DIPHENYLPYRALINE CHLORHYDRATE
DIPHENYLPYRALINE CHLORHYDRATE
Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 17/6/1999
Etat : validée
- Identification de la substance
- Propriétés Pharmacologiques
- Mécanismes d’action
- Effets Recherchés
- Indications thérapeutiques
- Effets secondaires
- Effets sur la descendance
- Pharmaco-Dépendance
- Précautions d’emploi
- Contre-Indications
- Voies d’administration
- Posologie & mode d’administration
- Pharmaco-Cinétique
Identification de la substance
Formule Chimique :
chlorhydrate de 4-(diphénylméthoxy)-1-méthylpipéridineEnsemble des dénominations
BANM : DIPHENYLPYRALINE HYDROCHLORIDE
CAS : 132-18-3
DCIMr : CHLORHYDRATE DE DIPHENYLPYRALINE
autre dénomination : CHLORHYDRATE DE DIPHENYLPYRALINE
autre dénomination : DIPHENYLPYRILENE CHLORHYDRATE
bordereau : 140
rINNM : DIPHENYLPYRALINE HYDROCHLORIDEClasses Chimiques
Molécule(s) de base : DIPHENYLPYRALINE
- ANTIHISTAMINIQUE (principale certaine)
- ANTIHISTAMINIQUE H1 (principale certaine)
- SEDATIF (principale certaine)
- ANTICHOLINERGIQUE (secondaire certaine)
Mécanismes d’action
- principal
Action antihistaminique par antagonisme compétitif de l’histamine au niveau des récepteurs H1, d’où inhibition de la plupart des effets H1 de l’histamine, mais de façon inégale.
– Au niveau des muscles lisses (intestin, bronches): action antagoniste la plus puissante mise en évidence chez l’animal, moins nette chez l’homme en raison de la présence d’autres médiateurs libérés en même temps que l’histamine, non antogonisés par les antihistaminiques.
– Au niveau du système vasculaire: activité moindre: principalement inhibition des effets périphériques de l’hispamine (artériolaires, veinulaires) et augmentation de la perméabilité capillaire.
– Action antiprurigineuse par inhibition de l’action irritative de l’histamine sur les terminaisons nerveuses.
– Action modérée sur l’hypotension induite par l’histamine.
– Ne modifie pas l’action de l’histamine sur les glandes exocrines.
– Action antihistaminique plus marquée en usage préventif qu’en usage curatif. - secondaire
Action depressive sur le système nerveux central, de mécanisme à élucider.
- ANTIHISTAMINIQUE (principal)
- ANTIALLERGIQUE (principal)
- REACTION ALLERGIQUE (principale)
Traitement symptomatique et prophylactique des réactions cutanées et muqueuses de l’hypersensibilité immédiate. - RHINITE ALLERGIQUE (principale)
- RHINITE VASOMOTRICE (principale)
- CONJONCTIVITE ALLERGIQUE (principale)
- PRURIT (principale)
- URTICAIRE (principale)
Essentiellement l’urticaire aiguë. - ECZEMA (principale)
- ALLERGIE MEDICAMENTEUSE (principale)
Essentiellement efficace sur les dermatoses urticariennes ou érythémateuses et sur les manifestations cutanées et le prurit de la maladie sérique.
- ERUPTION CUTANEE (CERTAIN RARE)
- RETENTION D’URINE (CERTAIN TRES RARE)
Condition(s) Favorisante(s) :
FORTES DOSESLié à l’effet anticholinergique.
- HYPOTENSION ARTERIELLE (CERTAIN TRES RARE)
Condition(s) Favorisante(s) :
FORTES DOSES - TACHYCARDIE (CERTAIN TRES RARE)
Condition(s) Favorisante(s) :
FORTES DOSESLié à l’effet anticholinergique.
- SECHERESSE DE LA BOUCHE (CERTAIN RARE)
Condition(s) Favorisante(s) :
FORTES DOSESLié à l’effet anticholinergique.
