PHENAZONE SALICYLATE
PHENAZONE SALICYLATE
Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 27/5/1999
Etat : validée
- Identification de la substance
- Propriétés Pharmacologiques
- Mécanismes d’action
- Effets Recherchés
- Indications thérapeutiques
- Effets secondaires
- Précautions d’emploi
- Contre-Indications
- Voies d’administration
- Posologie & mode d’administration
- Pharmaco-Cinétique
- Bibliographie
- Spécialités contenant la substance
Identification de la substance
Formule Chimique :
salicylate de1,2-dihydro-1,5-diméthyl-2-phényl-3H-pyrazol-3-oneEnsemble des dénominations
CAS : 520-07-0
autre dénomination : SALICYLATE D’ANALGESINE
autre dénomination : SALICYLATE D’ANTIPYRINE
autre dénomination : SALICYLATE DE PHENAZONE
autre dénomination : SALIPYRIN
autre dénomination : ANTIPYRINE SALICYLATE
sel ou dérivé : PHENAZONE
sel ou dérivé : PHENAZONE GENTISATE
sel ou dérivé : PHENAZONE IODEE
sel ou dérivé : PHENAZONE THYMONUCLEATEClasses Chimiques
Molécule(s) de base : PHENAZONE
- ANALGESIQUE (principale certaine)
- ANALGESIQUE PERIPHERIQUE (principale certaine)
- ANTIPYRETIQUE (principale certaine)
- ANTIINFLAMMATOIRE (secondaire certaine)
- ANTIINFLAMMATOIRE NON STEROIDIEN (secondaire certaine)
Mécanismes d’action
- principal
Action analgésique périphérique de type aspirine.Inhibition de la synthèse des prostaglandines et de la libération de la bradykinine.
Action anti-inflammatoire au stade aigü de l’inflammation en inhibant la sortie des enzymes lysosomiaux.
S’oppose à l’action des médiateurs chimiques de l’inflammation.
Stimule la sécrétion d’ACTH.
Action antipyrétique type aspirine.
- ANALGESIQUE (principal)
- ANTIPYRETIQUE (principal)
- DOULEUR (principale)
- REACTION ALLERGIQUE (CERTAIN )
- NAUSEE (CERTAIN )
Condition(s) Favorisante(s) :
FORTES DOSES - SOMNOLENCE (CERTAIN )
Condition(s) Favorisante(s) :
FORTE DOSE - CRISE CONVULSIVE (CERTAIN )
Condition(s) Favorisante(s) :
FORTES DOSES - COMA (CERTAIN )
Condition(s) Favorisante(s) :
FORTE DOSE - AGRANULOCYTOSE (CERTAIN RARE)
Condition(s) Favorisante(s) :
TRAITEMENT PROLONGE - ANEMIE HEMOLYTIQUE (CERTAIN )
Condition(s) Favorisante(s) :
DEFICIT EN G6PD - ATTEINTE COCHLEO-VESTIBULAIRE (CERTAIN RARE)
Condition(s) Favorisante(s) :
FORTES DOSESToxicité cochléo-vestibulaire le plus souvent réversible.
Accidents observés quand la salicylémie dépasse 300 mg/l. - VERTIGE (CERTAIN RARE)
Condition(s) Favorisante(s) :
FORTES DOSESToxicité cochléo-vestibulaire le plus souvent réversible. Accidents observés quand la salicylémie dépasse 300 mg/l.
- SURDITE (CERTAIN RARE)
Condition(s) Favorisante(s) :
FORTES DOSESToxicité cochléo-vestibulaire le plus souvent réversible. Accidents observés quand la salicylémie dépasse 300 mg/l.
- CHOC ANAPHYLACTIQUE (A CONFIRMER )
- ULCERE GASTRODUODENAL
Condition(s) Favorisante(s) :
ANTECEDENTS ULCEREUX
DOSES ELEVEES - GASTRITE
- HERNIE HIATALE
- ANTECEDENTS ALLERGIQUES
- ASTHME
- INSUFFISANCE RENALE
- INSUFFISANCE HEPATOCELLULAIRE
- TROUBLE DE L’HEMOSTASE
- THROMBOPENIE
- GROSSESSE
- DIABETE
Condition(s) Favorisante(s) :
INSULINOTHERAPIE
TRAITEMENT PAR HYPOGLYCEMIANTS ORAUXLes salicylates ont un effet hypoglycémiant par un mécanisme propre non encore complètement expliqué chez le diabétique.
Les salicylates potentialisent par ailleurs les sulfamides hypoglycémiants par défixation protéique et peut-être par diminution de l’élimination rénale par compétition au niveau d’une sécrétion tubulaire active.
Ces effets ont été décrits avec les salicylates type salicylate de sodium et aspirine. - DEFICIT EN G6PD
Risque d’anémie hémolytique :
– William JW.Hematology.New York :
Mc Graw-Hill,1990;ISBN 0-07-070384-1.
- ALLERGIE AUX PYRAZOLONES
- LEUCOPENIE
- ULCERE GASTRODUODENAL
Condition(s) Exclusive(s) :
FORMES EVOLUTIVES - GASTRITE
Condition(s) Exclusive(s) :
FORMES SEVERES - SYNDROME HEMORRAGIQUE
- HEMOPHILIE
- ALLERGIE AUX SALICYLES
- NOUVEAU-NE
Voies d’administration
Posologie et mode d’administration
Dose usuelle par voie orale chez l’adulte:
Trois cents à mille deux cents milligrammes par jour.
Pharmaco-Cinétique
– 1 –
DEMI VIE
12
heure(s)
– 2 –
ELIMINATION
voie rénaleAbsorption
Entièrement résorbée par le tractus gastro-intestinal, puis diffusée dans tous les tissus.
Répartition
Faible liaison aux protéines plasmatiques: <10%.
Demi-Vie
12 heures.
Métabolisme
Hépatique.
Elimination
Rein.
Phenazone inchangée et métabolites sont éliminés presque totalement par voie urinaire.
Bibliographie
– Drug Saf 1993;8:99-127. (INTERACTIONS)* Revue des interactions avec les AINS.
Spécialités
Pour rechercher les spécialités contenant cette substance, consultez le site www.vidal.fr