MITOGUAZONE DICHLORHYDRATE
MITOGUAZONE DICHLORHYDRATE
Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 4/4/2001
Etat : validée
- Identification de la substance
- Propriétés Pharmacologiques
- Mécanismes d’action
- Effets Recherchés
- Indications thérapeutiques
- Effets secondaires
- Pharmaco-Dépendance
- Contre-Indications
- Voies d’administration
- Posologie & mode d’administration
- Pharmaco-Cinétique
- Bibliographie
- Spécialités contenant la substance
Identification de la substance
Formule Chimique :
1,1′-[(méthyléthanediylidène)dinitrilo]diguanidineEnsemble des dénominations
CAS : 7059-23-6
autre dénomination : METHYL-GAG
autre dénomination : METHYLGLYOXAL BISGUANYLHYDRAZONE DICHLORHYDRATE
autre dénomination : DICHLORHYDRATE DE MITOGUAZONE
bordereau : 811
code expérimentation : CERM 10063
code expérimentation : NSC-32946
rINNM : MITOGUAZONE DIHYDROCHLORIDEClasses Chimiques
Molécule(s) de base : MITOGUAZONE
- ANTINEOPLASIQUE (principale certaine)
Mécanismes d’action
- principal
Inhibe la synthèse des polyamines.
- ANTICANCEREUX (principal)
- LEUCEMIE AIGUE LYMPHOBLASTIQUE (principale)
- LEUCEMIE AIGUE MYELOBLASTIQUE (principale)
- LEUCEMIE MYELOIDE CHRONIQUE(CRISE BLASTIQUE) (principale)
- STOMATITE (CERTAIN FREQUENT)
- NAUSEE (CERTAIN FREQUENT)
- VOMISSEMENT (CERTAIN FREQUENT)
- ULCERE DE L’INTESTIN GRELE (CERTAIN RARE)
- DIARRHEE (CERTAIN RARE)
- PHARYNGITE (CERTAIN FREQUENT)
- LARYNGITE (CERTAIN FREQUENT)
- GLYCEMIE(DIMINUTION) (CERTAIN FREQUENT)
Survient au cours de la perfusion. - NEUTROPENIE (CERTAIN )
- THROMBOPENIE (CERTAIN )
- APLASIE MEDULLAIRE (CERTAIN )
- DOULEUR MUSCULAIRE (CERTAIN RARE)
- NEUROPATHIE PERIPHERIQUE (CERTAIN RARE)
- ARYTHMIE VENTRICULAIRE (CERTAIN RARE)
- ASTHENIE (CERTAIN FREQUENT)
Voies d’administration
– 1 – INTRAVEINEUSE
Perfusion lente
Posologie et mode d’administration
Doses usuelles par voie parentérale (perfusion veineuse lente après dissolution dans 250 millilitres de sérum glucosé) :
– Adultes : cent cinquante à deux cents milligrammes par mètre carré (150 à 200 mg/m2) tous les 2 jours ou quatre-vingts à trois
cents milligrammes par jour (80 à 300 mg/j) par cure de 3 à 5 jours.
– Enfants (de 0 à 15 ans) : trente à deux cents milligrammes par jour (30 à 200 mg/j).
.
Surveillance clinique rigoureuse, hématologique en particulier mais également digestive et
cutanéomuqueuse; surveillance de la glycémie. Réduction de moitié de la posologie aux premiers signes de toxicité (stomatite en général).
Pharmaco-Cinétique
– 1 –
ELIMINATION
60
%
voie rénale
– 2 –
ELIMINATION
20
%
voie fécaleElimination
*Voie rénale : 60 % de la dose sont éliminés en 3 semaines sous forme inchangée après injection IV.
*Voie fécale : l’élimination par voie fécale représente 20 % de la dose administrée.
Bibliographie
– Clin Pharmacol Ther 1965;6:31.
– Rev Prat 1969;19,27:3915-3923.
– Dossier du CNHIM 2001;22:271
Spécialités
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