BRONCATHIOL EXPECTORANT ADULTES solution buvable
BRONCATHIOL EXPECTORANT ADULTES solution buvable
Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 3/8/1999
- Identification de la spécialité
- Présentation et Conditionnement
- Composition
- Propriétés Thérapeutiques
- Indications Thérapeutiques
- Effets secondaires
- Précautions d’emploi
- Contre-Indications
- Voies d’administration
- Posologie et mode d’administration
Identification de la spécialité
Autres dénominations :
nom ancien – BRONCHATHIOL
nom ancien – SEDOFLUID ADULTES
Forme : SOLUTION BUVABLE
Usage : adulte
Etat : commercialisé
Laboratoire : MARTIN J.P.Produit(s) : BRONCATHIOL
Evénements :
- octroi d’AMM 10/12/1981
- publication JO de l’AMM 21/2/1982
- mise sur le marché 10/5/1986
Présentation et Conditionnement
Numéro AMM : 339603-3
1
flacon(s)
150
ml
verreEvénements :
- mise sur le marché 10/9/1998
Lieu de délivrance : officine
Etat actuel : commercialisé
Conservation (dans son conditionnement) : 36
mois
Régime : aucune listeRéglementation des prix :
non remboursé
Prix Pharmacien HT : 22.63 F
Prix public TTC : 37.55 F
TVA : 5.50 %
Composition
Expression de la composition : EXPRIME POUR :
Volume : 100
ml- CARBOCISTEINE 5 g
- SACCHARINE SODIQUE excipient
- PARAHYDROXYBENZOATE DE METHYLE conservateur (excipient)
- PARAHYDROXYBENZOATE DE PROPYLE conservateur (excipient)
- HYDROXYDE DE SODIUM excipient
- GLYCEROL excipient
- CARMELLOSE excipient
- ROUGE COCHENILLE A colorant (excipient)
- AROME FRAMBOISE aromatisant
- EAU PURIFIEE excipient
- MUCOLYTIQUE (principale)
Bibliographie : Classe ATC : R05C-B03.
La carbocistéine est un mucomodificateur de type mucolytique.
Elle exerce son action sur la phase gel du mucus, vraisemblablement en rompant les ponts disulfures des glycoprotéines, et favorise ainsi l’expectoration.
* Propriétés pharmacocinétiques :
La carbocistéine après administration orale est rapidement résorbée; le pic de concentration plasmatique est atteint en 2 heures.
La biodisponibilité est faible, inférieure à 10% de la dose administrée, vraisemblablement par métabolisme intraluminal et effet de premier passage hépatique important.
La demi-vie d’élimination est de 2 heures environ.
Son élimination et celle de ses métabolites se fait essentiellement par le rein.
- ***
Ce médicaments est préconisé chez l’adulte (plus de 15 ans) en cas d’affections respiratoires récentes avec difficulté d’expectoration (difficultés à rejeter en crachant les sécrétions bronchiques.
- DOULEUR EPIGASTRIQUE
Il est conseillé de réduire la dose. - NAUSEE
Il est conseillé de réduire la dose. - DIARRHEE
Il est conseillé de réduire la dose.
- MISE EN GARDE
Ce médicament est réservé à l’adulte (plus de 15 ans).
Les toux productives, qui représentent un élément fondamental de la défense broncho-pulmonaire, sont à respecter.
L’association de mucomodificateurs bronchiques avec des antitussifs et/ou des substances asséchant les sécrétions (atropiniques) est irrationnelle. - ULCERE GASTRODUODENAL
La prudence est recommandée dans ce cas. - GROSSESSE
Les études chez l’animal n’ont pas mis en évidence d’effet tératogène.
En l’absence d’effet tératogène chez l’animal, un effet malformatif dans l’espèce humaine n’est pas attendu. En effet, à ce jour, les substances responsables de malformations dans l’espèce humaine se sont révélées tératogènes chez l’animal au cours d’études bien conduites sur deux espèces.
En clinique, aucun effet malformatif ou foetotoxique particulier n’est apparu à ce jour . Toutefois, le suivi de grossesses exposées à la carbocistéine est insuffisant pour exclure tout risque.
En conséquence, l’utilisation de la carbocistéine ne doit être envisagée au cours de la grossesse que si nécessaire. - ALLAITEMENT
Il n’existe pas de données concernant le passage de la carbocistéine dans le lait maternel. Cependant, compte tenu de sa faible toxicité, les risques potentiels pour l’enfant apparaissent négligeables en cas de traitement par ce médicament. En conséquence, l’allaitement est possible.
Voies d’administration
Posologie & mode d’administration
Posologie Usuelle :
Réservé à l’adulte.
Prendre une cuillère à soupe (quinze millilitres) trois fois par jour (soit deux grammes vingt cinq par jour).
Quinze millilitres = sept cent cinquante milligrammes de carbocistéine.
A prendre de préférence en
dehors des repas.
La durée de traitement doit être brève et ne pas excéder cinq jours.