ESBERIVEN solution buvable (arrêt de commercialisation)
ESBERIVEN solution buvable (arrêt de commercialisation)
Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 5/3/1998
- Identification de la spécialité
- Présentation et Conditionnement
- Composition
- Propriétés Thérapeutiques
- Indications Thérapeutiques
- Effets secondaires
- Précautions d’emploi
- Voies d’administration
- Posologie et mode d’administration
Identification de la spécialité
Autres dénominations :
nom ancien – SOLUTE DR 90
Forme : SOLUTION BUVABLE
unidose
Etat : arrêt de commercialisation
Laboratoire : MINDENProduit(s) : ESBERIVEN
Evénements :
- octroi d’AMM 20/3/1964
- mise sur le marché 15/6/1964
- publication JO de l’AMM 16/1/1965
- validation de l’AMM 10/11/1989
- arrêt de commercialisation 1/3/1993
- retrait d’AMM 23/2/1995
Présentation et Conditionnement
Numéro AMM : 323441-9
24
ampoule(s)
2
ml
verreEvénements :
- arrêt de commercialisation 1/3/1993
- radiation SS 6/5/1993
- radiation collectivités 6/5/1993
Lieu de délivrance : officine
Etat actuel : arrêt de commercialisation
Matériel de dosage : unidose
Conservation (dans son conditionnement) : 60
mois
Régime : aucune liste
Prix Pharmacien HT : 17.69 F
Prix public TTC : 27.80 F
TVA : 2.10 %
Composition
Expression de la composition : EXPRIME POUR :
Volume : 2
ml- MELILOT 1 mg
Sous forme d’extrait quantité correspondant à 1 mg de dérivés coumariniques. - RUTOSIDE 50 mg
MELANGE DE SELS DE SODIUM D’ESTERS SULFONIQUES DE RUTINE
- ALCOOL ETHYLIQUE A 95C excipient
- EAU DEMINERALISEE excipient
- VASCULOPROTECTEUR (BIOFLAVONOIDE) (principale)
Bibliographie : Classe ATC : C05C-A51.
Augmente la vasoconstriction et la résistance des vaisseaux, diminue leur perméabilité.
– Esberiven possède une activité lymphokinétique par augmentation et régularisation des contractions des lymphangions ainsi que par augmentation du débit lymphatique. Ces activités ont été mises en évidence par des essais in vitro, chez l’animal, en pharmacologie clinique utilisant la technique lymphographique directe.
-Esberiven possède de plus, une action sur le macrophage dont il augmente le pouvoir de protéolyse vis-à-vis des protéines de haut poids moléculaire, facteur de rétention hydrique. Cette activité a été demontrée in vitro et chez l’animal.
Remarque: le traitement par Esberiven n’entraîne pas d’hypocoagulabilité et ne modifie aucun des facteurs du complexe prothrombinique.
-
– AMELIORATION DES SYMPTOMES EN RAPPORT AVEC L’INSUFFISANCE VEINOLYMPHATIQUE
– MANIFESTATIONS DE L’INSUFFISANCE VEINOLYMPHATIQUE DU SYNDROME PREMENSTRUEL
– UTILISE DANS LE TRAITEMENT DES SIGNES FONCTIONNELS LIES A LA CRISE HEMORROIDAIRE
– PROPOSE DANS LES TROUBLES IMPLIQUANT LA CIRCULATION RETINIENNE ET/OU CHOROIDIENNE ( EN ASSOCIATION AU TRAITEMENT ETIOLOGIQUE SPECIFIQUE EVENTUEL ).
- NAUSEE (EXCEPTIONNEL)
TENIR COMPTE DE LA TENEUR EN ALCOOL - VOMISSEMENT (EXCEPTIONNEL)
TENIR COMPTE DE LA TENEUR EN ALCOOL - REACTION ALLERGIQUE
ESSENTIELLEMENT CUTANEES - MALAISE (EXCEPTIONNEL)
- CEPHALEE (FREQUENT)
- TROUBLE MENSTRUEL
RARES CAS D’AUGMENTATION DISCRETE DU FLUX MENSTRUEL.
- TROUBLES DIGESTIFS
L’ESBERIVEN BUVABLE EST UNE SOLUTION ALCOOLIQUE CE QUI EN LIMITE L’EMPLOI CHEZ LES SUJETS ATTEINTS DE TROUBLES DIGESTIFS (GASTRITES). - ENFANT
L’ESBERIVEN BUVABLE EST UNE SOLUTION ALCOOLIQUE - ALLAITEMENT
L’ESBERIVEN BUVABLE EST UNE SOLUTION ALCOOLIQUE
Voies d’administration
Posologie & mode d’administration
Posologie Usuelle :
EN MOYENNE, TROIS AMPOULES BUVABLES PAR JOUR. DANS LES TROUBLES
PREMENSTRUELS, ESBERIVEN PRESCRIT A TROIS AMPOULES PAR JOUR DU
14 EME AU 28 EME JOUR DU CYCLE, NE MODIFIE PAS LA DUREE DES REGLES.