DUVADILAN 10 mg comprimés (arrêt de commercialisation)
DUVADILAN 10 mg comprimés (arrêt de commercialisation)
Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 19/4/1999
- Identification de la spécialité
- Présentation et Conditionnement
- Composition
- Propriétés Thérapeutiques
- Indications Thérapeutiques
- Effets secondaires
- Précautions d’emploi
- Contre-Indications
- Surdosage
- Voies d’administration
- Posologie et mode d’administration
Identification de la spécialité
Forme : COMPRIMES SECABLES
Usage : adulte
Etat : arrêt de commercialisation
Laboratoire : SOLVAY PHARMAProduit(s) : DUVADILAN
Evénements :
- mise sur le marché 15/6/1958
- octroi d’AMM 25/11/1966
- validation de l’AMM 3/2/1997
- arrêt de commercialisation 8/10/1998
Présentation et Conditionnement
Numéro AMM : 303430-1
2
plaquette(s) thermoformée(s)
25
unité(s)
PVC/PVDC/alu
blancEvénements :
- agrément collectivités 20/9/1957
- inscription SS 20/9/1957
Lieu de délivrance : officine et hôpitaux
Etat actuel : arrêt de commercialisation
Conservation (dans son conditionnement) : 60
mois
CONSERVER A TEMPERATURE < 25 DEGRES Régime : aucune listeRéglementation des prix :
remboursé
65 %
Composition
Expression de la composition : PAR UNITE DE PRISE
- ISOXSUPRINE CHLORHYDRATE 10 mg
- LACTOSE MONOHYDRATE excipient
- GELATINE excipient
- AMIDON DE POMME DE TERRE excipient
- TALC excipient
- STEARATE DE MAGNESIUM excipient
- VASODILATATEUR PERIPHERIQUE (DER. AMINOPHENYLETHANOL) (principale)
Bibliographie : Classe ATC : C04A-A01.
* Propriétés Pharmacocinétiques :
Après absorption par voie orale, le taux plasmatique maximum est atteint en 60 minutes environ.
La demi-vie plasmatique est d’environ 70 minutes.
L’excrétion est urinaire sous forme de dérivés sulfo et glucuroconjugués.
L’élimination est complète en 24 heures.
- ***
Traitement symptomatique de la claudication intermittente des artériopathies chroniques oblitérantes des membres inférieurs (au stade 2).
N.B. : cette indication repose sur des essais cliniques en double aveugle par rapport à un placebo qui montrent une augmentation du périmètre de marche d’au moins 50% chez 50 à 60% des malades traités contre 20 à 40% suivant uniquement des règles hygiéno diététiques. - CLAUDICATION INTERMITTENTE
- TACHYCARDIE
Condition(s) Favorisante(s) :
FORTE DOSERégressant à la diminution des doses.
- HYPOTENSION ARTERIELLE
Condition(s) Favorisante(s) :
FORTE DOSERégressant à la diminution des doses.
- HYPOTENSION ARTERIELLE
Utiliser avec précaution. - TACHYCARDIE
Utiliser avec précaution. - HYPERTENSION ARTERIELLE
Cette spécialité n’a pas d’action hypotensive à long terme et ne peut remplacer ou éviter le traitement spécifique de l’hypertension artérielle. - GROSSESSE
Ce médicament est réservé au sujet âgé, pour lequel le risque de grossesse est absent.
En l’absence de données pertinentes, l’utilisation de cette spécialité est déconseillée pendant la grossesse. - ALLAITEMENT
Ce médicament est réservé au sujet âgé.
En l’absence de données pertinentes, l’utilisation de cette spécialité est déconseillée pendant l’allaitement.
Signes de l’intoxication :
Traitement
Conduite à tenir : surveillance de la pression artérielle et administration éventuelle d’un bêta bloquant avec précaution.
Voies d’administration
Posologie & mode d’administration
Posologie Usuelle :
Deux comprimé trois à quatre fois par jour.
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Mode d’emploi :
Les comprimés sont à avaler, sans les croquer, avec un grand verre d’eau.