- ANOREXIE (CERTAIN TRES RARE)
- NAUSEE (CERTAIN RARE)
- VOMISSEMENT (CERTAIN RARE)
- CONSTIPATION (CERTAIN TRES RARE)
Condition(s) Favorisante(s) :
FORTES DOSESLié à l’effet anticholinergique.
- SOMNOLENCE (CERTAIN FREQUENT)
Condition(s) Favorisante(s) :
FORTES DOSES - VERTIGE (CERTAIN RARE)
Condition(s) Favorisante(s) :
FORTES DOSES - EXCITATION PSYCHOMOTRICE (CERTAIN TRES RARE)
Condition(s) Favorisante(s) :
ENFANTEffet paradoxal, variable selon la susceptibilité individuelle.
- HYPOTONIE MUSCULAIRE (CERTAIN TRES RARE)
Condition(s) Favorisante(s) :
ENFANT
FORTES DOSES - TROUBLE DE L’ACCOMMODATION (CERTAIN TRES RARE)
Lié à l’effet anticholinergique. - FLOU VISUEL (CERTAIN TRES RARE)
Lié aux troubles de l’accomodation.
- TOXICITE PERINATALE
Risque important de dépression respiratoire neonatale précoce en cas d’association avec les barbituriques, les tranquilisants, les analgésiques centraux, surtout en cas d’accouchement prématuré.
- CONDUCTEUR DE VEHICULE
Risque de somnolence. - UTILISATEUR DE MACHINE
Risque de somnolence. - INSUFFISANCE RENALE SEVERE
- INSUFFISANCE HEPATOCELLULAIRE SEVERE
- INSUFFISANCE RESPIRATOIRE
- GROSSESSE(TROIS PREMIERS MOIS)
En raison de l’absence d’études systématiques chez la femme enceinte. - ALLAITEMENT
- ADENOME PROSTATIQUE
Risque de rétention aiguë des urines. - GLAUCOME A ANGLE FERME
Risque de crise de glaucome. - ILEUS PARALYTIQUE
Risque d’aggravation. - STENOSE DU PYLORE
Risque d’occlusion complète. - MYASTHENIE
Risque d’aggravation. - ETAT DE MAL ASTHMATIQUE
- BRONCHOPNEUMOPATHIE CHRONIQUE OBSTRUCTIVE
- HYPERSENSIBILITE A CETTE SUBSTANCE
- ASSOCIATION AUX IMAO
Augmentation de l’intensité et de la durée des effets anticholinergiques. - ASSOCIATION A L’ALCOOL
Risque accru de troubles de la vigilance. - ENFANT DE MOINS DE 6 ANS
Voies d’administration
Posologie et mode d’administration
Doses usuelles par voie orale :
– Adulte : huit à dix milligrammes par jour en plusieurs prises.
Dose maximale : douze milligrammes par jour en plusieurs prises.
– Enfant de plus de six ans : deux à six milligrammes par jour en plusieurs prises.
Pharmaco-Cinétique
– 1 –
ELIMINATION
voie rénaleAbsorption
Bien résorbée par le tube digestif.
Répartition
Passe la barrière hématoencéphalique.
Passe la barrière foetoplacentaire.
Métabolisme
Mécanisme probablement hépatique.
Elimination
*Voie rénale : voie principale probable.Pour rechercher les spécialités contenant cette substance, consultez le site www.vidal.fr
Principe actif présent en constituant unique dans les spécialités étrangères suivantes :
-
Attention ! Données en date de janvier 2000.
- BELFENE (FRANCE(SPECIALITES RETIREES DU MARCHE))
- DIAFEN (USA)
- HISPRIL (USA)
- HISTRYL (ITALIE)
- HISTRYL (PAYS-BAS)
- HISTRYL (ANGLETERRE)
- LERGOBAN (PAYS-BAS)
- PLOKON (JAPON)
- RHINO-VALDA (FRANCE(SPECIALITES RETIREES DU MARCHE))
- SUMADIL (USA)