Matériel de dosage : seringue
goutte(s)
Conservation (dans son conditionnement) : 36
mois
Régime : liste IIRéglementation des prix :
remboursé
35 %
Composition
Expression de la composition : EXPRIME POUR :
Volume : 100
ml- HUILE ESSENTIELLE D’ANIS excipient
- ALCOOL ETHYLIQUE A 96C excipient
- EAU PURIFIEE excipient
- ANTISPASMODIQUE ALCALOIDE DE LA BELLADONE (principale)
Bibliographie : Classe ATC : A03B-A04.
-
Traitement symptomatique des douleurs liées aux troubles fonctionnels du tube digestif, et des voies biliaires.
- COMMENTAIRE GENERAL
Il est possible de diminuer ou de faire disparaître les effets indésirables par ajustement de la posologie. - SECHERESSE DE LA BOUCHE
- TROUBLE DE L’ACCOMMODATION
- SECHERESSE DE L’OEIL
- CONSTIPATION
- RETENTION D’URINE
- HYPERVISCOSITE DES SECRETIONS BRONCHIQUES
- TACHYCARDIE
- PALPITATION
- EXCITATION PSYCHOMOTRICE
- IRRITABILITE
- CONFUSION MENTALE
Condition(s) Exclusive(s) :
SUJET AGE
- HYPERTROPHIE DE LA PROSTATE
- INSUFFISANCE HEPATIQUE
RISQUE DE SOMNOLENCE - INSUFFISANCE RENALE
- INSUFFISANCE CORONARIENNE
- TROUBLES DU RYTHME
- HYPERTHYROIDIE
- BRONCHITE CHRONIQUE
En raison de l’accroissement de la viscocité des sécretions bronchiques. - ATONIE INTESTINALE DU VIEILLARD
- MEGACOLON TOXIQUE
- GROSSESSE
Des études prospectives n’ont pas mis en évidence dans l’espèce humaine d’embryotoxicité ni de foetotoxicité.
En fin de grossesse: l’administration doit être prudente en raison du risque d’effets atropiniques chez l’enfant (iléus méconiaux). - ALLAITEMENT
A éviter, du fait du passage de l’atropine dans le lait, il existe des effets atropiniques chez l’enfant, aux doses thérapeutiques. - CONDUCTEURS DE VEHICULES
eventuels troubles de l’accomodation. - UTILISATEUR DE MACHINE
Eventuels troubles de l’accomodation.
- ENFANT DE MOINS DE 15 ANS
- GLAUCOME A ANGLE FERME
- TROUBLES URETRO-PROSTATIQUES
avec risque de retention urinaire.
Traitement
– Signes cliniques :
Ce sont ceux des atropiniques avec sécheresse de la bouche, mydriase, paralysie de l’accomodation, tarissement des sécretions et surtout : tachycardie, agitation, confusion et hallucinations allant jusqu’au délire, dépression
respiratoire.
– traitement
Traitement symptomatique avec surveillance cardiaque et respiratoire en milieu hospitalier.
Voies d’administration
Posologie & mode d’administration
Posologie Usuelle :
10 à 40 gouttes par jour en trois ou quatre prises, après les repas ou au moment des douleurs.
.
Mode d’emploi :
A prendre dilué dans un peu d’eau sucrée.
1 ml correspond à 40 gouttes
teneur en alcool : 65 g pour 100 g.