HYDROCORTISONE ROUSSEL 2.5 pour cent suspension injectable

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HYDROCORTISONE ROUSSEL 2.5 pour cent suspension injectable

Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 4/12/2000

  • Identification de la spécialité
  • Présentation et Conditionnement
  • Composition
  • Propriétés Thérapeutiques
  • Indications Thérapeutiques
  • Effets secondaires
  • Précautions d’emploi
  • Contre-Indications
  • Voies d’administration
  • Posologie et mode d’administration

    Identification de la spécialité

    Forme : SUSPENSION INJECTABLE

    Etat : commercialis

    Laboratoire : ROUSSEL DIAMANT

    Produit(s) : HYDROCORTISONE ROUSSEL

    Evénements :

    1. mise sur le march 1/1/1954
    2. octroi d’AMM 22/10/1974
    3. validation de l’AMM 30/12/1997

    Présentation et Conditionnement

    Conditionnement 1

    Numéro AMM : 305145-2

    1
    flacon(s)
    1
    ml
    verre

    Evénements :

    1. inscription SS 19/12/1953
    2. agrment collectivits 28/1/1954


    Lieu de délivrance : officine et hpitaux

    Etat actuel : commercialis

    Conservation (dans son conditionnement) : 24
    mois

    CONSERVER A TEMPERATURE < 30 DEGRES
    A L’ABRI DE LA LUMIERE

    Régime : liste I

    Réglementation des prix :
    rembours
    65 %

    Prix Pharmacien HT : 8.97 F

    Prix public TTC : 15.50 F

    TVA : 2.10 %

    Conditionnement 2

    Numéro AMM : 305147-5

    1
    flacon(s)
    5
    ml
    verre

    Evénements :

    1. inscription SS 19/12/1953
    2. agrment collectivits 28/1/1954


    Lieu de délivrance : officine et hpitaux

    Etat actuel : commercialis

    Conservation (dans son conditionnement) : 24
    mois

    CONSERVER A TEMPERATURE < 30 DEGRES
    A L’ABRI DE LA LUMIERE

    Régime : liste I

    Réglementation des prix :
    rembours
    65 %

    Prix Pharmacien HT : 9.85 F

    Prix public TTC : 16.90 F

    TVA : 2.10 %

    Composition

    Expression de la composition : EXPRIME POUR :

    Volume : 100
    ml

    Principes actifs

    Principes non-actifs

    1. CORTICOIDE VOIE GENERALE (GLUCOCORTICOIDE) (principale)
      Bibliographie : Classe ATC : H02A-B09.
      Hormone glucocorticode physiologique du cortex surrnal.
      L’hydrocortisone a une action anti-inflammatoire.

    1. ***
      Ce sont celles de la corticothrapie locale lorsque l’affection justifie une forte concentration locale.
      Toute prescription d’injection locale doit faire la part du danger infectieux, notamment du risque de favoriser une prolifration bactrienne.
      Ce mdicament est indiqu dans les affections :
      * Noplasiques :
      Injections intradurales : mningites leucmiques et tumorales.
      * ORL :
      Irrigations intrasinusiennes dans les sinusites subaigus ou chroniques justifiant un drainage.
      * Rhumatologiques :
      – Injections intra-articulaires : arthrites inflammatoires, arthrose en pousse.
      – Injections priarticulaires : tendinites, bursites.
      – Injections des parties molles : talalgies, syndrome du canal carpien, maladie de Dupuytren.
      – Injections pidurales : radiculalgies.
      – Injections intradurales : radiculalgies en cas d’chec d’autres traitements (rsistantes aux injections pidurales) ou l’occasion d’analyse du liquide cphalorachidien.
    2. MENINGITE CARCINOMATEUSE
    3. SINUSITE AIGUE
    4. ARTHRITE
    5. ARTHROSE
    6. TENDINITE
    7. BURSITE
    8. SYNDROME DU CANAL CARPIEN
    9. MALADIE DE DUPUYTREN
    10. RADICULALGIE

    1. HYPERCORTICISME
      Condition(s) Exclusive(s) :
      FORTES DOSES
      INJECTIONS FREQUENTES

      Les effets indsirables systmiques des glucocorticodes ont un faible risque de survenue aprs administration locale compte tenu des faibles taux sanguins, mais le risque d’hypercorticisme (rtention hydrosode, dsquilibre d’un diabte et d’une hypertension artrielle…) augmente avec la dose et la frquence des injections.

