CALTRATE 600 mg comprimés enrobés sécables
CALTRATE 600 mg comprimés enrobés sécables
Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 16/11/1999
- Identification de la spécialité
- Présentation et Conditionnement
- Composition
- Propriétés Thérapeutiques
- Indications Thérapeutiques
- Effets secondaires
- Précautions d’emploi
- Contre-Indications
- Surdosage
- Voies d’administration
- Posologie et mode d’administration
Identification de la spécialité
Forme : COMPRIMES ENROBES SECABLES
Etat : commercialisé
Laboratoire : WYETH-LEDERLEProduit(s) : CALTRATE
Evénements :
- octroi d’AMM 27/7/1988
- publication JO de l’AMM 5/10/1988
- mise sur le marché 15/9/1991
Présentation et Conditionnement
Numéro AMM : 331273-4
1
flacon(s)
60
unité(s)
polypropylène
blancEvénements :
- agrément collectivités 18/8/1991
- inscription SS 21/8/1991
Lieu de délivrance : officine et hôpitaux
Etat actuel : commercialisé
Conservation (dans son conditionnement) : 24
mois
Régime : aucune listeRéglementation des prix :
remboursé
65 %
Prix Pharmacien HT : 50.09 F
Prix public TTC : 66.70 F
TVA : 2.10 %
Composition
Expression de la composition : PAR UNITE DE PRISE
- CALCIUM CARBONATE 1.498 g
Quantité correspondant à 600 mg de Calcium élément
- CELLULOSE MICROCRISTALLINE excipient
- CARMELLOSE excipient
- STEARATE DE MAGNESIUM excipient
- CROSPOLYVIDONE excipient
- POLYVIDONE EXCIPIENT excipient
- LAURYLSULFATE DE SODIUM excipient et enrobage
- HYPROMELLOSE enrobage
- DIOXYDE DE TITANE colorant (enrobage)
- PARAFFINE LIQUIDE LEGERE enrobage
- SUPPLEMENT MINERAL (CALCIUM) (principale)
Bibliographie : Classe ATC : A12A-A04.
La teneur unitaire élevée en calcium élément, autorise un nombre limité de prises journalières.
-
– Carences calciques en période de croissance, de grossesse, d’allaitement.
– Traitement d’appoint des ostéoporoses (seniles, post-ménopausiques, sous corticothérapie, d’immobilisation, lors de la reprise de la mobilité).
- CONSTIPATION
- FLATULENCE
- ERUCTATION
- NAUSEE
- CALCEMIE(AUGMENTATION)
Condition(s) Favorisante(s) :
FORTES DOSES
TRAITEMENT PROLONGE - PHOSPHOREMIE(DIMINUTION)
Risque d’hypophosphatémie.
- INSUFFISANCE RENALE
Contrôler régulièrement la calcémie et la calciurie et éviter l’administration de fortes doses. - MISE EN GARDE
L’administration conjointe de calcium et de vitamine D doit être faite sous stricte surveillance médicale. - TRAITEMENT PROLONGE
Il est nécessaire de contrôler la calciurie et de réduire ou d’interrompre momentanément le traitement si celle-ci dépasse 7.5 mmol/24heures (300 mg/24heures) chez l’adulte, 0.12 mmol/kg/24 heures (5 à 6 mg/kg/24 heures) chez l’enfant. - ASSOCIATION MEDICAMENTEUSE
En cas de traitement associé à base de digitaliques, tétracyclines, vitamine D, fluorure de sodium : voir intéractions médicamenteuses.
- HYPERCALCEMIE
- HYPERCALCIURIE
- LITHIASE CALCIQUE
- CALCIFICATION TISSULAIRE
Néphrocalcinoses… - IMMOBILISATION PROLONGEE
S’accompagnant d’hypercalciurie et/ou d’hypercalcémie.
Le traitement calcique ne doit être utilisé qu’à la reprise de la mobilisation.
Traitement
– Symptômes : soif, polyurie, polydipsie, nausées, vomissements, deshydratation, hypertension artérielle, troubles vasomoteurs, constipation. Chez le nourrisson et l’enfant, l’arrêt de croissance staturopondérale peut précéder tous les signes.
–
Taitement : arrêt de tout apport calcique et vitaminique D, réhydratation et, en fonction de la gravité de l’intoxication, utilisation isolée ou en association de diurétiques, corticoïdes, calcitonine, dialyse péritonéale.
Voies d’administration
Posologie & mode d’administration
Posologie Usuelle :
– Adultes :
Carences calciques en général et traitement d’appoint des ostéoporoses : deux à trois comprimés par jour.
– Enfants :
Carence calcique en période de croissance en fonction de l’âge :
un à deux comprimés par jour.