ARPHA solution nasale (arrêt de commercialisation)
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ARPHA solution nasale (arrêt de commercialisation)
Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 4/1/2000
- Identification de la spécialité
- Présentation et Conditionnement
- Composition
- Propriétés Thérapeutiques
- Indications Thérapeutiques
- Effets secondaires
- Précautions d’emploi
- Contre-Indications
- Surdosage
- Voies d’administration
- Posologie et mode d’administration
Identification de la spécialité
Forme : SOLUTION POUR PULVERISATION NASALE
Etat : arrêt de commercialisation
Laboratoire : FOURNIERProduit(s) : ARPHA
Evénements :
- mise sur le marché 5/3/1964
- octroi d’AMM 9/7/1974
- publication JO de l’AMM 9/4/1976
- arrêt de commercialisation 1/8/1993
- retrait d’AMM 3/8/1995
Présentation et Conditionnement
Numéro AMM : 300661-2
1
flacon(s) pulvérisateur(s)
15
ml
plastiqueEvénements :
- inscription SS 28/11/1963
- arrêt de commercialisation 1/8/1993
- radiation SS 20/3/1996
Lieu de délivrance : officine
Etat actuel : arrêt de commercialisation
Conservation (dans son conditionnement) : 60
mois
Régime : liste II
Prix Pharmacien HT : 6.56 F
Prix public TTC : 11.80 F
TVA : 2.10 %
Composition
Expression de la composition : EXPRIME POUR :
Par poids : 100
g- BENZODODECINIUM BROMURE 50 mg
- PROCAINE CHLORHYDRATE 100 mg
- PHENYLEPHRINE CHLORHYDRATE 120 mg
- EPHEDRINE CHLORHYDRATE 200 mg
- HUILE ESSENTIELLE DE BERGAMOTE aromatisant
- CHLORURE DE SODIUM excipient
- EAU PURIFIEE excipient
- DECONGESTIONNANT NASAL LOCAL (SYMPATHOMIMETIQUE ASS.) (principale)
Bibliographie : Classe ATC : R01A-B05.
Par le bromure de benzododecinium.
Vasoconstricteur de la muqueuse pharyngée par un effet sympathomimétique alpha de la phényléphrine et de l’éphédrine.
Anesthésique local par la procaïne.
-
Traitement local antiseptique vasoconstricteur et anesthésique des états congestifs au cours de rhinites, sinusites et rhinopharyngites.
En cas d’infection bactérienne, un traitement complémentaire peut être nécessaire.
- REACTION ALLERGIQUE
Par l’anesthésique local. - HYPOSECRETION NASALE
- CEPHALEE (RARE)
Condition(s) Exclusive(s) :
UTILISATION PROLONGEE
FORTE DOSE - INSOMNIE (RARE)
Condition(s) Exclusive(s) :
UTILISATION PROLONGEE
FORTE DOSE - PALPITATION (RARE)
Condition(s) Exclusive(s) :
UTILISATION PROLONGEE
FORTE DOSE - EFFETS SYSTEMIQUES
Possibilité d’effets systémiques, surtout chez le nouveau-né, le jeune enfant et le vieillard, secondaires à une pénétration rapide par la muqueuse inflammatoire et une absorption digestive.
- UTILISATION PROLONGEE
Mise en garde :
Ne pas utiliser de façon prolongée car risque de rebond et de rhinite iatrogène. - HYPERTENSION
La prudence s’impose, du fait de la présence de deux sympathomimétiques alpha. - INSUFFISANCE CORONARIENNE
La prudence s’impose, du fait de la présence de deux sympathomimétiques alpha. - HYPERTHYROIDIE
La prudence s’impose, du fait de la présence de deux sympathomimétiques alpha.
- ADENOME PROSTATIQUE
Arpha solution nasale est contre-indiqué, du fait de la présence de deux sympathomimétiques alpha. - GLAUCOME A ANGLE FERME
Arpha solution nasale est contre-indiqué, du fait de la présence de deux sympathomimétiques alpha. - TRAITEMENT PAR IMAO
Risque de poussée hypertensive. - ENFANTS DE MOINS DE 12 ANS
Du fait de la sensibilité des jeunes enfants aux sympathomimétiques. - HYPERSENSIBILITE A L’UN DES CONSTITUANTS
Traitement
En cas d’administration réitérée chez les enfants, possibilité de phénomènes d’excitation centrale avec épisodes délirants ainsi que poussée hypertensive et bouffées vasomotrices de la face.
Voies d’administration
Posologie & mode d’administration
Posologie Usuelle :
Quatre à six pulvérisations par jour dans chaque narine suivant l’âge et l’affection traitée.
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Mode d’Emploi :
– Ne pas utiliser de facon prolongée.
– Les pulvérisations nasales se font avec le flacon en position verticale.
Pour
pulvériser, introduire l’embout dans la fosse nasale, la tête légèrement rejetée en arrière, puis presser sur le flacon en inspirant profondément.