SAMARIUM (153 Sm) LEXIDRONAM
SAMARIUM (153 Sm) LEXIDRONAM
Introduction dans BIAM : 31/5/1999
Dernière mise à jour : 29/1/2001
Etat : validée
- Identification de la substance
- Propriétés Pharmacologiques
- Mécanismes d’action
- Effets Recherchés
- Indications thérapeutiques
- Effets secondaires
- Effets sur la descendance
- Pharmaco-Dépendance
- Précautions d’emploi
- Contre-Indications
- Voies d’administration
- Posologie & mode d’administration
- Pharmaco-Cinétique
- Bibliographie
Identification de la substance
Formule Chimique :
pentahydrogéno (OC-6-21)-[[éthylènebis(nitrilodiméthylène)]tétraphosphonato] (8-)-N,N’,O(p), O(p’), O(p”), O(p”’)]samarate(5-)-153 SmEnsemble des dénominations
CAS : 154427-83-5
DCIR : SAMARIUM (153 Sm) LEXIDRONAM
autre dénomination : SAMARIUM LEXIDRONAM
bordereau : 3137
dci : samarium lexidronam
rINN : SAMARIUM (153 Sm) LEXIDRONAMClasses Chimiques
Regime : liste I
Remarque sur le regime : JO 21/12/2000
- RADIO-ISOTOPE (principale certaine)
- RADIOTHERAPIE OSSEUSE (principale certaine)
Mécanismes d’action
- principal
Vecteur d’un radio-isotope (emetteur gamma et bêta) se concentrant au niveau des métastases osseuses (liaison à l’hydroxyapatite).
Les concentrations y sont 5 à 6 fois supérieures aux concentrations présentes dans les tissus sains. L’irradiation délivrée (bêta moins) sélectivement au niveau des métastases osseuses permet d’observer un effet antalgique dans la semaine qui suit l’injection et qui peut persister de 4 semaines à 4 mois.
Permet également de visualiser la zone avec une gamma-caméra.
- RADIOTHERAPIE LOCALE (principal)
- METASTASE OSSEUSE (principale)
Dans les formes douloureuses.
- LEUCOPENIE (CERTAIN FREQUENT)
- THROMBOPENIE (CERTAIN FREQUENT)
- APLASIE MEDULLAIRE (CERTAIN RARE)
- DOULEUR OSSEUSE(AGGRAVATION) (CERTAIN TRES RARE)
Augmentation transitoire des douleurs osseuses dans les 72 heures suivant l’injection. - ASTHENIE (A CONFIRMER )
Fatigue musculaire. - NAUSEE (A CONFIRMER )
- VOMISSEMENT (A CONFIRMER )
- DIARRHEE (A CONFIRMER )
- OEDEME PERIPHERIQUE (A CONFIRMER )
- CEPHALEE (A CONFIRMER )
- HYPOTENSION ARTERIELLE (A CONFIRMER )
- VERTIGE (A CONFIRMER )
- CONFUSION MENTALE (A CONFIRMER )
- HYPERSUDATION (A CONFIRMER )
- INFORMATION MANQUANTE DANS L’ESPECE HUMAINE
Substance radioactive. - INFORMATION MANQUANTE CHEZ L’ANIMAL
- INSUFFISANCE RENALE
Adapter la posologie. - RADIOTHERAPIE ANTERIEURE
Potentialisation des effets myélotoxiques. - CHIMIOTHERAPIE RECENTE
Potentialisation des effets myélotoxiques.
- HYPERSENSIBILITE A CETTE SUBSTANCE
Ou aux phosphonates. - GROSSESSE
Substance radioactive. - ALLAITEMENT
Substance radioactive.
Voies d’administration
Posologie et mode d’administration
Dose usuelle par voie intraveineuse unique :
– Dose conseillée : trente-sept millibecquerels par kilogramme de poids corporel (37 mBq/kg).
Une hydratation concomitante est recommandée pour favoriser l’élimination urinaire (500 ml de liquide avant
l’administration du produit).
Pharmaco-Cinétique
– 1 –
DEMI VIE
46
heure(s)
radioactive
– 2 –
ELIMINATION
35
%
voie rénaleRépartition
85% de l’activité injectée sont éliminés du compartiment sanguin en 30 minutes. La fixation osseuse moyenne chez des patients présentant des tumeurs malignes primitives est voisine de 65% de l’activité injectée.
Demi-Vie
La demi-vie radioactive du samarium est d’environ 46 heures.
Métabolisme
Non métabolisé.
Elimination
*Voie rénale : 35% de l’activité injectée sont éliminés dans les urines en 12 heures.
Bibliographie
– J Clin Oncol 1998;16:1574-1581.
– Eur J Cancer 1997;33:1583-1591.Pour rechercher les spécialités contenant cette substance, consultez le site www.vidal.fr