VITAMINE B12 LAVOISIER 1000 microgrammes/1 ml solution injectable IM
VITAMINE B12 LAVOISIER 1000 microgrammes/1 ml solution injectable IM
Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 29/11/2000
- Identification de la spécialité
- Présentation et Conditionnement
- Composition
- Propriétés Thérapeutiques
- Indications Thérapeutiques
- Effets secondaires
- Précautions d’emploi
- Contre-Indications
- Voies d’administration
- Posologie et mode d’administration
Identification de la spécialité
Autres dénominations :
nom ancien – VITAMINE B12 LAVOISIER 5000
Forme : SOLUTION INJECTABLE
Etat : commercialisé
Laboratoire : CHAIX & DU MARAISProduit(s) : VITAMINE B12 LAVOISIER
Evénements :
- mise sur le marché 1/1/1960
- publication JO de l’AMM 1/1/1960
- octroi d’AMM 31/5/1960
- validation de l’AMM 26/5/1997
Présentation et Conditionnement
Conditionnement 1
Numéro AMM : 355153-9
10
ampoule(s) bouteille(s)
1
ml
verreEvénements :
- agrément collectivités 10/6/1980
- inscription SS 10/6/1980
- mise sur le marché 25/11/1999
Lieu de délivrance : officine et hôpitaux
Etat actuel : commercialisé
Conservation (dans son conditionnement) : 36
mois
A L’ABRI DE LA LUMIERERégime : aucune liste
Réglementation des prix :
non remboursé
Prix Pharmacien HT : 27.57 F
Prix public TTC : 45.70 F
TVA : 5.50 %Conditionnement 2
Numéro AMM : 560319-2
100
ampoule(s) bouteille(s)
1
ml
verreEvénements :
- agrément collectivités
Lieu de délivrance : hôpitaux
Etat actuel : commercialisé
Conservation (dans son conditionnement) : 60
mois
Régime : aucune liste
Composition
Expression de la composition : par unité de prise, soit pour :
Volume : 1
ml- CYANOCOBALAMINE 1 mg
- CHLORURE DE SODIUM excipient
- CHLORHYDRIQUE ACIDE excipient
- EAU POUR PREPARATIONS INJECTABLES excipient
- ANTIANEMIQUE (VITAMINE B12 ET DERIVES) (principale)
Bibliographie : Classe ATC : B03B-A01.
Facteur hématopoïétique.
* Propriétés pharmacocinétiques :
La vitamine B12 est absorbée au niveau de l’iléon terminal par deux mécanismes :
– un mécanisme passif lorsque les quantités sont importantes, et,
– un mécanisme actif qui permet l’absorption des doses physiologiques et pour lequel la présence du facteur intrinséquence est indispensable.
Le pic sérique est atteint une heure après l’injection intramusculaire.
L’excrétion se fait principalement par voie urinaire. - VITAMINE (AUTRE) (principale)
Bibliographie : Classe BIAM/ATC : A11H-AX.
- ***
Déficiut prouvés en vitamine B12 dûs à un défaut d’absorption : maladie de Biermer, gastrectomie totale, résection de l’iléon terminal, maladie d’Imerslund. - ANEMIE DE BIERMER
- REACTION ANAPHYLACTIQUE
- PRURIT
- URTICAIRE
- ECZEMA
- ERYTHEME
- NECROSE CUTANEE
- CHOC ANAPHYLACTIQUE
oedème pouvant être sévère. - OEDEME ANGIONEUROTIQUE
- ACNE
- DOULEUR AU POINT D’INJECTION
- COLORATION DE L’URINE
Coloration rouge des urines (correspondant à l’élimination urinaire de la vitamine B12).
- TERRAIN ALLERGIQUE
Des réactions immuno-allergiques, parfois graves, ayant exceptionnellement entraîné la mort, ont été signalées après injections de préparations de cobalamines (vitamine b12 et substances apparentées) : il convient donc d’éviter l’administration de ce produit à des sujets présentant un terrain allergique (asthme, eczéma) .
- ALLERGIE A LA VITAMINE B 12
Antécédents d’allergies aux cobalamines (vitamine b12 et substances apparentées) . - TUMEURS MALIGNES
En raison de l’action de la vitamine b12 sur la croissance des tissus à taux de multiplication cellulaire élevé, le risque de poussée évolutive doit être pris en compte.
Voies d’administration
Posologie & mode d’administration
Posologie usuelle :
– Traitement d’attaque :
Un milligramme (une ampoule par jour ou trois fois par semaine en I.M., soit dix milligrames (dix ampoules) au total.
– Traitement d’entretien :
Un milligramme (une ampoule) en I.M. par mois.