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SEDO-CARENA comprimés (arrêt de commercialisation)

Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 3/1/2000

• Identification de la spécialité
• Présentation et Conditionnement
• Composition
• Propriétés Thérapeutiques
• Indications Thérapeutiques
• Effets secondaires
• Précautions d’emploi
• Contre-Indications
• Surdosage
• Voies d’administration
• Posologie et mode d’administration
  

  Identification de la spécialité

  Forme : COMPRIMES ENROBES
  
  Etat : arrêt de commercialisation
  
  Laboratoire : DELAGRANGE

  Produit(s) : SEDO-CARENA

  Evénements :

  1. mise sur le marché 1/1/1937
  2. octroi d’AMM 13/6/1974
  3. arrêt de commercialisation 24/4/1992

  Présentation et Conditionnement

  Numéro AMM : 309547-8
  
  1
  boîte(s)
  40
  unité(s)
  plastique
  bleu

  Evénements :

  1. agrément collectivités 12/8/1953
  2. inscription SS 28/12/1961
  3. arrêt de commercialisation 24/4/1992

  
  Lieu de délivrance : officine
  
  Etat actuel : arrêt de commercialisation
  
  Conservation (dans son conditionnement) : 36
  mois
  
  Régime : aucune liste

  Réglementation des prix :
  remboursé
  65 %
  
  Prix Pharmacien HT : 4.74 F
  
  Prix public TTC : 7.20 F
  

  Composition

  Expression de la composition : PAR UNITE DE PRISE

  Principes actifs

  • AMINOPHYLLINE 50 mg
  • PAPAVERINE CHLORHYDRATE 30 mg
  • PHENOBARBITAL 15 mg

  Principes non-actifs

  • FECULE excipient
  • TALC excipient
  • ETHYLCELLULOSE excipient
  • CITRIQUE ACIDE excipient
  • STEARATE DE MAGNESIUM excipient
  • HYDROXYPROPYLCELLULOSE excipient
  • OXYDE DE TITANE excipient
  • INDIGOTINE LAQUE ALUMINIUM colorant (excipient)
  • CIRE BLANCHE excipient
  • CIRE DE CARNAUBA excipient
  • SILICE COLLOIDALE excipient

  Propriétés Thérapeutiques

  2. ANTISPASMODIQUE PAPAVERINIQUE (principale)
     Bibliographie : Classe ATC : A03A-D51.
     * Coronarodilatateur :
     Le relâchement des fibres lisses est de type musculotrope.
     Vasodilatation coronarienne avec parallèlement augmentation de la force contractile du myocarde, mais aussi accélération de la fréquence cardiaque.
     * Action stimulante :
     – Action nerveuse centrale de l’aminophylline : stimulation des fonctions centrales pouvant entraîner insomnie, agitation, phénomènes convulsifs en cas de surdosage.
     – Le phénobarbital est destiné à lutter contre une éventuelle excitation nerveuse centrale due à l’aminophylline.
     * Analeptique respiratoire :
     – Augmentation de la ventilation par stimulation directe des centres respiratoires et par bronchodilatation;
     – Action préventive et curative du spasme bronchique. diminution de la pression artérielle pulmonaire.

  Indications Thérapeutiques

  2. 
     Neurodystonies cardiaques, spasmes vasculaires.

  Effets secondaires

  2. NAUSEE
     Effet dû à l’aminophylline, variable d’un sujet à l’autre, pouvant ëtre l’un des premiers signes d’un surdosage.
  3. VOMISSEMENT
     Effet dû à l’aminophylline, variable d’un sujet à l’autre, pouvant ëtre l’un des premiers signes d’un surdosage.
  4. DOULEUR EPIGASTRIQUE
     Effet dû à l’aminophylline, variable d’un sujet à l’autre, pouvant ëtre l’un des premiers signes d’un surdosage.
  5. CEPHALEE
     Effet dû à l’aminophylline, variable d’un sujet à l’autre, pouvant ëtre l’un des premiers signes d’un surdosage.
  6. EXCITATION PSYCHOMOTRICE
     Effet dû à l’aminophylline, variable d’un sujet à l’autre, pouvant ëtre l’un des premiers signes d’un surdosage.
  7. TACHYCARDIE
     Effet dû à l’aminophylline, variable d’un sujet à l’autre, pouvant ëtre l’un des premiers signes d’un surdosage.
  8. CRISE CONVULSIVE
     Signe d’intoxication confirmée.
  9. REACTION CUTANEE
     Effet dû au phénobarbital.
  10. TROUBLE PSYCHIQUE
      Effet dû au phénobarbital.
  11. CONFUSION MENTALE
      Condition(s) Exclusive(s) :
      SUJET AGE

      Effet dû au phénobarbital.

  12. HEPATITE
      Condition(s) Exclusive(s) :
      TRAITEMENT PROLONGE

      Due à la papavérine et réversible à l’arrêt du traitement.

  Précautions d’emploi

  2. ALCOOL
     L’absorption d’alcool, au cours du traitement, peut entraîner des phénomènes de potentialisation croisée.
  3. CONDUCTEURS DE VEHICULES
     Somnolence possible, présence de phénobarbital.
  4. UTILISATEUR DE MACHINE
     Somnolence possible, présence de phénobarbital.
  5. INSUFFISANCE CARDIAQUE
     En raison de la présence de l’aminophylline.
  6. INSUFFISANCE CORONARIENNE
     En raison de la présence de l’aminophylline.
  7. INSUFFISANCE HEPATIQUE
     En raison de la présence de l’aminophylline.
  8. OBESITE
     En raison de la présence de l’aminophylline.
  9. ANTECEDENTS COMITIAUX
     En raison de la présence de l’aminophylline.
  10. ULCERE GASTRODUODENAL EVOLUTIF
      En raison de la présence de l’aminophylline.
  11. GROSSESSE
      En raison de la présence de l’aminophylline.

  Contre-Indications

  2. ENFANT DE MOINS DE 15 ANS
  3. PORPHYRIE
     en raison de la présence de phénobarbital.
  4. INSUFFISANCE RESPIRATOIRE SEVERE
     en raison de la présence de phénobarbital.
  5. HEMORRAGIE
     en raison de la présence de papavérine.

  Surdosage

  Traitement
  
  Signes : convulsions, hyperthermie et arrêt cardiaque.
  Traitement en milieu spécialisé : réhydratation, lutte contre l’hyperthermie; parfois épuration artificielle.
  

  Voies d’administration

  – 1 – ORALE
  
  

  Posologie & mode d’administration

  Posologie Usuelle :
  Deux à six comprimés par jour. Il est important de fractionner cette posologie quotidienne en plusieurs prises. En cas d’obésité, adapter la posologie au poids idéal.
  .
  .
  Mode d’Emploi :
  A prendre après les repas.

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