SPARTEINE SULFATE AGUETTANT 10% sol inj (arrêt de commercialisation)
SPARTEINE SULFATE AGUETTANT 10% sol inj (arrêt de commercialisation)
Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 14/1/2000
- Identification de la spécialité
- Présentation et Conditionnement
- Composition
- Propriétés Thérapeutiques
- Indications Thérapeutiques
- Effets secondaires
- Précautions d’emploi
- Contre-Indications
- Surdosage
- Voies d’administration
- Posologie et mode d’administration
Identification de la spécialité
Forme : SOLUTION INJECTABLE
Etat : arrêt de commercialisation
Laboratoire : AGUETTANTProduit(s) : SPARTEINE SULFATE AGUETTANT
Evénements :
- octroi d’AMM 23/3/1967
- mise sur le marché 19/5/1967
- publication JO de l’AMM 7/9/1967
- arrêt de commercialisation 1/7/1994
- retrait d’AMM 23/2/1995
Présentation et Conditionnement
Conditionnement 1
Numéro AMM : 319670-7
10
ampoule(s)
1
ml
verreEvénements :
- arrêt de commercialisation 1/7/1994
Lieu de délivrance : officine
Etat actuel : arrêt de commercialisation
Conservation (dans son conditionnement) : 36
mois
A L’ABRI DE LA LUMIERERégime : liste II
Prix Pharmacien HT : 37.54 F
Prix public TTC : 57.60 F
TVA : 2.10 %Conditionnement 2
Numéro AMM : 319671-3
50
ampoule(s)
1
ml
verreEvénements :
- arrêt de commercialisation 1/7/1994
Lieu de délivrance : hôpitaux
Etat actuel : arrêt de commercialisation
Conservation (dans son conditionnement) : 36
mois
A L’ABRI DE LA LUMIEREComposition
Expression de la composition : EXPRIME POUR :
Volume : 1000
ml- SPARTEINE SULFATE 100 g
- EAU POUR PREPARATIONS INJECTABLES excipient
- OCYTOCIQUE (AUTRE) (principale)
Bibliographie : Classe ATC : G02A-X.
-
Ocytocique au cours de l’accouchement.
- TROUBLES DE LA CONDUCTION
Blocs de branche complet. - ASSOCIATION MEDICAMENTEUSE
Après administration de sulfate de spartéine, attendre quelques heures avant d’utiliser l’ocytocine. - GROSSESSE
Ne pas prescrire chez la femme enceinte en dehors de l’accouchement au risque de provoquer des contractions utérines.
- ASSOCIATION MEDICAMENTEUSE
Emploi simultané de l’adrénaline (syncope adrénalino-spartéinique).
Traitement
Symptômes : troubles de la conduction auriculoventriculaire, collapsus. Traitement symptomatique.
Voies d’administration
– 1 – INTRAMUSCULAIRE
– 2 – SOUS-CUTANEE
Posologie & mode d’administration
Posologie Usuelle :
100 à 150 milligrammes répétés au bout d’une heure puis toutes les 24 heures.
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Incompatibilité Physico-Chimique:
Ne pas utiliser avec des solutions alcalines, des tanins, de l’iode, de l’iodure de potassium.