PULMOSPIR sirop (arrêt de commercialisation)
PULMOSPIR sirop (arrêt de commercialisation)
Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 18/5/1998
- Identification de la spécialité
- Présentation et Conditionnement
- Composition
- Propriétés Thérapeutiques
- Indications Thérapeutiques
- Effets secondaires
- Précautions d’emploi
- Contre-Indications
- Surdosage
- Voies d’administration
- Posologie et mode d’administration
Identification de la spécialité
Autres dénominations :
nom ancien – PULMOSEDOL
nom ancien – PULMOXEDOL
Forme : SIROP
Usage : adulte
Etat : arrêt de commercialisation
Laboratoire : SOEKAMI-LEFRANCQProduit(s) : PULMOSPIR
Evénements :
- octroi d’AMM 16/11/1951
- mise sur le marché 1/1/1952
- publication JO de l’AMM 19/9/1972
- arrêt de commercialisation 21/9/1995
- retrait d’AMM 1/5/1997
Présentation et Conditionnement
Numéro AMM : 333640-4
1
flacon(s)
200
ml
verreEvénements :
- arrêt de commercialisation 21/9/1995
Lieu de délivrance : officine
Etat actuel : arrêt de commercialisation
Conservation (dans son conditionnement) : 60
mois
Régime : aucune liste
Composition
Expression de la composition : EXPRIME POUR :
Par poids : 100
g- SODIUM BENZOATE 0.78 g
- SULFOGAIACOL 1.56 g
POTASSIUM SULFOGAIACOLATE - CODETHYLINE 15.60 mg
- ACONIT 0.39 g
TEINTURE DE RACINE D’ACONIT - BELLADONE 0.39 g
BELLADONE TEINTURE - CODEINE 15.60 g
SIROP DE CODEINE - BAUME DE TOLU 15.60 g
SIROP DE TOLU
- SACCHAROSE excipient
- BAUME DE TOLU EXTRAIT POUR SIROP excipient
- GRENADINE excipient
- COCCINE NOUVELLE colorant (excipient)
- EAU PURIFIEE excipient
- PARAHYDROXYBENZOATE DE METHYLE conservateur (excipient)
- ANTITUSSIF OPIACE ASSOCIE A UN EXPECTORANT (principale)
Bibliographie : Classe ATC : R05F-A02.
-
TOUX DE NATURES DIVERSES TRACHEOBRONCHITES BRONCHITES AFFECTIONS DES VOIES RESPIRATOIRES.
- CONSTIPATION (RARE)
effet lié à la présence de Codéine et de codéthyline - SOMNOLENCE (RARE)
effet lié à la présence de Codéine et de Codéthyline.
L’attention est apellée sur les risques de somnolence attachés à l’emploi de ce médicament. - VERTIGE (RARE)
effet lié à la présence de Codéine et de Codéthyline - NAUSEE (RARE)
effet lié à la présence de Codéine et de Codéthyline - VOMISSEMENT (RARE)
effet lié à la présence de Codéine et de Codéthyline - BRONCHOSPASME (RARE)
effet lié à la présence de Codéine et de Codéthyline - REACTION ALLERGIQUE CUTANEE (RARE)
effet lié à la présence de Codéine et de Codéthyline - DEPRESSION RESPIRATOIRE (RARE)
effet lié à la présence de Codéine et de Codéthyline
- ENFANT DE MOINS DE 30 MOIS
- GROSSESSE
Liée à la présence de codéine : bien qu’une étude prospective américaine ait suggéré l’association entre codéine et malformations mineures, à ce jour, aucun travail n’a confirmé les résultats de cette étude. Cependant, par prudence, il est préférable de ne pas utiliser la codéine pendant le premier trimestre de la grossesse. - ALLAITEMENT
- TOUX DE L’ASTHMATIQUE
LIEE A LA PRESENCE DE CODEINE ET DE CODETHYLINE - INSUFFISANCE RESPIRATOIRE
LIEE A LA PRESENCE DE CODEINE ET DE CODETHYLINE - GLAUCOME A ANGLE FERME
Traitement
TRAITEMENT EN MILIEU HOSPITALIER:
. ASSISTANCE RESPIRATOIRE
. NALOXONE.
Voies d’administration
Posologie & mode d’administration
Posologie Usuelle :
ENFANTS:
. DE 30 MOIS A 5 ANS: UNE A DEUX CUILLERES A CAFE PAR JOUR.
. DE 5 ANS A 8 ANS: DEUX A TROIS CUILLERES A CAFE PAR JOUR.
. DE 8 ANS A 15 ANS: DEUX A QUATRE CUILLERES A SOUPE PAR JOUR.
ADULTES:
QUATRE A CINQ CUILLERES A SOUPE PAR JOUR.
.
.
Mode d’Emploi:
NE PAS ADMINISTRER AUX ENFANTS AU DESSOUS DE 30 MOIS. PRENDRE CE
MEDICAMENT EN PLUSIEURS PRISES, SI POSSIBLE LOIN DES REPAS.