STHENOREX INFANTILE poudre orale (arrt de commercialisation)
STHENOREX INFANTILE poudre orale (arrt de commercialisation)
Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 12/11/1997
- Identification de la spécialité
- Présentation et Conditionnement
- Composition
- Propriétés Thérapeutiques
- Indications Thérapeutiques
- Effets secondaires
- Voies d’administration
- Posologie et mode d’administration
Identification de la spécialité
Forme : POUDRE POUR SOLUTION BUVABLE
unidose
Usage : enfant et nourrisson
Etat : arrt de commercialisation
Laboratoire : S.C.A.T. DIVISION OZOTHINEProduit(s) : STHENOREX
Evénements :
- octroi d’AMM 16/9/1975
- publication JO de l’AMM 2/7/1976
- mise sur le march 1/1/1979
- arrt de commercialisation 1/10/1997
Présentation et Conditionnement
Numéro AMM : 319039-5
15
sachet(s)
papier/alu/PEEvénements :
- inscription SS 15/12/1978
- radiation SS 1/6/1997
Lieu de délivrance : officine
Etat actuel : arrt de commercialisation
Matériel de dosage : unidose
Conservation (dans son conditionnement) : 24
mois
Régime : aucune liste
Composition
Expression de la composition : par unit de prise, soit pour :
Par poids : 2
g- POLLEN 189 mg
Dont 9 mg d’extrait liposoluble et 180 mg d’extrait hydrosoluble.
- TALC excipient
- SACCHARINATE DE SODIUM excipient
- SORBITOL excipient
- AROME BANANE excipient
- MANNITOL excipient
- STIMULANT DE L’APPETIT (principale)
Bibliographie : Classe ATC : A15A-A.
-
.ANOREXIE .AMAIGRISSEMENT
- SELLE MOLLE (RARE)
EN DEBUT DE TRAITEMENT
Voies d’administration
Posologie & mode d’administration
Posologie Usuelle :
NOURRISSONS ET ENFANTS : 1 SACHET PAR JOUR
.
.
Mode d’Emploi:
DILUER LE CONTENU DU SACHET DANS UN PEU DE LIQUIDE