SALMON pastilles (arrêt de commercialisation)
SALMON pastilles (arrêt de commercialisation)
Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 15/11/1999
- Identification de la spécialité
- Présentation et Conditionnement
- Composition
- Propriétés Thérapeutiques
- Indications Thérapeutiques
- Effets secondaires
- Précautions d’emploi
- Contre-Indications
- Voies d’administration
- Posologie et mode d’administration
Identification de la spécialité
Forme : PASTILLES
Etat : arrêt de commercialisation
Laboratoire : COOPERATION PHARMACEUTIQUE FRANCAISEProduit(s) : SALMON
Evénements :
- mise sur le marché 1/1/1907
- octroi d’AMM 6/5/1947
- arrêt de commercialisation 1/3/1998
Présentation et Conditionnement
Numéro AMM : 309398-2
1
boîte(s)
65
g
carton
Lieu de délivrance : officine
Etat actuel : arrêt de commercialisation
Conservation (dans son conditionnement) : 60
mois
Régime : aucune liste
Composition
Expression de la composition : PAR UNITE DE PRISE
- GOUDRON DE PIN 0.0001 g
- EUCALYPTUS ESSENCE 0.001 g
- MENTHOL 0.0011 g
- MENTHE ESSENCE 0.001 g
- OPIUM EXTRAIT 0.0016 g
- GOMME ARABIQUE excipient
- SUCRE BLANC excipient
- GLUCOSE LIQUIDE excipient
- GLUCOSE MONOHYDRATE excipient
- ALCOOL ETHYLIQUE A 95C excipient
- ERYTHROSINE colorant (excipient)
- ECARLATE ACIDE colorant (excipient)
- ANTISEPTIQUE BUCCOPHARYNGE (principale)
Bibliographie : Classe ATC : R02A-A20.
Ce médicament contient des dérivés terpéniques qui peuvent abaisser le seuil épileptogène.
-
Toux, grippe, enrouement.
- CRISE CONVULSIVE
En raison de la présence de dérivés terpéniques et en cas de non respect des doses préconisées : risque de convulsions chez l’enfant et chez le nourrisson. - EXCITATION PSYCHOMOTRICE
En raison de la présence de dérivés terpéniques et en cas de non respect des doses préconisées : possibilité d’agitation et de confusion chez les sujets âgés. - CONFUSION MENTALE
En raison de la présence de dérivés terpéniques et en cas de non respect des doses préconisées : possibilité d’agitation et de confusion chez les sujets âgés.
- MISE EN GARDE
Cette spécialité contient des dérivés terpéniques qui peuvent entraîner à doses excessives des accidents neurologiques à type de convulsions chez le nourrisson et chez l’enfant. Respecter les posologies et la durée de traitement préconisées. - ANTECEDENTS COMITIAUX
En cas d’antécédents d’épilepsie, tenir compte de la présence de dérivés terpéniques. - ALLAITEMENT
En cas d’allaitement, il est préférable de ne pas utiliser ce médicament du fait :
– de l’absence de donnée cinétique sur le passage des dérivés terpéniques dans le lait,
– et de leur toxicité neurologique potentielle chez le nourrisson.
Voies d’administration
Posologie & mode d’administration
Posologie Usuelle :
Dix à douze pastilles par jour.
.
Mode d’Emploi:
Sucer lentement.