MENOLIANE 50 mg gélules (arrêt de commercialisation)
MENOLIANE 50 mg gélules (arrêt de commercialisation)
Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 16/4/1997
- Identification de la spécialité
- Présentation et Conditionnement
- Composition
- Propriétés Thérapeutiques
- Indications Thérapeutiques
- Voies d’administration
- Posologie et mode d’administration
Identification de la spécialité
Forme : GELULES
Etat : arrêt de commercialisation
Laboratoire : BIOPHYLANDProduit(s) : MENOLIANE
Evénements :
- octroi d’AMM 26/7/1989
- publication JO de l’AMM 1/1/1990
- mise sur le marché 15/6/1990
- arrêt de commercialisation 1/7/1992
Présentation et Conditionnement
Numéro AMM : 331837-5
1
boîte(s)
30
unité(s)
cartonEvénements :
- arrêt de commercialisation 1/7/1992
Lieu de délivrance : officine
Etat actuel : arrêt de commercialisation
Conservation (dans son conditionnement) : 36
mois
Régime : aucune liste
Composition
Expression de la composition : PAR UNITE DE PRISE
- HAMAMELIS 50 mg
extrait sec hydro-alcoolique d’hamamelis feuilles (hamamelisvirginiana)
- METHYLCELLULOSE excipient
- LACTOSE PF excipient
- LACTOSE EFK excipient
- STEARATE DE MAGNESIUM excipient
- GELATINE excipient de la gélule
- DIOXYDE DE TITANE excipient de la gélule
- VASCULOPROTECTEUR (AUTRE) (principale)
Bibliographie : Classe ATC : C05C-X. - PHYTOTHERAPIE (accessoire)
Bibliographie : Classe BIAM/ATC : V03A-X10.
-
Médicament de phytothérapie traditionnellement utilisé :
– dans les manifestations subjectives de l’insuffisance veineuse telles que jambes lourdes.
– dans la symptomatologie hémorroïdaire.
Voies d’administration
Posologie & mode d’administration
Posologie Usuelle :
Une à trois gélules par jour.
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Mode d’Emploi :
A avaler avec un grand verre d’eau.