ASCENCYL solution buvable (arrêt de commercialisation)
ASCENCYL solution buvable (arrêt de commercialisation)
Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 5/3/1998
- Identification de la spécialité
- Présentation et Conditionnement
- Composition
- Propriétés Thérapeutiques
- Indications Thérapeutiques
- Effets secondaires
- Précautions d’emploi
- Voies d’administration
- Posologie et mode d’administration
Identification de la spécialité
Forme : SOLUTION BUVABLE
unidose
Etat : arrêt de commercialisation
Laboratoire : THERAPLIXProduit(s) : ASCENCYL
Evénements :
- octroi d’AMM 22/4/1968
- mise sur le marché 15/7/1970
- arrêt de commercialisation 2/8/1996
- retrait d’AMM 1/9/1997
Présentation et Conditionnement
Numéro AMM : 300692-5
20
ampoule(s)
10
ml
verre jauneEvénements :
- radiation SS 13/3/1991
- arrêt de commercialisation 2/8/1996
Lieu de délivrance : officine
Etat actuel : arrêt de commercialisation
Matériel de dosage : unidose
Conservation (dans son conditionnement) : 60
mois
Régime : aucune liste
Composition
Expression de la composition : par unité de prise, soit pour :
Volume : 10
ml- ADENOSINE MONOPHOSPHATE 0.02 g
- CYANOCOBALAMINE 1 mg
anhydre - ASPARTATE DE MAGNESIUM 0.10 g
tétrahydraté - MANGANESE GLUCONATE 6 mg
- SACCHAROSE excipient
- ALCOOL ETHYLIQUE A 95C excipient
- HUILE ESSENTIELLE D’ORANGE DETERPENEE excipient
- EAU DEMINERALISEE excipient
- PARAHYDROXYBENZOATE DE METHYLE conservateur (excipient)
- PARAHYDROXYBENZOATE DE PROPYLE conservateur (excipient)
- TONIQUE (principale)
Bibliographie : Classe ATC : A13A-A.
Apport de nucléotides, de vitamine B12 et de sels minéraux.
-
Utilisé dans le traitement symptomatique de l’asthénie fonctionnelle, en l’absence d’activité spécifique actuellement démontrée.
- REACTION ALLERGIQUE (EXCEPTIONNEL)
La vitamine B12 par voie orale peut provoquer, mais à très rarement, des réactions allergiques.
- ***
La teneur en cyanocobalamine risque de masquer la symptomatologie d’un déficit en vitamine B12 et d’en retarder le diagnostic. - DESINTOXIQUES ETHYLIQUES
Chaque ampoule contient 1,8 ml d’alcool à 95 degrés effet antabuse. - DIABETE
Tenir compte de trois grammes de sucre par prise dans la ration journalière.
Voies d’administration
Posologie & mode d’administration
Posologie Usuelle :
Réservé aux adultes (à partir de 15 ans) deux ou trois ampoules par jour au moment des repas.
.
Mode d’Emploi:
A prendre pur ou dilué dans un peu d’eau comme pour tout traitement antiasthénique, la prescription sera de courte durée.