NOCERTONE 60 mg comprimés pelliculés sécables
NOCERTONE 60 mg comprimés pelliculés sécables
Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 1/10/1999
- Identification de la spécialité
- Présentation et Conditionnement
- Composition
- Propriétés Thérapeutiques
- Indications Thérapeutiques
- Effets secondaires
- Précautions d’emploi
- Surdosage
- Voies d’administration
- Posologie et mode d’administration
Identification de la spécialité
Forme : COMPRIMES PELLICULES SECABLES
Etat : commercialisé
Laboratoire : SANOFI PHARMAProduit(s) : NOCERTONE
Evénements :
- octroi d’AMM 14/10/1974
- mise sur le marché 1/1/1975
- publication JO de l’AMM 13/4/1976
- validation de l’AMM 6/9/1994
Présentation et Conditionnement
Numéro AMM : 318085-3
2
plaquette(s) thermoformée(s)
15
unité(s)
PVC/alu
blancEvénements :
- agrément collectivités 15/8/1975
- inscription SS 15/8/1975
Lieu de délivrance : officine et hôpitaux
Etat actuel : commercialisé
Conservation (dans son conditionnement) : 36
mois
Régime : liste IIRéglementation des prix :
remboursé
65 %
Prix Pharmacien HT : 12.56 F
Prix public TTC : 20.80 F
TVA : 2.10 %
Composition
Expression de la composition : PAR UNITE DE PRISE
- OXETORONE FUMARATE 60 mg
- LACTOSE excipient
- AMIDON DE MAIS excipient
- POLYVIDONE excipient
- CARBOXYMETHYLAMIDON SODIQUE excipient
- STEARATE DE MAGNESIUM excipient
- HYPROMELLOSE pelliculage
- GLYCEROL pelliculage
- DIOXYDE DE TITANE pelliculage
- ANTIMIGRAINEUX (AUTRE) (principale)
Bibliographie : Classe ATC : N02C-X06.
Antisérotonine
Antihistaminique H1
Antiémétique.
-
Traitement de fond de la migraine.
- SOMNOLENCE
Condition(s) Favorisante(s) :
DEBUT DE TRAITEMENT
DOSES ELEVEES - DIARRHEE (EXCEPTIONNEL)
Diarrhées profuses cédant à l’arrêt du traitement.
- ALCOOL
L’absorption d’alcool est fortement déconseillée pendant la durée du traitement. - GROSSESSE
Les résultats des études menées chez l’animal n’ont pas mis en évidence d’effet tératogène : ces données ne permettent pas d’anticiper un effet malformatif dans l’espèce humaine. - ALLAITEMENT
En l’absence de donnée sur le passage dans le lait, le risque n’est pas connu. Par prudence, ne pas prescrire pendant la période d’allaitement. - CONDUCTEURS DE VEHICULES
Risque de somnolence. - UTILISATEUR DE MACHINE
Risque de somnolence.
Traitement
Symptomatologie :
Les symptômes qui pourraient être obervés en cas d’intoxication et le traitement à appliquer sont ceux d’une intoxication par les neuroleptiques :
Syndrome parkinsonien gravissime. Coma.
Conduite à tenir :
Traitement symptomatique en
milieu spécialisé.
Voies d’administration
Posologie & mode d’administration
Posologie Usuelle :
Un à deux comprimés par jour.
Dans les cas rebelles, la posologie peut être portée à trois comprimés par jour sans la dépasser.
.
Mode d’Emploi :
Répartir les doses au repas du soir et au coucher. L’oxétorone, visant à modifier le
terrain migraineux, doit être pris quotidiennement pendant plusieurs mois. L’oxétorone est dépourvue d’effets sur l’accès migraineux constitué et peut être associé avec les autres antimigraineux, notamment ceux utilisés en traitement de la crise.