AMYGDOL collutoire
AMYGDOL collutoire
Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 6/9/2000
- Identification de la spécialité
- Présentation et Conditionnement
- Composition
- Propriétés Thérapeutiques
- Indications Thérapeutiques
- Effets secondaires
- Précautions d’emploi
- Contre-Indications
- Voies d’administration
- Posologie et mode d’administration
Identification de la spécialité
Forme : COLLUTOIRE
Etat : commercialisé
Laboratoire : GNR-PHARMAProduit(s) : AMYGDOL
Evénements :
- octroi d’AMM 9/2/1981
- publication JO de l’AMM 25/3/1981
- mise sur le marché 1/7/1986
Présentation et Conditionnement
Numéro AMM : 324356-5
1
flacon(s)
30
ml
verre
Lieu de délivrance : officine
Etat actuel : commercialisé
Conservation (dans son conditionnement) : 36
mois
Régime : aucune listeRéglementation des prix :
non remboursé
Prix Pharmacien HT : 20.57 F
Prix public TTC : 34.15 F
TVA : 5.50 %
Composition
Expression de la composition : EXPRIME POUR :
Volume : 100
ml- CHLORHEXIDINE GLUCONATE 0.10 g
- AMYLEINE CHLORHYDRATE 0.10 g
- GLYCEROL excipient
- SACCHAROSE excipient
- CHLORURE DE SODIUM excipient
- HUILE ESSENTIELLE DE MENTHE SOLUTION ALCOOLIQUE excipient
- MENTHOL excipient
- EAU PURIFIEE excipient
- AZOTE gaz de pressurisation
- ANTISEPTIQUE BUCCOPHARYNGE (principale)
Bibliographie : Classe ATC : R02A-A05.
-
Traitement local d’appoint des infections limitées à la muqueuse de la cavité buccale et de l’oropharynx (amygdalites, angines, pharyngites post-amygdalectomies, stomatites, gingivites, dysphagies…).
NB : en cas de manifestations générales de l’atteinte bactérienne, une antibiothérapie doit être envisagée.
- CRISE CONVULSIVE
Condition(s) Exclusive(s) :
CHEZ L’ENFANT
CHEZ LE NOURRISSON
FORTES DOSESEn raison de la présence de dérivés terpéniques, en tant qu’excipients.
- EXCITATION PSYCHOMOTRICE
Condition(s) Exclusive(s) :
SUJET AGE
FORTES DOSESEn raison de la présence de dérivés terpéniques, en tant qu’excipients.
- CONFUSION MENTALE
Condition(s) Exclusive(s) :
SUJET AGE
FORTES DOSESEn raison de la présence de dérivés terpéniques, en tant qu’excipients.
- ENFANT
Spécialité réservée à l’adulte. - MISE EN GARDE
Cette spécialité contient des dérivés terpéniques, en tant qu’excipients, qui peuvent entraîner à doses excessives des accidents neurologiques à type de convulsions chez le nourrisson et chez l’enfant. Respecter les posologies et la durée de traitement préconisées. - ANTECEDENTS EPILEPTIQUES
Tenir compte de la présence de dérivés terpéniques, en tant qu’excipients. - ALLAITEMENT
En cas d’allaitement, il est préférable de ne pas utiliser ce médicament du fait :
– de l’absence de donnée cinétique sur le passage des dérivés terpéniques dans le lait,
– et de leur toxicité neurologique potentielle chez le nourrisson.
Voies d’administration
Posologie & mode d’administration
Posologie usuelle :
– Trois à six pulvérisations par jour.