INDUSIL T 3 mg gélules (arrêt de commercialisation)
INDUSIL T 3 mg gélules (arrêt de commercialisation)
Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 26/11/1997
- Identification de la spécialité
- Présentation et Conditionnement
- Composition
- Propriétés Thérapeutiques
- Indications Thérapeutiques
- Effets secondaires
- Précautions d’emploi
- Contre-Indications
- Voies d’administration
- Posologie et mode d’administration
Identification de la spécialité
Autres dénominations :
code expérimentation – J134E
Forme : GELULES
Etat : arrêt de commercialisation
Laboratoire : ROUSSEL DIAMANTProduit(s) : INDUSIL T
Evénements :
- octroi d’AMM 23/7/1970
- publication JO de l’AMM 14/1/1971
- mise sur le marché 10/5/1971
- arrêt de commercialisation 1/6/1997
Présentation et Conditionnement
Numéro AMM : 311604-5
1
plaquette(s) thermoformée(s)
14
unité(s)
PVC/alu
jaune ivoire/orangeEvénements :
- agrément collectivités 29/4/1971
- inscription SS 29/4/1971
- radiation SS 20/11/1997
- radiation collectivités 20/11/1997
Lieu de délivrance : officine
Etat actuel : arrêt de commercialisation
Conservation (dans son conditionnement) : 36
mois
A L’ABRI DE LA LUMIEREComposition
Expression de la composition : PAR UNITE DE PRISE
- COBAMAMIDE 3 mg
dibencozide
- STEARATE DE MAGNESIUM excipient
- LACTOSE excipient
- GELATINE excipient de la gélule
- BIOXYDE DE TITANE excipient de la gélule
- ERYTHROSINE colorant (gélule)
- OXYDE DE FER JAUNE colorant (gélule)
- ANHYDRIDE SULFUREUX conservateur (gélule)
- ANABOLISANT (AUTRE) (principale)
Bibliographie : Classe ATC : A14B-A.
Le dibencozide, intégrateur protéique, favorise et accelère la synthèse des protéines.
-
Indications nécessitant un activateur de la synthèse protidique chez le nourrison, l’enfant, l’adulte et le vieillard notamment :
– retard de croissance
– hypotrophie
– états d’anoréxie et de dénutrition
– convalescence des maladies infectieuses
– hypotonie musculaire bénigne par simple retard du tonus.
- TERRAIN ALLERGIQUE
Eviter son administration. - ASTHME
Eviter son administration. - ECZEMA
Eviter son administration.
- ANTECEDENTS D’ALLERGIE AUX COBALAMINES
Vitamine B12 et substances apparentées. - TUMEURS MALIGNES
En raison de l’action de la vitamine B12 sur la croissance des tissus à taux de multiplication cellulaire élevé, le risque de poussée évolutive doit être pris en compte.
Voies d’administration
Posologie & mode d’administration
Posologie Usuelle :
3 gélules par 24h en 2 ou 3 prises.
.
Posologie Particulière :
Enfants : 2 gélules par 24h en 2 prises.
.
Mode d’Emploi :
A avaler avec un peu d’eau.