GAVISCON granulés (arrêt de commercialisation)
GAVISCON granulés (arrêt de commercialisation)
Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 16/4/1997
- Identification de la spécialité
- Présentation et Conditionnement
- Composition
- Propriétés Thérapeutiques
- Indications Thérapeutiques
- Effets secondaires
- Précautions d’emploi
- Voies d’administration
- Posologie et mode d’administration
Identification de la spécialité
Forme : GRANULE
unidose
Etat : arrêt de commercialisation
Laboratoire : SMITHKLINE BEECHAM LABORATOIRES PHARMACEUTIQUESProduit(s) : GAVISCON
Evénements :
- octroi d’AMM 29/4/1974
- publication JO de l’AMM 15/10/1974
- mise sur le marché 15/10/1975
- arrêt de commercialisation 1/7/1990
Présentation et Conditionnement
Numéro AMM : 317138-6
24
sachet(s)
5
g
papier/alu/PEEvénements :
- agrément collectivités 15/6/1974
- inscription SS 15/6/1974
- arrêt de commercialisation 1/7/1990
- radiation SS 20/3/1996
Lieu de délivrance : officine
Etat actuel : arrêt de commercialisation
Matériel de dosage : unidose
Conservation (dans son conditionnement) : 24
mois
Régime : aucune liste
Composition
Expression de la composition : PAR UNITE DE PRISE
Par poids : 5
g- ALGINIQUE ACIDE 0.521 g
- ALGINATE SODIQUE 0.521 g
- ALUMINIUM HYDROXYDE 0.208 g
Hydroxyde d’aluminium colloidal seche. - SODIUM CARBONATE ACIDE 0.177 g
- MAGNESIUM TRISILICATE excipient
- MANNITOL excipient
- SACCHAROSE excipient
- VANILLINE excipient
- POLYVIDONE excipient
- HUILE ESSENTIELLE DE MENTHE POIVREE excipient
- ANTIREFLUX OESOPHAGIEN (principale)
Bibliographie : Classe ATC : A02E-A01.
– Forme un gel visqueux surnageant à la partie supérieure du contenu intra-gastrique en cas de reflux , le gel régurgite en premier ; cette barrière physique exerce un effet protecteur en modifiant le contact direct entre la muqueuse cardio-tubérositaire et le liquide gastrique irritant, évitant ainsi le processus inflammatoire. Ceci explique la nécessite de prescrire le Gaviscon dans la période post-prandiale, et éventuellement au moment du coucher, le décubitus dorsal favorisant le reflux gastro-osophagien.
Cet effet protecteur s’exerce au moins pendant deux heures et demie.
Gaviscon est radio-transparent.
Malgré la présence d’hydroxyde d’aluminium, l’administration de Gaviscon n’entraîne aucune modification du PH intragastrique et augmente de 2 unités uniquement au niveau du cardia.
-
Traitement symptomatique du pyrosis , du reflux gastro-osophagien (liés à une hernie hiatale ou aux séquelles de la chirurgie du cardia) et de ses complications (osophagites).
- CONSTIPATION (EXCEPTIONNEL)
Eventuelle , exceptionnelle grâce à la présence d’alginate. - DEPLETION PHOSPHOREE (RARE)
Risque de déplétion phosphorée , lié à l’aluminium lors de traitement de longue durée ou de surdosage.
- REGIME HYPOSODE
La teneur moyenne en sodium d’un sachet de 5 g est de 4.3 meq , soit 99.2 mg.
En aucun cas la teneur ne dépasse 5.7 meq , soit 131.3 mg. - DIABETE
Un sachet de 5 g contient en moyenne 1300 mg de saccharose. - DIALYSE
Pour l’aluminium , précaution chez les dialyses chroniques , car risque d’encéphalopathie.
Voies d’administration
Posologie & mode d’administration
Posologie Usuelle :
3 à 4 sachets par jour , soit un sachet à prendre après les trois principaux repas et éventuellement au coucher.
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Mode d’Emploi :
Mâcher très soigneusement avant d’avaler à l’aide d’un demi-verre d’eau.