SCHOUM solution buvable
SCHOUM solution buvable
Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 18/1/2000
- Identification de la spécialité
- Présentation et Conditionnement
- Composition
- Propriétés Thérapeutiques
- Indications Thérapeutiques
- Effets secondaires
- Précautions d’emploi
- Contre-Indications
- Surdosage
- Voies d’administration
- Posologie et mode d’administration
Identification de la spécialité
Forme : SOLUTION BUVABLE
Etat : commercialisé
Laboratoire : PHARMYGIENEProduit(s) : SCHOUM
Evénements :
- mise sur le marché 1/1/1908
- octroi d’AMM 28/5/1956
- validation de l’AMM 29/8/1989
- rectificatif d’AMM 15/4/1999
Présentation et Conditionnement
Numéro AMM : 309474-0
1
flacon(s)
540
ml
verre
Lieu de délivrance : officine
Etat actuel : commercialisé
Conservation (dans son conditionnement) : 12
mois
Régime : aucune listeRéglementation des prix :
non remboursé
Prix Pharmacien HT : 19.58 F
Prix public TTC : 32.50 F
TVA : 5.50 %
Composition
Expression de la composition : EXPRIME POUR :
Volume : 100
ml- FUMETERRE 17.30 mg
fumeterre extrait fluide - PISCIDIE 2.70 mg
piscidia extrait fluide - BUGRANE 1.97 mg
bugrane extrait fluide - SORBITOL 4.17 g
sorbitol a 70% (non cristallisable) - ALVERINE CITRATE 1.70 mg
citrate de dipropyline
- ESSENCE DE MENTHE excipient
- AMYLE ACETATE excipient
- SACCHARINATE DE SODIUM excipient
- GLYCEROL excipient
- SORBATE DE POTASSIUM excipient
- JAUNE DE QUINOLEINE colorant (excipient)
- ALCOOL ETHYLIQUE A 95C excipient
- EAU PURIFIEE excipient
- SORBATE DE POTASSIUM conservateur (excipient)
- PARAHYDROXYBENZOATE DE METHYLE conservateur (excipient)
- CHOLAGOGUE-CHOLERETIQUE (principale)
Bibliographie : Classe ATC : A05A-B.
Phytothérapie à visée hépatobiliare.
- ***
Utilisé traditionnellement pour faciliter les fonctions d’élimination digestives et rénales. - CONSTIPATION
- DIARRHEE
Possibilité d’épisodes diarrhéiques. - METEORISME
Possibilité de météorisme abdominal.
- OBSTRUCTION DES VOIES BILIAIRES
Ne pas utiliser. - INSUFFISANCE HEPATOCELLULAIRE GRAVE
Ne pas utiliser. - GROSSESSE
Il n’y a pas de données fiables de tératogénèse chez l’animal.
En clinique, aucun effet malformatif ou foetotoxique particulier n’est apparu à ce jour. Toutefois, le suivi de grossesse exposées est insuffisant pour exclure tout risque.
En conséquence, par mesure de précaution, il est préférable de ne pas utiliser ce médicament pendant la grossesse. - ALLAITEMENT
En raison de l’absence de données sur le passage de ce médicament dans le lait maternel, l’utilisation de celui-ci est à éviter pendant l’allaitement.
- HYPERSENSIBILITE A L’UN DES CONSTITUANTS
Antécédent de réaction allergique ou d’intolérance à l’alvérine ou à l’un des excipients. - INTOLERANCE AU FRUCTOSE
Intolérance génétique au fructose (maladie métabolique rare). - ASSOCIATION MEDICAMENTEUSE (relative)
La prise de ce médicament est généralement déconseillée en association avec le Kayexalate.
Signes de l’intoxication :
Traitement
Risque de diarrhée en cas de surdosage très important.
Voies d’administration
Posologie & mode d’administration
Posologies usuelles :
– Adulte : 4 cuillères à soupe 1 à 2 fois par jour.
– Enfant : 2 cuillères à soupe 1 à 2 fois par jour.