OZOTHINE ENFANTS 30 mg suppositoires
OZOTHINE ENFANTS 30 mg suppositoires
Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 24/9/1998
- Identification de la spécialité
- Présentation et Conditionnement
- Composition
- Propriétés Thérapeutiques
- Indications Thérapeutiques
- Effets secondaires
- Précautions d’emploi
- Contre-Indications
- Surdosage
- Voies d’administration
- Posologie et mode d’administration
Identification de la spécialité
Forme : SUPPOSITOIRES
Usage : enfant + de 30 mois
Etat : commercialisé
Laboratoire : S.C.A.T. DIVISION OZOTHINEProduit(s) : OZOTHINE
Evénements :
- mise sur le marché 15/12/1949
- octroi d’AMM 27/1/1974
- publication JO de l’AMM 18/2/1976
- validation de l’AMM 5/8/1996
Présentation et Conditionnement
Numéro AMM : 307737-4
2
film(s) thermosoudé(s)
5
unité(s)
PE/aluEvénements :
- inscription SS 2/1/1962
- agrément collectivités 12/1/1982
Lieu de délivrance : officine
Etat actuel : commercialisé
Conservation (dans son conditionnement) : 36
mois
CONSERVER A TEMPERATURE < 25 DEGRES Régime : aucune listeRéglementation des prix :
remboursé
35 %
Prix Pharmacien HT : 9.16 F
Prix public TTC : 15.80 F
TVA : 2.10 %
Composition
Expression de la composition : par unité de prise, soit pour :
Par poids : 2
g- TEREBENTHINE ESSENCE 0.03 g
Produits d’oxydation de l’huile essentielle de térébenthine (type Portugal).
- GLYCERIDES HEMISYNTHETIQUES excipient
- EXPECTORANT (principale)
Bibliographie : Classe ATC : R05C-A20.
A visée fluidifiante.
- ***
Traitement d’appoint au cours des affections bronchiques aiguës bénignes. - BRONCHITE AIGUE
- REACTION ALLERGIQUE LOCALE
- IRRITATION ANALE
Le risque augmente avec la durée d’utilisation.
- RECOMMANDATION
Le traitement doit être réévalué :
– en cas d’expectoration grasse et purulente, en cas de fièvre ou en cas de maladie chronique des bronches et des poumons.
– si les symptômes persistent au delà de 5 jours. - GROSSESSE
Il n’y a pas d’étude de tératogénèse disponible chez l’animal.
En clinique, aucun effet malformatif ou foetotoxique n’est apparu à ce jour.
Toutefois, le suivi de grossesses exposées à ce médicament est insuffisant pour exclure tout risque.
En conséquence, par mesure de précaution, il est préférable de ne pas utiliser ce médicament pendant la grossesse. - ALLAITEMENT
En l’absence de données concernant le passage de cette spécialité dans le lait maternel, ce médicament est à éviter pendant l’allaitement.
- HYPERSENSIBILITE A CE PRODUIT
A l’huile essentielle de térébenthine.
Signes de l’intoxication :
Traitement
Absorption massive rare avec la forme suppositoires.
Voies d’administration
Posologie & mode d’administration
Posologie Usuelle :
Réservé à l’enfant de plus de trente mois.
Un à trois suppositoires par jour.