T.A.O 250 mg/5 ml suspension buvable (arrêt de commercialisation)
T.A.O 250 mg/5 ml suspension buvable (arrêt de commercialisation)
Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 20/1/2000
- Identification de la spécialité
- Présentation et Conditionnement
- Composition
- Propriétés Thérapeutiques
- Indications Thérapeutiques
- Effets secondaires
- Précautions d’emploi
- Contre-Indications
- Voies d’administration
- Posologie et mode d’administration
Identification de la spécialité
Forme : SUSPENSION BUVABLE
Usage : enfant
Etat : arrêt de commercialisation
Laboratoire : PFIZERProduit(s) : T.A.O
Evénements :
- octroi d’AMM 20/8/1979
- mise sur le marché 22/1/1980
- publication JO de l’AMM 27/9/1980
- arrêt de commercialisation 15/11/1991
Présentation et Conditionnement
Numéro AMM : 322756-6
1
flacon(s)
80
ml
verreEvénements :
- agrément collectivités 19/1/1980
- radiation SS 2/8/1991
- arrêt de commercialisation 15/11/1991
Lieu de délivrance : officine
Etat actuel : arrêt de commercialisation
Conservation (dans son conditionnement) : 36
mois
Régime : liste I
Composition
Expression de la composition : EXPRIME POUR :
Volume : 5
ml- TROLEANDOMYCINE 250 mg
TROLEANDOMYCINE (EXPRIME EN OLEANDOMYCINE BASE)
- GLYCEROL excipient
- SORBITOL excipient
- LYGOMME excipient
- SACCHARINE SODIQUE excipient
- GLYCYRRHIZINE AMMONIACALE excipient
- PHOSPHATE DISODIQUE excipient
- ANTIMOUSSE M excipient
- POLYVIDONE excipient
- ERYTHROSINE colorant (excipient)
- AROME FRAISE aromatisant
- EAU PURIFIEE excipient
- PARAHYDROXYBENZOATE DE METHYLE conservateur (excipient)
- PARAHYDROXYBENZOATE DE PROPYLE conservateur (excipient)
- SORBATE DE POTASSIUM conservateur (excipient)
- ANTIBIOTIQUE VOIE GENERALE (MACROLIDE) (principale)
Bibliographie : Classe ATC : J01F-A08.
LA TROLEANDOMYCINE EST UN ANTIBIOTIQUE DE LA FAMILLE DES MACROLIDES.
ACTIVITE ANTIBACTERIENNE:
LE SPECTRE ANTIBACTERIEN NATUREL DE LA TROLEANDOMYCINE EST LE SUIVANT:
. ESPECES HABITUELLEMENT SENSIBLES:
– STREPTOCOQUES A
– STREPTOCOQUES MITIS, SANGUIS
– PNEUMOCOQUE
– MENINGOCOQUE
– GONOCOQUE
– BORDETELLA PERTUSSIS
– CORYNEBACTERIUM DIPHTERIAE
– LISTERIA MONOCYTOGENES
– CLOSTRIDIUM
– MYCOPLASMA PNEUMONIAE
– CHLAMYDIA TRACHOMATIS
– LEGIONELLA PNEUMOPHILA
– TREPONEMES
– LEPTOSPIRES
– CAMPYLOBACTER . ESPECES INCONSTAMMENT SENSIBLES:
– HAEMOPHILUS INFLUENZAE
– BACTEROIDES FRAGILIS
– VIBRIO CHOLERAE
– STAPHYLOCOCCUS AUREUS . ESPECES RESISTANTES (CMI SUPERIEURE A 4 MCG/ML):
– ENTEROBACTERIACEAE, PSEUDOMONAS.
LORSQUE POUR UNE ESPECE DONNEE, LA NOTION D’UNE SENSIBILITE CONSTANTE DES SOUCHES N’EST PAS ETABLIE, SEULE UNE ETUDE IN VITRO DE LA SOUCHE EN CAUSE PERMET DE CONFIRMER SI ELLE EST SENSIBLE, INTERMEDIAIRE OU RESISTANTE.
