KEMADRINE 5 mg comprimés (arrêt de commercialisation)
KEMADRINE 5 mg comprimés (arrêt de commercialisation)
Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 23/3/1998
- Identification de la spécialité
- Présentation et Conditionnement
- Composition
- Propriétés Thérapeutiques
- Indications Thérapeutiques
- Effets secondaires
- Précautions d’emploi
- Contre-Indications
- Surdosage
- Voies d’administration
- Posologie et mode d’administration
Identification de la spécialité
Autres dénominations :
code expérimentation – 90 A 1
Forme : COMPRIMES SECABLES
Etat : arrêt de commercialisation
Laboratoire : GLAXO – WELLCOMEProduit(s) : KEMADRINE
Evénements :
- mise sur le marché 1/1/1965
- octroi d’AMM 19/3/1965
- publication JO de l’AMM 3/11/1965
- arrêt de commercialisation 11/7/1992
- retrait d’AMM 20/2/1995
Présentation et Conditionnement
Numéro AMM : 305580-0
1
flacon(s)
40
unité(s)
verreEvénements :
- inscription SS 28/12/1961
- inscription liste sub. vénéneuses 3/8/1966
- arrêt de commercialisation 11/7/1992
- radiation SS 13/8/1995
Lieu de délivrance : officine
Etat actuel : arrêt de commercialisation
Conservation (dans son conditionnement) : 60
mois
Régime : liste I
Prix Pharmacien HT : 6.70 F
Prix public TTC : 12 F
TVA : 2.10 %
Composition
Expression de la composition : PAR UNITE DE PRISE
- AMIDON excipient
- SACCHAROSE excipient
- LACTOSE excipient
- GOMME ARABIQUE excipient
- STEARATE DE MAGNESIUM excipient
- TALC excipient
- ANTIPARKINSONIEN ANTICHOLINERGIQUE (PHENYLAMINOPROPAN.) (principale)
Bibliographie : Classe ATC : N04A-A04.
ACTIVITE ANTICHOLINERGIQUE CENTRALE ET PERIPHERIQUE, LEGERE ACTION SEDATIVE SUR LE SYSTEME NERVEUX CENTRAL
-
– SYNDROMES PARKINSONIENS (SENILES, POST-ENCEPHALIQUE)
– PREVENTION ET CORRECTION DES TROUBLES EXTRAPYRAMIDAUX DUS AUX NEUROLEPTIQUES; DANS CETTE INDICATION IL A DE PLUS MONTRE UNE ACTION PARTICULIERE ET SPECIFIQUE DANS L’ASTHENIE DU MALADE PSYCHOTIQUE NEUROLEPTISE
- COMMENTAIRE GENERAL
LES EFFETS SECONDAIRES QUE L’ON PEUT PARFOIS OBSERVER PEUVENT ETRE EVITES SI L’ON PREND SOIN DE COMMENCER PAR UNE DOSE FAIBLE ET DE N’AUGMENTER LES DOSES QUE PROGRESSIVEMENT EN TENANT COMPTE DE LA SUSCEPTIBILITE INDIVIDUELLE ET DE DONNER LE MEDICAMENT PENDANT OU APRES LES REPAS - SECHERESSE DE LA BOUCHE
- TROUBLE DE L’ACCOMMODATION
- HYPERTENSION OCULAIRE
- CONSTIPATION
- TROUBLE DE LA MICTION
- HALLUCINATION
- CONFUSION MENTALE
- ARRET DU TRAITEMENT
L’INTERRUPTION BRUTALE DU TRAITEMENT ANTICHOLINERGIQUE PEUT COMPORTER DES RISQUES DE DECOMPENSATION DE LA MALADIE ET DOIT ETRE EVITEE - GROSSESSE
L’INNOCUITE N’A PAS ETE ETABLIE CHEZ LA FEMME ENCEINTE - ALLAITEMENT
L’INNOCUITE N’A PAS ETE ETABLIE CHEZ LA MERE QUI ALLAITE
- TACHYCARDIE
CONTRE-INDICATION ABSOLUE - ILEUS PARALYTIQUE
CONTRE-INDICATION ABSOLUE - GLAUCOME
CONTRE-INDICATION RELATIVE : LA KEMADRINE NE SERA ADMINISTREE QU’AVEC LA PLUS GRANDE PRUDENCE DANS TOUS LES CAS OU L’INHIBITION PARASYMPATHIQUE DOIT ETRE EVITEE - ADENOME PROSTATIQUE
CONTRE-INDICATION RELATIVE : LA KEMADRINE NE SERA ADMINISTREE QU’AVEC LA PLUS GRANDE PRUDENCE DANS TOUS LES CAS OU L’IHIBITION PARASYMPATHIQUE DOIT ETRE EVITEE
Traitement
LES SYMPTOMES DE L’INTOXICATION AIGUE SONT : MYDRIASE, EXCITATION,
CONVULSIONS, HALLUCINATIONS, TREMBLEMENTS, HYPERTHERMIE
TRAITEMENT : LAVAGE GASTRIQUE
SI AGITATON : INJECTION IV D’AMOBARBITAL
SI NECESSAIRE : INTUBATION ET ASSISTANCE VENTILATOIRE
SI HYPERTHERMIE : GLACAGE
INJECTION SOUS-CUTANEE, INTRAMUSCULAIRE OU INTRAVEINEUSE DE 1 A 2 MG
DE SALICYLATE D’ESERINE POUR FAIRE REGRESSER LA SYMPTOMATOLOGIE DE
L’INTOXICATION ANTICHOLINERGIQUE. RENOUVELER L’INJECTION
DEUX HEURES APRES, SI NECESSAIRE
Voies d’administration
Posologie & mode d’administration
Posologie Usuelle :
– DOSE MOYENNE : 2 A 6 COMPRIMES PAR JOUR
– LA POSOLOGIE DOIT ETRE PROGRESSIVE : COMMENCER PAR 1/2 COMPRIME
3 FOIS PAR JOUR, AUGMENTER DE 1/2 COMPRIME PAR JOUR JUSQU’A
OBTENTION DE LA DOSE OPTIMA EFFICACE
.
.
Mode d’Emploi:
L’ASSOCIATIO AVEC UN AUTRE ANTICHOLINERGIQUE EST A EVITER; PAR
CONTRE, ON PEUT ASSOCIER KEMADRINE A D’AUTRES PRODUITS COMME LA
LEVODOPA