URFADYN 40 mg comprimés (arrêt de commercialisation)
URFADYN 40 mg comprimés (arrêt de commercialisation)
Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 11/1/2001
- Identification de la spécialité
- Présentation et Conditionnement
- Composition
- Propriétés Thérapeutiques
- Indications Thérapeutiques
- Effets secondaires
- Précautions d’emploi
- Contre-Indications
- Voies d’administration
- Posologie et mode d’administration
Identification de la spécialité
Forme : COMPRIMES SECABLES
Etat : arrêt de commercialisation
Laboratoire : ZAMBON FRANCEProduit(s) : URFADYN
Evénements :
- octroi d’AMM 4/3/1974
- mise sur le marché 25/1/1976
- publication JO de l’AMM 24/2/1976
- arrêt de commercialisation 1/4/1993
- retrait d’AMM 20/11/1996
Présentation et Conditionnement
Numéro AMM : 316832-6
4
plaquette(s) thermoformée(s)
10
unité(s)Evénements :
- agrément collectivités 22/8/1974
- inscription SS 22/8/1974
- arrêt de commercialisation 1/4/1993
- radiation SS 31/1/1996
- radiation collectivités 24/3/1996
Lieu de délivrance : officine
Etat actuel : arrêt de commercialisation
Régime : liste I
Composition
Expression de la composition : PAR UNITE DE PRISE
- NIFURTOINOL 40 mg
HYDROXYMETHYLNITROFURANTOINE
- HYDROXYDE D’ALUMINIUM excipient
- AMIDON excipient
- STEARATE DE MAGNESIUM excipient
- TALC excipient
- JAUNE ORANGE S colorant (excipient)
- CARAMEL colorant (excipient)
- GOMME ADRAGANTE excipient
- ANTIBACTERIEN VOIE GENERALE (DERIVE DU NITROFURANE) (principale)
Bibliographie : Classe ATC : J01X-E02.
-
INFECTIONS DES VOIES URINAIRES: CYSTITES, PYELITES, PYELONEPHRITES, HYDRONEPHROSES INFECTEES, MALADIES DE L’URETRE, URETRO-PROSTATITE, RETENTIONS SEPTIQUES D’ORIGINE DIVERSE.
.
PROPHYLAXIES PRE ET POST OPERATOIRES DES VOIES URINAIRES OU AU COURS D’EXAMENS A L’AIDE D’INSTRUMENTS
- NAUSEE (PEU FREQUENT)
- VOMISSEMENT (PEU FREQUENT)
- REACTION ALLERGIQUE (EXCEPTIONNEL)
ERUPTION CUTANEE, SYNDROME PULMONAIRE (TOUX, DYSPNEE, FIEVRE). - HEMOLYSE
Condition(s) Exclusive(s) :
DEFICIT EN G6PD - NEUROPATHIE PERIPHERIQUE
CHEZ L’INSUFFISANT RENAL, LE DIABETIQUE, GENERALEMENT LORS DE TRAITEMENT PROLONGES.
- INSUFFISANCE RENALE
EN CAS D’INSUFFISANCE RENALE (CLAIRANCE DE LA CREATININE COMPRISE ENTRE 30-60 ML/MIN), LES DOSES ADMINISTREEES DOIVENT ETRE REDUITES DE MOITIE; - GROSSESSE
- NOURRISSON
Voies d’administration
Posologie & mode d’administration
Posologie Usuelle :
QUATRE COMPRIMES PAR JOUR
.
.
Posologie Particulière:
– ADULTES: DEUX COMPRIMES, DEUX FOIS PAR JOUR AU COURS DES REPAS.
– ENFANTS: UN COMPRIME PAR 10 KILO DE POIDS CORPOREL PAR JOUR.
– LES DOSES PEUVENT ETRE AUGMENTEES SUR AVIS MEDICAL.
.
.
Mode d’Emploi:
AU COURS DES REPAS
SURVEILLER LA TOLERANCE GASTRIQUE