PINK pilules (arrêt de commercialisation)
PINK pilules (arrêt de commercialisation)
Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 7/4/1998
- Identification de la spécialité
- Présentation et Conditionnement
- Composition
- Propriétés Thérapeutiques
- Indications Thérapeutiques
- Contre-Indications
- Surdosage
- Voies d’administration
- Posologie et mode d’administration
Identification de la spécialité
Forme : PILULES
Etat : arrêt de commercialisation
Laboratoire : SCHWARZ PHARMAProduit(s) : PINK
Evénements :
- mise sur le marché 1/1/1930
- octroi d’AMM 19/3/1959
- arrêt de commercialisation 1/10/1991
Présentation et Conditionnement
Numéro AMM : 308342-3
1
plaquette(s) thermoformée(s)
108
unité(s)
plastique/aluEvénements :
- arrêt de commercialisation 1/10/1991
Lieu de délivrance : officine
Etat actuel : arrêt de commercialisation
Conservation (dans son conditionnement) : 60
mois
Régime : aucune listeRéglementation des prix :
grand public
Prix Pharmacien HT : 7.50 F
Prix public TTC : 15 F
Composition
Expression de la composition : PAR UNITE DE PRISE
- FERREUX SULFATE 0.10 g
sulfate de protoxyde de fer - ANHYDRIDE ARSENIEUX 0.0925 mg
- POTASSIUM CARBONATE 0.15 mg
carbonate de potassium - MANGANESE DIOXYDE 0.006 g
bioxyde de manganese - GENTIANE 0.03 g
extrait de gentiane - NOIX VOMIQUE 1.60 mg
extrait de noix vomique - ALOES 0.009 g
- REGLISSE POUDRE excipient
- GLUCOSE LIQUIDE excipient
- AMIDON excipient
- CARBONATE DE CALCIUM excipient
- TALC excipient
- STEARATE DE MAGNESIUM excipient
- SUCRE BLANC excipient
- GOMME ARABIQUE excipient
- STEARIQUE ACIDE excipient
- SILICE COLLOIDALE excipient
- HUILE DE RICIN HYDROGENEE excipient
- MACROGOL excipient
- ERYTHROSINE colorant (excipient)
- CIRE BLANCHE excipient
- BLANC DE BALEINE excipient
- EPICEA POUDRE excipient
- TONIQUE (principale)
Bibliographie : Classe ATC : A13A-A.
Tonique de la cellule nerveuse.
-
Etats anémiques, asthénies d’origines diverses, fatigue, manque d’appétit.
- GROSSESSE
- ALLAITEMENT
- UTILISATION PROLONGEE
Pas d’utilisation prolongée sans avis médical.
Traitement
Après ingestion massive, des cas de surdosage avec les sels de fer ont été rapportés, en particulier chez l’enfant de moins de deux ans; la symptomatologie comporte des signes d’irritation et de nécrose gastro-intestinale accompagnés dans la plupart des
cas de nausées, vomissements et état de choc.
Le traitement doit intervenir le plus tôt possible en réalisant un lavage gastrique avec une solution de bicarbonate de sodium à 1%.
L’utilisation d’un agent chélateur est efficace, le plus spécifique étant
la déféroxamine, principalement lorsque la concentration en fer sérique est supérieure à 5 microg/ml. L’état de choc, la déshydratation et les anomalies acido-basiques sont traités de façon classique.
Voies d’administration
Posologie & mode d’administration
Posologie Usuelle :
Trois à six par jour en trois prises.
.
Posologie Particulière :
Enfants au dessus de douze ans : une pilule deux fois par vingt quatre heures.