OZOTHINE sirop
OZOTHINE sirop
Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 16/5/1997
- Identification de la spécialité
- Présentation et Conditionnement
- Composition
- Propriétés Thérapeutiques
- Indications Thérapeutiques
- Effets secondaires
- Précautions d’emploi
- Contre-Indications
- Surdosage
- Voies d’administration
- Posologie et mode d’administration
Identification de la spécialité
Forme : SIROP
Usage : adulte, enfant + de 6 ans
Etat : commercialisé
Laboratoire : S.C.A.T. DIVISION OZOTHINEProduit(s) : OZOTHINE
Evénements :
- octroi d’AMM 15/5/1952
- mise sur le marché 15/11/1952
- validation de l’AMM 12/8/1996
Présentation et Conditionnement
Numéro AMM : 307735-1
1
flacon(s)
125
ml
verre brunEvénements :
- inscription SS 2/1/1962
Lieu de délivrance : officine
Etat actuel : commercialisé
Conservation (dans son conditionnement) : 30
mois
CONSERVER A TEMPERATURE < 25 DEGRES Régime : aucune listeRéglementation des prix :
remboursé
35 %
Prix Pharmacien HT : 9.20 F
Prix public TTC : 15.90 F
TVA : 2.10 %
Composition
Expression de la composition : EXPRIME POUR :
Volume : 100
ml- TEREBENTHINE ESSENCE 0.24 g
Produits d’oxydation de l’essence de térébenthine
- ALCOOL ETHYLIQUE excipient
- POLYSORBATE 80 excipient
- BENZOATE DE SODIUM excipient
- SACCHAROSE excipient
- AROME ABRICOT aromatisant
- AROME ARTIFICIEL MASQUANT aromatisant
- JAUNE DE QUINOLEINE colorant (excipient)
- EAU PURIFIEE excipient
- EXPECTORANT (principale)
Bibliographie : Classe ATC : R05C-A20.
A visée fluidifiante.
- ***
Traitement d’appoint au cours des affections bronchiques aiguës bénignes. - BRONCHITE AIGUE
- MISE EN GARDE
– Titre alcoolique :
Attention le titre alcoolique de ce médicament est de 12.6% v/v soit 0.5 g d’alcool par cuillère à café.
– En cas d’expectoration grasse et purulente, en cas de fièvre ou en cas de maladie chronique des bronches et des poumons, il conviendra de réévaluer la conduite thérapeutique. - DIABETE
En cas de diabète ou de régime hypoglucidique, tenir compte de la teneur en saccharose : 2.49 g par cuillère à café. - REGIME HYPOSODE
En cas de régime désodé, tenir compte dans la ration journalière, de la teneur en sodium d’une cuillère à café : 67 mg. - GROSSESSE
Il n’y a pas d’étude de tératogénèse disponible chez l’animal.
En clinique, aucun effet malformatif ou foetotoxique n’est apparu à ce jour.
Toutefois, le suivi de grossesses exposées à ce médicament est insuffisant pour exclure tout risque.
En conséquence, par mesure de précaution, il est préférable de ne pas utiliser ce médicament pendant la grossesse. - ALLAITEMENT
Par prudence, en raison du manque de données sur le passage dans le lait maternel, éviter l’administration pendant l’allaitement.
Signes de l’intoxication :
Voies d’administration
Posologie & mode d’administration
Posologie Usuelle :
Réservé à l’adulte et à l’enfant de plus de six ans.
– Enfant :
* de six à dix ans (soit environ vingt à trente kilogrammes) : une cuillère à café deux fois par jour.
* de dix à quinze ans (soit environ trente à cinquante
kilogrammes) : une cuillère à café trois fois par jour.
– Adultes :
Une à deux cuillères à café deux à trois fois par jour.