PAXELADINE 40 mg gélules à libération prolongée
PAXELADINE 40 mg gélules à libération prolongée
Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 30/5/2000
- Identification de la spécialité
- Présentation et Conditionnement
- Composition
- Propriétés Thérapeutiques
- Indications Thérapeutiques
- Précautions d’emploi
- Contre-Indications
- Surdosage
- Voies d’administration
- Posologie et mode d’administration
Identification de la spécialité
Autres dénominations :
code expérimentation – ABEL 70
Forme : GELULES A LIBERATION PROLONGEE
Usage : adulte
Etat : commercialisé
Laboratoire : BEAUFOUR IPSEN PHARMAProduit(s) : PAXELADINE
Evénements :
- octroi d’AMM 6/6/1967
- mise sur le marché 1/1/1968
- validation de l’AMM 20/9/1996
Présentation et Conditionnement
Numéro AMM : 308016-9
1
flacon(s)
15
unité(s)
verre jaune
rose/blancEvénements :
- inscription SS 5/11/1970
Lieu de délivrance : officine
Etat actuel : commercialisé
Conservation (dans son conditionnement) : 60
mois
Régime : aucune listeRéglementation des prix :
remboursé
35 %
Prix Pharmacien HT : 11.62 F
Prix public TTC : 19.50 F
TVA : 2.10 %
Composition
Expression de la composition : PAR UNITE DE PRISE
- OXELADINE CITRATE 40 mg
- TALC excipient
- POLYVIDONE excipient
- GOMME LAQUE DECIREE excipient
- AMIDON DE MAIS excipient
- SACCHAROSE excipient
- ERYTHROSINE colorant (gélule)
- GELATINE excipient de la gélule
- ANTITUSSIF (AUTRE) (principale)
Bibliographie : Classe ATC : R05D-B09.
Antitussif central, non opiacé, non antihistaminique.
- ***
Traitement symptomatique des toux non productives gênantes. - TOUX SECHE
- MISE EN GARDE
– Les toux productives qui sont un élément fondamental de la défense broncho-pulmonaire sont à respecter.
– Il est illogique d’associer un expectorant ou mucolytique à un antitussif.
– Avant de prescrire un traitement antitussif, il convient de rechercher les causes de la toux qui requièrent un traitement spécifique.
– Si la toux résiste à un antitussif administré à une posologie usuelle, on ne doit pas procéder à une augmentation des doses, mais à un réexamen de la situation clinique. - GROSSESSE
Il n’y a pas d’étude de tératogénèse pertinente chez l’animal.
En clinique, aucun effet malformatif ou foetotoxique n’est apparu à ce jour.
Toutefois, le suivi de grossesses exposées à ce médicament est insuffisant pour exclure tout risque.
En conséquence, par mesure de précaution, il est préférable de ne pas utiliser ce médicament pendant la grossesse. - ALLAITEMENT
En l’absence de données sur le passage dans le lait maternel, il est préférable de ne pas utiliser ce médicament chez la femme qui allaite.
Voies d’administration
Posologie & mode d’administration
Posologie Usuelle :
Réservé à l’adulte.
Une gélule par prise à renouveler en cas de besoin, sans dépasser trois gélules par jour.
Le traitement symptomatique doit être court (quelques jours) et limité aux horaires où survient la toux.