DICYNONE 250 mg comprimés
DICYNONE 250 mg comprimés
Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 17/11/1997
- Identification de la spécialité
- Présentation et Conditionnement
- Composition
- Propriétés Thérapeutiques
- Indications Thérapeutiques
- Effets secondaires
- Précautions d’emploi
- Voies d’administration
- Posologie et mode d’administration
Identification de la spécialité
Autres dénominations :
code expérimentation – 141 MD
Forme : COMPRIMES
Usage : adulte et enfant
Etat : commercialisé
Laboratoire : SYNTHELABO FRANCEProduit(s) : DICYNONE
Evénements :
- mise sur le marché 1/1/1965
- octroi d’AMM 15/5/1973
- publication JO de l’AMM 22/3/1974
- validation de l’AMM 22/4/1987
Présentation et Conditionnement
Numéro AMM : 303089-8
1
plaquette(s) thermoformée(s)
20
unité(s)
blancEvénements :
- agrément collectivités 15/7/1965
- inscription SS 7/6/1974
Lieu de délivrance : officine et hôpitaux
Etat actuel : commercialisé
Conservation (dans son conditionnement) : 60
mois
Régime : aucune listeRéglementation des prix :
remboursé
65 %
Prix Pharmacien HT : 12.97 F
Prix public TTC : 21.40 F
TVA : 2.10 %
Composition
Expression de la composition : PAR UNITE DE PRISE
- ETAMSYLATE 250 mg
- SULFITE DE SODIUM conservateur (excipient)
- STEARIQUE ACIDE excipient
- AMIDON DE BLE excipient
- CELLULOSE MICROCRISTALLINE excipient
- POVIDONE excipient
- CITRATE DE SODIUM excipient
- HEMOSTATIQUE (AUTRE) (principale)
Bibliographie : Classe ATC : B02B-X01.
Antihémorragique et vasculoprotecteur.
Amélioration de l’adhésivité plaquettaire et restauration de la résistance capillaire.
- ***
Proposé
* En médecine :
– saignements par fragillité capillaire,
– ménorragies sans cause organique décelable.
* En chirurgie générale ou spécialisée (ORL, ophtalmologie, gynécologie) :
– diminution des pertes sanguines au cours des interventions chirurgicales, en particulier hémorragies en nappe, malades sous anti-coagulants. - HEMORRAGIE
- FRAGILITE CAPILLAIRE
- MENORRAGIE
- PRESENCE DE SULFITES
- FIEVRE
L’apparition d’une fièvre impose l’arrêt du traitement. - GROSSESSE
Les études effectuées chez l’animal n’ont pas mis en évidence d’effet tératogène. En l’absence d’effet tératogène, un effet malformatif dans l’espèce humaine n’est pas attendu. En effet à ce jour, les substances responsables de malformations dans l’espèce humaine se sont révélées tératogènes chez l’animal au cours d’études bien conduites sur deux espèces.
En clinique aucun effet malformatif ou foetotoxique n’est apparu à ce jour. Toutefois, le suivi de grossesses exposées à l’étamsylate est insuffisant pour exclure tout risque.
En conséquence, l’utilisation de l’étamsylate ne doit être envisagée au cours de la grossesse que si nécessaire. - ALLAITEMENT
En l’absence de données sur le passage dans le lait maternel, l’allaitement est déconseillé pendant le durée du traitement.
Voies d’administration
Posologie & mode d’administration
Posologie Usuelle :
Adultes :
– en traitement ccontinu : six comprimés par jour en trois prises, dix à vingt jours par mois.
– en pré-opératoire : six comprimés par jour pendant trois jours.
– en post-opératoire : six comprimés par jour.
Enfants :
–
même schéma thérapeutique que l’adulte en réduisant la posologie de moitié, soit trois comprimés par jour en trois prises.