SEDERMYL 0.75 pour cent crème
SEDERMYL 0.75 pour cent crème
Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 5/5/2000
- Identification de la spécialité
- Présentation et Conditionnement
- Composition
- Propriétés Thérapeutiques
- Indications Thérapeutiques
- Effets secondaires
- Précautions d’emploi
- Contre-Indications
- Voies d’administration
- Posologie et mode d’administration
Identification de la spécialité
Autres dénominations :
nom ancien – AQUAZONE GEL
Forme : CREME
Etat : commercialisé
Laboratoire : COOPERATION PHARMACEUTIQUE FRANCAISEProduit(s) : SEDERMYL
Evénements :
- octroi d’AMM 29/7/1975
- mise sur le marché 15/3/1981
- validation de l’AMM 28/8/1996
Présentation et Conditionnement
Conditionnement 1
Numéro AMM : 318901-5
1
tube(s)
35
g
alu verni
Lieu de délivrance : officine
Etat actuel : commercialisé
Conservation (dans son conditionnement) : 36
mois
Régime : aucune listeRéglementation des prix :
grand public
Prix Pharmacien HT : 10.66 F
Prix public TTC : 22.40 F
TVA : 5.50 %Conditionnement 2
Numéro AMM : 327330-7
1
tube(s)
60
g
alu verni
Lieu de délivrance : officine
Etat actuel : commercialisé
Conservation (dans son conditionnement) : 36
mois
Régime : aucune listeRéglementation des prix :
grand public
Prix Pharmacien HT : 14.98 F
Prix public TTC : 31.60 F
TVA : 5.50 %
Composition
Expression de la composition : EXPRIME POUR :
Par poids : 100
g- ISOTHIPENDYL CHLORHYDRATE 0.75 g
- EDETATE DE SODIUM conservateur (excipient)
- ALCOOL CETOSTEARYLIQUE excipient
- DECYLESTER D’ACIDE OLEIQUE excipient
- ALCOOL CETYLIQUE excipient
- PROPYLENE GLYCOL excipient
- EAU PURIFIEE excipient
- ANTIPRURIGINEUX DERMIQUE (ANTIHISTAMINIQUE LOCAL) (principale)
Bibliographie : Classe ATC : D04A-A22.
- SENSIBILISATION
Risque de sensibilisation à l’isothipendyl ou à un autre composant.
- MISE EN GARDE
– Le prurit n’est qu’un symptôme. Il exige dans tous les cas la recherche et le traitement de son étiologie.
– La persistance ou l’aggravation du prurit peut être liée à une allergie à l’un des composants de la préparation.
– En l’absence de données sur la résorption cutanée, le risque d’effets systémiques ne peut être exclu. Il est d’autant plus à redouter que le topique est utilisé sur une grande surface, sous pansement occlusif, sur une peau lésée (notamment brûlée), une muqueuse, une peau de prématuré ou de nourrisson (en raison du rapport surface/poids et de l’effet d’occlusion des couches au niveau du siège).
Voies d’administration
Posologie & mode d’administration
Posologie Usuelle :
Une application deux à trois fois par jour.