METIAZINIQUE ACIDE
METIAZINIQUE ACIDE
Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 18/12/2000
Etat : validée
- Identification de la substance
- Propriétés Pharmacologiques
- Mécanismes d’action
- Effets Recherchés
- Indications thérapeutiques
- Effets secondaires
- Pharmaco-Dépendance
- Précautions d’emploi
- Contre-Indications
- Voies d’administration
- Posologie & mode d’administration
- Pharmaco-Cinétique
- Bibliographie
Identification de la substance
Formule Chimique :
acide (10-méthyl-2-phénothiazinyl)acétiqueEnsemble des dénominations
CAS : 13993-65-2
DCF : ACIDE METIAZINIQUE
DCIR : ACIDE METIAZINIQUE
autre dénomination : ACIDE METIAZINIQUE
autre dénomination : METHIAZINIC ACID
bordereau : 94
bordereau : 1515
code expérimentation : RP-16091
dci : acide métiazinique
rINN : METIAZINIC ACIDClasses Chimiques
- ANTIINFLAMMATOIRE (principale certaine)
- ANTIINFLAMMATOIRE NON STEROIDIEN (principale certaine)
- ANALGESIQUE (principale certaine)
- ANALGESIQUE PERIPHERIQUE (principale certaine)
- ANTIPYRETIQUE (principale certaine)
Mécanismes d’action
- principal
*Action analgésique périphérique de type aspirine.
*Action antipyrétique de type aspirine qui serait due à l’inhibition des prostaglandines synthétases, notamment PGE1.
*Action antiinflammatoire au stade aigu de l’inflammation : inhibe l’augmentation de la perméabilité capillaire, diminue la migration des polynucléaires, des monohistiomacrophages; inhibe la sortie des enzymes lysosomiaux, s’oppose à l’action des médiateurs chimiques, inhibe de façon non spécifique la synthèse des prostaglandines.
Au stade du granulome : inhibe la prolifération des fibroblastes, la synthèse des mucopolysaccharides et la formation du collagène.
Pas d’action sur l’axe hypophyso-surrénalien.
- ANTIINFLAMMATOIRE (principal)
- ANTALGIQUE (principal)
- ANTIPYRETIQUE (accessoire)
- INFLAMMATION (principale)
Traitement symptomatique de courte durée des affections inflammatoires aigües.
- GYNECOMASTIE (CERTAIN )
– Concours Med 1989;111:1171-1176. - POLLAKIURIE (CERTAIN TRES RARE)
- DYSURIE (CERTAIN TRES RARE)
- COLORATION DE L’URINE (CERTAIN TRES RARE)
Coloration brune ou rouge. - ERUPTION MORBILLIFORME (CERTAIN RARE)
Par hypersensibilité. - URTICAIRE (CERTAIN TRES RARE)
- NAUSEE (CERTAIN FREQUENT)
- VOMISSEMENT (CERTAIN FREQUENT)
- DOULEUR EPIGASTRIQUE (CERTAIN FREQUENT)
Condition(s) Favorisante(s) :
ANTECEDENTS ULCEREUX
GASTRITE
HERNIE HIATALE - DIARRHEE (CERTAIN RARE)
- ULCERE GASTRODUODENAL (CERTAIN TRES RARE)
Condition(s) Exclusive(s) :
ANTECEDENTS ULCEREUX
- ULCERE GASTRODUODENAL
- HEMORRAGIE DIGESTIVE
- HYPERSENSIBILITE AUX PHENOTHIAZINES
- ENFANT DE MOINS DE 15 ANS
- GROSSESSE
- ALLAITEMENT
Voies d’administration
Posologie et mode d’administration
N’est plus commercialisé en France.
Dose usuelle par voie orale : trois cent cinquante à sept cent cinquante milligrammes par jour en trois prises.
Pharmaco-Cinétique
– 1 –
ELIMINATION
voie rénale
– 2 –
REPARTITION
laitAbsorption
Bonne résorption par le tractus digestif.
Répartition
Passage rapide dans le sang.
Passe dans le lait.
Métabolisme
Métabolisme hépatique.
Hydroxylation et conjugaison.
Elimination
*Voie rénale : 20 à 50% de la dose administrée par voie orale sont éliminés en 28 heures par voie urinaire, sous forme active ou métabolisée.
Bibliographie
– Arzneimittelforschung 1969;19:1193-1221.
– Adv Pharmacol Chemother 1969;7:333-405.
– Drug Saf 1993;8:99-127. (INTERACTIONS)* Revue des interactions avec les AINS.Pour rechercher les spécialités contenant cette substance, consultez le site www.vidal.fr
Principe actif présent en constituant unique dans les spécialités étrangères suivantes :
-
Attention ! Données en date de janvier 2000.
- SORIPAL (FRANCE(SPECIALITES RETIREES DU MARCHE))
- SORIPAL (ITALIE)