-
ELLES PROCEDENT DE L’ACTIVITE ANTIBACTERIENNE ET DES CARACTERISTIQUES PHARMACOCINETIQUES DE LA TROLEANDOMYCINE. ELLES TIENNENT COMPTE A LA FOIS DES ETUDES CLINIQUES AUXQUELLES A DONNE LIEU CE MEDICAMENT ET DE SA PLACE DANS L’EVENTAIL DES PRODUITS ANTIBACTERIENS ACTUELLEMENT DISPONIBLES.
ELLES SONT LIMITEES:
. AUX INFECTIONS DUES AUX GERMES DEFINIS CI-DESSUS COMME SENSIBLES, NOTAMMENT DANS LEURS MANIFESTATIONS:
– ORL
– BRONCHOPULMONAIRES
– STOMATOLOGIQUES
– CUTANEES
– GENITALES, EN PARTICULIER PROSTATIQUES
– OSSEUSES . A LA PROPHYLAXIE DE LA MENINGITE A MENINGOCOQUES CHEZ LES SUJETS CONTACTS . A LA CHIMIOPROPHYLAXIE DES RECHUTES DE R.A.A.
- REACTION ALLERGIQUE CUTANEE
- TROUBLE DIGESTIF
- NAUSEE
- VOMISSEMENT
- DIARRHEE
- HEPATITE CHOLESTATIQUE
REVERSIBLE, EXCEPTIONNELLE SI LE PRODUIT EST UTILISE SEUL
- TRAITEMENT PROLONGE
Des contrôles réguliers de la formule sanguine sont recommandés dans les trois ou quatre premiers lois de traitement. - POSOLOGIE ELEVEE
Des contrôles réguliers de la formule sanguine sont recommandés dans les trois ou quatre premiers lois de traitement. - INSUFFISANCE RENALE
EN RAISON DE L’ELIMINATION EXTRA-RENALE PREDOMINANTE, IL N’EST PAS NECESSAIRE DE MODIFIER LA POSOLOGIE EN CAS D’INSUFFISANCE RENALE. - PREMATURE
UTILISER LA TROLEANDOMYCINE AVEC PRUDENCE - NOUVEAU-NE
UTILISER LA TROLEANDOMYCINE AVEC PRUDENCE - ALLAITEMENT
NE PAS ADMINISTRER CHEZ LA FEMME ALLAITANTE
- HYPERSENSIBILITE
A LA TROLEANDOMYCINE - ASSOCIATION AUX ALCALOIDES DE L’ERGOT DE SEIGLE
NOTAMMENT ERGOTAMINE ET DIHYDROERGOTAMINE - ASSOCIATION AVEC LA THEOPHYLLINE
- ASSOCIATION AVEC LA CARBAMAZEPINE
- ASSOCIATION AVEC LES ESTROGENES
ET LES ESTROPROGESTATIFS
Voies d’administration
Posologie & mode d’administration
Posologie Usuelle :
T.A.O 250 MG SUSPENSION BUVABLE: 1 CUILLERE-MESURE = 250 MG
– ADULTES ET GRANDS ENFANTS: 1 A 2 G PAR JOUR, SOIT:
4 A 8 CUILLERES-MESURE DE SUSPENSION BUVABLE T.A.O 250 MG/JOUR
– ENFANTS DE PLUS DE 6 ANS: 25 A 50 MG/KG/JOUR, SOIT:
2 A 4 CUILLERES-MESURE DE SUSPENSION BUVABLE T.A.O 25O MG/JOUR
– JEUNES ENFANTS: 25 A 50 MG/KG/JOUR, SOIT:
1/2 A 1 CUILLERE-MESURE DE SUSPENSION BUVABLE T.A.O 250MG PAR 5 KG/J
.
.
Mode d’Emploi:
– EN DEUX OU TROIS PRISES AU COURS DES REPAS