GEL A L’ACETOTARTRATE D’ALUMINE DEFRESNE gel pour application cutanée
GEL A L’ACETOTARTRATE D’ALUMINE DEFRESNE gel pour application cutanée
Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 24/7/2000
- Identification de la spécialité
- Présentation et Conditionnement
- Composition
- Propriétés Thérapeutiques
- Indications Thérapeutiques
- Effets secondaires
- Précautions d’emploi
- Contre-Indications
- Voies d’administration
- Posologie et mode d’administration
Identification de la spécialité
Autres dénominations :
nom ancien – ARUCINE
Forme : GEL POUR APPLICATION CUTANEE
Usage : adulte, enfant + de 30 mois
Etat : commercialisé
Laboratoire : SYNTHELABO O.T.CProduit(s) : GEL A L’ACETOTARTRATE D’ALUMINE DEFRESNE
Evénements :
- mise sur le marché 1/12/1969
- octroi d’AMM 7/8/1973
- validation de l’AMM 14/1/1998
Présentation et Conditionnement
Numéro AMM : 300689-4
1
tube(s)
36
g
alu verniEvénements :
- inscription SS 16/5/1969
Lieu de délivrance : officine
Etat actuel : commercialisé
Conservation (dans son conditionnement) : 24
mois
CONSERVER A TEMPERATURE < 25 DEGRES Régime : aucune listeRéglementation des prix :
remboursé
35 %
Prix Pharmacien HT : 11.65 F
Prix public TTC : 19.35 F
TVA : 2.10 %
Composition
Expression de la composition : EXPRIME POUR :
Par poids : 100
g- SULFITE DE SODIUM ANHYDRE conservateur (excipient)
- SORBIQUE ACIDE conservateur (excipient)
- HYDROXYETHYLCELLULOSE excipient
- PROPYLENE GLYCOL excipient
- GLYCEROL excipient
- LEVOMENTHOL excipient
- ALCOOL ETHYLIQUE excipient
- EAU PURIFIEE excipient
- ANTIVARIQUEUX LOCAL (AUTRE) (principale)
Bibliographie : Classe ATC : C05B-X10. - ANTIINFLAMMATOIRE PERCUTANE (AUTRE) (principale)
Bibliographie : Classe ATC : M02A-X10.
- ***
– Traitement d’appoint des manifestations fonctionnelles de l’insuffisance veineuse chronique (jambes lourdes…).
– Traitement local d’appoint de la douleur en traumatologie bénigne. - JAMBE LOURDE
- INSUFFISANCE VEINEUSE
- DOULEUR POST-TRAUMATIQUE
- REACTION ALLERGIQUE LOCALE
Nécessitant l’arrêt du traitement. - CRISE CONVULSIVE
Condition(s) Exclusive(s) :
ENFANT
FORTES DOSESEn raison de la présence de dérivés terpéniques, en tant qu’excipients.
- EXCITATION PSYCHOMOTRICE
Condition(s) Exclusive(s) :
SUJET AGE
FORTES DOSESEn raison de la présence de dérivés terpéniques, en tant qu’excipients.
- CONFUSION MENTALE
Condition(s) Exclusive(s) :
SUJET AGE
FORTES DOSESEn raison de la présence de dérivés terpéniques, en tant qu’excipients.
- ENFANT
Cette spécialité contient des dérivés terpéniques, en tant qu’excipients, qui peuvent abaisser le seuil épileptogène et entraîner à doses excessives des accidents neurologiques à type de convulsions chez le nourrisson et chez l’enfant.
Respecter les conseils d’utilisation : ne pas appliquer plus de 3 fois par jour. - ANTECEDENTS EPILEPTIQUES
Tenir compte de la présence, en tant qu’excipients, de dérivés terpéniques. - PRESENCE DE SULFITES
Ce produit contient des sulfites qui peuvent éventuellement entraîner ou aggraver des réactions de type anaphylactique. - CONTACT A EVITER
Ne pas appliquer au voisinage immédiat des yeux, sur les muqueuses, les plaies, les lésions infectées ou sur les dermatoses suintantes. - EXPOSITION AU SOLEIL
Après application du gel, éviter l’exposition de la zone traitée au soleil.
- HYPERSENSIBILITE A L’UN DES CONSTITUANTS
Notamment au propylèneglycol. - NOURRISSONS DE MOINS DE 30 MOIS
En raison de la présence, en tant qu’excipients, de dérivés terpéniques. - ANTECEDENTS CONVULSIFS
Condition(s) Exclusive(s) :
ENFANTFébriles ou non, en raison de la présence de dérivés terpéniques.
Voies d’administration
Posologie & mode d’administration
Posologie Usuelle :
Deux à trois applications par jour sur les zones à traiter.