    2. INFECTION LOCALE
      Risque d’infection locale (selon le site d’injection) : arthrites, mningites.
    3. ATROPHIE MUSCULAIRE
      Condition(s) Exclusive(s) :
      AU POINT D’INJECTION

      Atrophie localise des tissus musculaires.

    4. ATROPHIE SOUS-CUTANEE AU POINT D’INJECTION
    5. ATROPHIE CUTANEE
      Condition(s) Exclusive(s) :
      AU POINT D’INJECTION
    6. RUPTURE DE TENDON
      En cas d’injection dans les tendons.
    7. ARTHRITE MICROCRISTALLINE
      Arthrites aigus microcristaux (avec suspension microcristalline) de survenue prcoce.
    8. CALCIFICATION LIGAMENTAIRE
    9. REACTION ALLERGIQUE LOCALE
    10. REACTION ALLERGIQUE GENERALE
    11. CEPHALEE
      Elle disparait habituellement en un jour ou deux.
    12. BOUFFEE VASOMOTRICE
      Elle disparait habituellement en un jour ou deux.

    1. MISE EN GARDE
      – Effets systmiques :

      Du fait d’une diffusion systmique potentielle, il faut prendre en compte certaines contre-indications des corticodes par voie gnrale, en particulier si les injections sont multiples (plusieurs localisations) ou rptes court terme :

      . certaines viroses en volution (notamment hpatites, herps, varicelle, zona) ;

      . tats psychotiques encore non contrls par un traitement ;

      . vaccins vivants.

      – Infections :

      La corticothrapie peut favoriser la survenue de diverses complications infectieuses.

      – Injections frquentes :

      Des injections multiples (plusieurs localisations) ou rptes court terme peuvent entraner des symptmes cliniques et biologiques d’hypercorticisme.
    2. SPORTIFS
      Mise en garde :
      L’attention des sportifs sera attire sur le fait que cette spcialit contient un principe actif pouvant induire une raction positive des tests pratiqus lors des contrles antidopage.
    3. ASEPSIE RIGOUREUSE
      Il est ncessaire d’observer une asepsie rigoureuse.
    4. DIABETE
      L’injection locale de corticodes peut dsquilibrer un diabte.
    5. ETAT PSYCHOTIQUE
      L’injection locale de corticodes peut dsquilibrer un tat psychotique.
    6. HYPERTENSION ARTERIELLE SEVERE
      L’injection locale de corticodes peut dsquilibrer une hypertension artrielle svre.
    7. HEMODIALYSE
      L’administration devra tre prudente chez les patients risque lev d’infection, en particulier les hmodialyss.
    8. PORT DE PROTHESE
      L’administration devra tre prudente chez les patients risque lev d’infection , en particulier les porteurs de prothse.
    9. INJECTION INTRATENDINEUSE
      Ne pas injecter.
    10. GROSSESSE
      Le risque des corticodes par voie systmique est considrer en cas d’injections multiples (plusieurs localisations) ou rptes court terme : avec les corticodes par voie systmique, un lger retard de croissance intra-utrin est possible. Une insuffisance surrnale nonatale a t observe exceptionnellement aprs corticothrapie dose leve.
    11. ALLAITEMENT
      En cas de traitement doses importantes, l’allaitement est dconseill.

    1. ETAT INFECTIEUX
      Infection locale ou gnrale, ou suspicion d’infection.
    2. TROUBLES DE LA COAGULATION
      Svres.
    3. TRAITEMENT ANTICOAGULANT
      En cours.
    4. HYPERSENSIBILITE A L’UN DES CONSTITUANTS

    Voies d’administration

    – 1 – EPIDURALE

    – 2 – ENDOSINUSALE

    – 3 – INTRAARTICULAIRE

    – 4 – PERIARTICULAIRE

    – 5 – INTRALESIONNELLE

    Posologie & mode d’administration

    Posologie Usuelle :
    Equivalence anti-inflammatoire (quipotence) pour cinq milligrammes de prednisone : vingt milligrammes d’hydrocortisone.
    Voie injectable.
    Agiter avant l’emploi.
    Un quart trois millilitres selon le lieu de l’injection et l’affection
    traiter.
    Il faut viter que l’injection ne soit trop superficielle en raison du risque d’atrophie sous-cutane.
    L’injection ne sera rpte qu’en cas de rapparition ou de persistance des symptmes.


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